A20在浸润性乳腺癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的 探讨A20在乳腺癌中的表达情况,并分析其表达结果与患者的临床病理特征以及预后情况的关系。 方法 收集具备完整生存资料的人乳腺癌组织145例及相对应的癌旁组织46例,采用免疫组织化学两步法检测A20蛋白的表达,并分析A20的表达情况与患者的临床病理特征及预后情况的关系。 结果 A20蛋白主要表达于胞质中,在35例乳腺癌组织及与之配对的癌旁组织中,癌组织中A20蛋白的表达率高于癌旁组织(71.4% vs 34.3%)(P<0.01)。145例中,A20蛋白高表达71例(49.0%)、低表达74例(51.0%),高、低表达组的生存率分别为59.2%(42/71)及81.1%(60/74),二者差别有统计学意义(P<0.01)。对与乳腺癌患者总生存率相关的因素进行单因素和多因素的分析显示,A20的表达状态是一个独立的预后指标。 结论 A20蛋白有可能作为评估乳腺癌患者预后差的潜在指标。     

肠胃清对结肠癌肝转移裸鼠生存期及肿瘤组织铜转运相关蛋白表达的影响

目的: 观察肠胃清对结肠癌肝转移裸小鼠生存期、肿瘤生长及对肿瘤组织铜转运相关蛋白表达的影响,探讨肠胃清对结直肠癌化疗增效的作用机制。 方法: BALB/C裸小鼠,采用HCT116细胞建立裸小鼠结肠癌肝转移模型,随机分为模型组,肠胃清组、化疗组、肠胃清联合化疗组(联合组),每组20只,肠胃清组ig给予相应药物,ip生理盐水,化疗组ip奥沙利铂(L-OHP),5-氟尿嘧啶(5-FU),ig给予生理盐水,联合组ig给予肠胃清,ip L-OHP,5-FU,模型组ig和ip生理盐水,连续给药3周。观察肠胃清对荷瘤小鼠生存期及肿瘤生长的影响;利用免疫组化观察肿瘤组织人铜离子转运蛋白1(hCTR1),铜转运蛋白α链(ATP7A)和P型铜转运ATP酶(ATP7B),多药耐药相关蛋白2(MRP2),谷胱甘肽S-转移酶-π(GST-π)蛋白表达的影响;采用TUNEL法观察移植瘤组织细胞凋亡率。 结果: 与模型组比较,肠胃清组、化疗组、联合组抑瘤率分别为45.33%,70.51%,72.07%,以联合组明显(P<0.01);肠胃清组、化疗组、联合组裸小鼠生存时间均长于模型组(P<0.05);肠胃清组、联合组肿瘤组织中hCTR1的表达阳性率均高于模型组和化疗组(P<0.05);肠胃清组、联合组ATP7A,ATP7B和GST-π的表达阳性率均低于模型组和化疗组(P<0.05);肠胃清组、联合组的MRP2表达阳性率低于模型组(P<0.05);联合组凋亡指数高于化疗组和模型组(P<0.01)。 结论: 肠胃清能上调肝转移瘤组织hCTR1的表达,下调ATP7A和ATP7B蛋白表达,降低GST-π和MRP2的表达,并有增加肿瘤组织内铂药物含量的趋势,同时能诱导细胞凋亡,增加肿瘤细胞凋亡率,从而提高化疗敏感性。     

Tmub1对再生肝细胞有丝分裂的影响及其机制

目的 探讨Tmub1对再生肝细胞有丝分裂的影响及与securin的相互作用机制.方法 使用40只雌性SD大鼠建立肝大部分切除术后肝再生模型,于术后0、6、12、24、48、72、96、168 h分别取再生肝组织,RT-qPCR和Western blot检测Tmub1和securin在肝再生过程中的mRNA与蛋白表达变化趋势.在大鼠正常肝细胞系BRL-3A中分别建立慢病毒稳定过表达Tmub1、干扰Tmub1和阴性对照组细胞株,用诺考达唑处理获取同步于有丝分裂期的细胞,免疫荧光观察Tmub1过表达组和阴性对照组细胞有丝分裂情况,并用免疫沉淀和Western blot检测Tmub1过表达、Tmub1干扰和阴性对照组BRL-3A细胞中securin的泛素化水平.结果 Tmub1的mRNA和蛋白水平在肝切除术后24、48 h最高,securin的mRNA水平也在48 h最高,而蛋白水平在48 h最低.Tmub1过表达可影响大鼠肝细胞有丝分裂,且securin泛素化水平显著低于阴性对照组(P＜0.01);Tmub1干扰组securin泛素化水平显著高于阴性对照组(P＜0.01).结论 Tmub1可通过抑制securin的泛素化影响大鼠再生肝细胞的有丝分裂.     

