骨髓增生异常综合征细胞遗传学研究进展

骨髓增生异常综合征 (MDS)为一类获得性干 /祖细胞疾病 ,易发展为急性白血病。MDS常有细胞遗传学异常 ,且染色体异常与 MDS的疗效及预后关系密切。近年来的研究主要包括 :5 q-综合征重要缺失区域 ;7q-、- 7染色体异常的多发重要部位 ;inv(16 )和罕见 CBFB,MYH11基因重排的发生频率和相关因素 ;11q2 3异常及 DNA拓扑异构酶 抑制剂早期化疗与某些染色体畸变的关系等     

硼替佐米联合化疗治疗原发性浆细胞白血病一例并文献复习

目的探讨硼替佐米联合化疗治疗原发性浆细胞白血病（PCL）的疗效。方法报告一例原发性PCL患者使用硼替佐米联合化疗的临床资料,并文献复习。原发性PCL患者常规化疗无效,PCL病情进展,使用硼替佐米联合化疗（硼替佐米＋地塞米松＋沙利度胺）治疗。结果经过硼替佐米联合化疔治疗2个疗程后,患者获得完全缓解（CR）。其后患者又接受2个疗程硼替佐米联合化疗,保持在CR状态。结论硼替佐米联合化疗治疗PCL有效。     

超声引导下注射无水乙醇治疗子宫肌瘤不良反应的观察及处理

<正>超声引导下注射无水乙醇治疗子宫肌瘤由于避免手术,保全子宫,无需住院而成了越来越多患者的首选治疗方法。治疗过程中如何使常见不良反应得到有效的观察和及时的处理,是值得关注的问题。     

在人工流产术中应用氢溴酸高乌甲素、芬太尼和咪达唑仑的镇痛效果观察

目的：观察在人工流产术中应用氢溴酸高乌甲素、芬太尼和咪达唑仑的镇痛效果,寻求安全有效的清醒无痛麻醉方法,并验证氢溴酸高乌甲素对术后宫缩痛的抑制作用。方法：将100例需行人工流产的患者随机分为两组,每组各50例患者。为A组患者在施行人工流产术前10分钟缓慢静脉注射氢溴酸高乌甲素6-8mg,在术前3-5分钟静脉注射芬太尼1ug/kg、咪达唑仑1-2mg。为B组患者在施行人工流产术前5分钟缓慢静脉注射芬太尼2-3ug/kg,咪达唑仑3-4mg。在两组患者出现神情淡漠的表现后为其置入窥器。观察并记录两组患者的生命体征、对麻醉镇痛效果的满意度、麻醉恢复程度、术后宫缩痛的程度及留观时间。结果：两组患者均顺利完成手术治疗,其对麻醉镇痛效果的满意度、MBP、HR、SPO2等生命体征相比较,差异不显著,无统计学意义,具有可比性（P＞0.05）。与 B 组患者相比,A组患者使用芬太尼的剂量较小,发生术后宫缩痛的程度较轻,发生头晕嗜睡等不良反应的几率较低,留观时间较短,差异显著（P＜0.05）,有统计学意义。结论：在为行人工流产的患者进行麻醉时使用6-8mg 的氢溴酸高乌甲素能明显增强麻醉镇痛的效果,减少芬太尼的用量,减轻患者发生术后宫缩痛的程度,而且不会引起明显的头晕嗜睡、恶心呕吐等不良反应。     

高磷酸酶血症一例报告

1 病例摘要患儿女性,5个月.1986年3月12日因发现四肢活动减少伴肿胀疼痛2个月,在当地医院诊为“佝偻病”,用维丁胶性钙10支无好转而送本院.患儿病后无发热,吃奶好,未见消瘦.系第一胎第一产,足月臀位分娩,无窒息史,其母奶水充足,单纯母乳喂养,未添加辅食.父母系第三代姨表婚配,家族中无类似病史.体检:营养可,反应好,眼灵活,听力障碍.头围40.5cm,胸围39.5cm,身长58cm,坐高39.5cm,体重6 kg.前囟平,2×2 cm大小,后囟已闭,未见枕秃及颅骨软化.口腔粘膜及皮肤均未见溃疡和出血点.全身浅表淋巴结无肿大.面色稍苍白,胸廓无畸形,心肺无特殊,腹平软,皮下脂肪厚1.0cm,肝肋下1.5cm,剑突下1.0cm,脾未触及.面部     

甲醇毒理学研究:Ⅱ.甲醇代谢及其酶动力学观察

本研究表明:无论有无NADPH的存在,苯巴比妥钠预处理均可使大鼠肝匀浆中甲醇代谢率明显增加,而SKF—525—A预处理则无效。在体外测试系统中加入叠氮化钠可明显抑制甲醇代谢,而加入NADPH则可增加其代谢。相反,SKF—525—A在这方面无任何作用。 甲醇代谢的酶动力学研究表明:Km和Vmax分别为4.4mM和1.1nM/mg蛋白/分。当反应体系中加入2.5mM和12.5mM乙醇时,Km值分别变为6.7mM和11.4mM,而Vmax不变。然而,当加入1.0mM叠氮化钠时,Vmax减少而Km增加。     

外源性野生型p53基因在HL60－n细胞表达的意义

为研究外源性野生型ｐ５３基因在白血病细胞表达的意义，采用重组逆转录病毒载体介导的人野生型ｐ５３ｃＤＮＡ转移ＨＬ６０－ｎ细胞。结果发现外源性野生型ｐ５３基因可以诱导ＨＬ６０－ｎ细胞死亡，死亡细胞呈凋亡的形态学特征。流式细胞仪分析显示野生型ｐ５３基因诱导ＨＬ６０－ｎ细胞死亡不伴有细胞周期Ｇ１期的生长阻滞。ＮＢＴ还原试验还提示野生型ｐ５３基因无诱导ＨＬ６０－ｎ细胞分化的作用。这些结果阐明了野生型ｐ５３基因抑制白血病细胞生长的部分机制     

ProMACE／cytaBOM方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床探讨

目的 探讨ProMACE／cytaBOM方案治疗难治性和(或)复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法 采用ProMACE／cytaBOM方案治疗15例难治性和(或)复发性NHL患者，中期难治性NHL患者8例，复发性NHL患者7例。结果 4例NHL患者达到完全缓解(CR率为26．7％)，5例NHL患者达部分缓解(PR率为33．3％)，总有效率为60．0％。毒副作用主要为消化道反应、肝功能异常以及骨髓抑制。结论 ProMACE／cytaBOM方案是一个安全有效的治疗方案，可用于治疗对其他化疗方案无效的难治性和(或)复发性NHL，远期效果有待进一步研究。