穿心草酮抗氧化作用初探

以正常大鼠组织匀浆、线粒体为材料研究穿心草酮 (1,6 -二羟基 - 3,5 -二甲氧基酮 ,CanscoraXanthon,CX)抗脂质过氧化作用。以丙二醛 (MDA)为指标 ,观察 CX对组织匀浆、线粒体体外脂质过氧化产物 MDA生成量的影响。以吸光度 (A)值为指标 ,观察 CX对邻苯三酚自氧化产生的 O÷2 及 Cu2 - Vit C自由基产生系统产生的· OH的清除作用。结果 CX抑制正常大鼠脑、肝、心、肾匀浆的体外过氧化脂质生成 ,抑制Vit C和 Fe SO4激发的线粒体膨胀。提示 CX能清除 O÷2 ,· OH。     

海星甾烯AST对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血的保护作用

目的观察从海星提取并经结构修饰而获得的新化合物丁二酸二-3β-羟基雄5烯-17酮酯(AST)对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血的保护作用。方法大鼠随机分5组:对照组口服0.5%CMC,AST组分低、中、高3剂量组和硝苯地平组。首次给药后大鼠皮下注射异丙肾上腺素致心肌缺血模型,计算各时间段∑ST的mv数均值作为心肌损伤程度的指标;测量首次注射异丙肾上腺素72 h血清和心肌匀浆中的肌酸激酶、乳酸脱氢酶和丙二醛的含量。结果AST能降低皮下注射异丙肾上腺素引起的ST段的异常升高,降低丙二醛的含量,防止肌酸激酶和乳酸脱氢酶从心肌细胞向血液中的漏出。结论 AST能有效保护异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血损伤。     

氯苯那敏小儿栓剂安全性研究

目的探讨氯苯那敏小儿栓剂临床应用的安全性。方法检测大鼠、豚鼠直肠局部用药有无急性毒性、刺激性、全身过敏性反应以及豚鼠皮肤用药的过敏性反应。结果与空白栓剂对照组大鼠、豚鼠直肠局部用药以及豚鼠皮肤给药比较无明显差异。结论氯苯那敏栓对大鼠、豚鼠直肠局部急性毒性、刺激性试验和全身过敏性反应为阴性,豚鼠皮肤过敏性试验为阴性,提示具有安全性。     

海绵中抗菌、抗病毒、抗肿瘤生物活性物质的研究进展

海洋生物中存在着陆源生物所无法比拟的活性物质,因而吸引了众多科学家从海洋天然产物中寻求治疗人类重大疾患的高效低毒药物。至今已从海绵、海藻、珊瑚、被囊动物、软体动物、棘皮动物、苔藓动物、海洋微生物等海洋生物中获得了数以千计的结构新颖而又有显著药理活性的化合物。 海绵是最低等的多细胞动物,结构简单,     

艾纳香二氢黄酮对大鼠实验性肝损伤的保护作用

艾纳香二氢黄酮对大鼠实验性肝损伤的保护作用许实波赵金华（中山大学药学系药理学教研室，广州５１０２７５）中国图书分类号Ｒ２８４．１；Ｒ９７５．５艾纳香二氢黄酮（ｂｌｕｍｅａｆｌａｖａｎｏｎｅｓ，ＢＦｓ）包括５种化合物，本文分别命名为ＢＦ－Ⅰ、ＢＦ－Ⅱ、...     

柳珊瑚酸与N—环己基柳珊瑚酰胺对大鼠和猫尿量,呼吸和血压的影响

比较柳珊瑚酸与Ｎ－环己基柳珊瑚酰胺的药理作用。大鼠和麻醉猫给予水负荷和Ｓｕｂ或Ｎ－ＣＳ后记录其尿量，并测定尿Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋浓度；猫实验中Ｓｕｂ和Ｎ－ＣＳ采用等毒性剂量（１／５０ＬＤ５０）。     

柳珊瑚酸及其衍生物对小鼠学习和记忆的影响

目的：研究柳珊瑚酸（Ｓｕｂ）、Ｎ柳珊瑚酰胺ＮＮ二环己基脲（ＳｕｂＤＵ），Ｎ环己基柳珊瑚酰胺（ＮＣＳ）在影响记忆与抗胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）作用间的关系．方法：在被动回避操作装置上测定小鼠ｉｐＳｕｂ或其衍生物后的跳台潜伏期（ＳＤＬ）和逃避潜伏期（ＥＬ）；比色法测定ＡＣｈＥ活力．结果：Ｓｕｂ１９，ＳｕｂＤＵ３０和Ｐｈｙｓ０１５ｍｇ·ｋｇ－１分别使成年小鼠的ＳＤＬ延长１９５％，２７１％和２１０％，ＥＬ缩短５６％，６１％和３３％；前二者尚同时使小鼠全脑匀浆ＡＣｈＥ活力各降低１７％和１９％．大于上述剂量时，Ｓｕｂ和ＳｕｂＤＵ对ＳＤＬ和ＥＬ的作用依剂量地减弱．Ｓｕｂ１９，ＳｕｂＤＵ２０和Ｐｈｙｓ０１５ｍｇ·ｋｇ－１还可使老年小鼠的ＳＤＬ各延长１８７％，２０９％和１５２％，ＥＬ各缩短５２％，６２％和５７％．三药尚明显改善由环己酰亚胺或东莨菪碱产生的记忆保持损害．ＮＣＳ无上述作用．结论：Ｓｕｂ和ＳｕｂＤＵ对记忆的改善作用与其抗ＡＣｈＥ有关．     

冯了性风湿跌打药酒工艺改革及其药理实验研究

介绍了冯了性风湿跌打药酒的新工艺筛选方法和药理实验情况。实验结果提示，丁公藤破碎浸渍有利于有效成分的浸出。同时，药效研究表明，丁公藤用量为原处方的７５％，破碎浸渍２２天的冯了性风湿跌打药酒在镇痛和改善微循环方面，作用效果较一致，而在抗炎消肿方面的作用比原冯了性药酒稍强。