清热化痰活血法联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察清热化痰活血法联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效。方法:将100例患者随机分为对照组与观察组各50例。对照组予抗菌消炎、化痰平喘等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用清热化痰活血中药治疗。观察2组患者治疗前后血气分析及肺功能、临床症状评分变化,统计2组临床疗效、不良反应及随访6月的复发情况。结果:治疗后2组患者氧分压(PO2)、1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)均较治疗前上升(P0.05),二氧化碳分压(PCO2)、FEV1较治疗前下降(P0.05);且观察组上述各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。治疗后2组临床症状评分均较治疗前显著下降(P0.05),且观察组各症状评分下降较对照组更显著(P0.05)。总有效率观察组为94.0%,对照组为62.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。随访6月,复发率观察组为4.3%,对照组为32.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清热化痰活血法联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,疗效优于单纯西药治疗,且复发率较低。     

口糜消配方颗粒治疗复发性口腔溃疡48例临床观察

目的观察自拟口糜消配方颗粒治疗复发性口腔溃疡(ROU)的疗效。方法 142例ROU患者随机分为中药组48例,西药组46例,中西药组48例。中药组给予自拟口糜消配方颗粒,每日1剂,治疗6个月。西药组给予白芍总苷胶囊,每次0.6g,每日3次,口服6个月;转移因子胶囊,每次6mg,每日3次,口服1个月;地喹氯铵含片含服,每次0.25mg,每日4次,连用10天。中西药组给予口糜消配方颗粒联合白芍总苷胶囊、转移因子胶囊、地喹氯铵含片(各药用法用量及疗程同上)。各组于治疗前及治疗后5天、10天评价疼痛积分(包括自发疼痛、烧灼感、激惹痛)及溃疡大小(包括溃疡面积及充血面积);于治疗后3、6个月及随访至12个月评价各组临床疗效。结果各组患者治疗后5天及10天疼痛各项评分与治疗前比较明显降低、溃疡面积明显缩小(P0.05);且治疗后10天疼痛各项评分低于治疗后5天(P0.05)。中西药组及中药组治疗后10天疼痛评分及溃疡面积各项指标明显低于西药组(P0.05)。中西药组及中药组治疗后3、6、12个月时总有效率明显高于同期西药组(P0.05)。结论口糜消配方颗粒治疗ROU具有减轻溃疡周围口腔黏膜充血、止痛较快,加速口腔溃疡面愈合,临床疗效肯定。     

In Vitro antimetastatic effect of Changweiqing (肠胃清) through antiinvasion of hypoxic colorectal carcinoma LoVo cells

Objective  

To investigate the in vitro effects and the primary mechanisms of Changweiqing (肠胃清, CWQ) on antimetastasis and antiinvasion of hypoxic colon carcinoma cells. In addition, to provide experimental evidence for the Chinese medicinal theory of “strengthening the body’s resistance to eliminate pathogenic factors” in the treatment of colorectal cancer, including its invasion and metastasis.     

4-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)姜黄素合成及其抗肿瘤活性

目的:合成4-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)姜黄素(C086),并对其体内外抗肿瘤活性进行评价。方法:以芳香醛、乙酰丙酮为原料,Knovenagel缩合、氢化还原、Claisen-Schmidt缩合三步反应制备目标化合物。以姜黄素为对照,MTT法考察目标化合物对人慢性粒细胞白血病急变细胞株K562、人急性髓系白血病细胞株HL-60、人肝肿瘤细胞株HepG2、小鼠黑色素瘤细胞株B-16、人结肠癌细胞株SW480、人神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y、人胰腺癌细胞株Bxpc-3、人胃癌细胞株MGC80-3的抑制活性。考察目标化合物体内抑制人结肠癌SW480裸鼠移植性肿瘤活性。结果:目标化合物结构经核磁和质谱确证,对上述细胞株的IC50值依次为2.90,4.11,4.11,3.55,4.78,7.92,18.8,17.1μmol.L-1,均明显比姜黄素强,100mg.kg-1.d-1灌胃给药对人结肠癌SW480裸鼠移植性肿瘤的抑瘤率为40.7%,小鼠的体质量无明显减轻。结论:合成了4-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)姜黄素,体外对多种肿瘤细胞抑制活性明显强于Cur,体内能明显抑制结肠癌移植瘤的生长。