全文获取类型
收费全文 | 314篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 16篇 |
专业分类
儿科学 | 3篇 |
基础医学 | 7篇 |
临床医学 | 45篇 |
内科学 | 55篇 |
神经病学 | 93篇 |
特种医学 | 12篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 101篇 |
预防医学 | 2篇 |
药学 | 10篇 |
中国医学 | 6篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 14篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 27篇 |
2011年 | 22篇 |
2010年 | 28篇 |
2009年 | 26篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 23篇 |
2006年 | 15篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 31篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有336条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
目的探讨大鼠运动神经末梢随年龄变化的规律,为同类研究提供正常参考。方法借助组化方法显示运动神经末梢、肌纤维、运动终板及其发芽,并行定量研究。结果大鼠比目鱼肌运动神经末梢一生都在进行着终板发芽,年轻至老年前期较为明显,老年时减弱。结论年轻大鼠随年龄增长,运动神经末梢分枝点增多,终板增大,到了老年,终权简单化。 相似文献
52.
目的:探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及蛋氨酸合成酶(MS)A2756G基因多态性与河南汉族人群脑梗死的关系。方法:运用循环酶法和PCR-RFLP方法检测河南汉族300例脑梗死患者及261例健康对照者血浆Hcy水平及MS A2756G基因多态性。结果:河南汉族脑梗死患者血浆Hcy水平[(19.3±7.2)μmol/L]高于对照组[(15.1±4.9)μmol/L](t=8.031,P<0.001)。不同脑梗死类型间血浆Hcy水平差异无统计学意义(F=0.739, P=0.566)。 Logistic回归分析结果显示:高Hcy血症是河南汉族脑梗死的独立危险因素[ OR(95%CI)=1.164(1.120~1.220),P<0.001]。脑梗死组和对照组MS A2756G基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(χ2=0.165和0.037,P均>0.05)。不同基因型( AA、AG和GG)受检者血浆Hcy水平差异无统计学意义(F=0.110,P=0.896)。 Logistic回归分析结果显示:MS A2756G基因突变与脑梗死的发生无关[OR(95%CI)=1.110(0.640~1.930),P =0.722]。结论:高Hcy血症是河南汉族脑梗死的独立危险因素;MS A2756G基因突变与Hcy水平及脑梗死的发生无明显相关。 相似文献
53.
许予明 《中华医学杂志(英文版)》2009,122(11)
探讨中文版《共济失调等级评价量表》(Scale for Assessment and Rating of Ataxia ,SARA)的信度和效度;将该量表与《国际合作共济失调量表》(International Cooperative Ataxia Rating Scale ,ICARS)进行对比,初步了解两者的异同。方法 将SARA翻译成中文,总结、修改、并回译,SARA的作者修改回译版量表,形成中文版SARA,并对其效度和信度进行检验。39例病例参与了该研究。结果 中文版SARA的Cronbach α系数为0.78,评分者间的相关系数为0.86,说明该量表的信度较好;中文版SARA与ICARS总分的相关系数为0.91,说明该量表具有好的效标效度。结论 中文版SARA是一个可靠的、有效的变性性小脑性共济失调量表;与ICARS相比,中文版SARA的评估更客观,评估时间缩短,可操作性更好。 相似文献
54.
目的研究饥饿状态对海马细胞DNA的损伤。方法分别运用单细胞电泳(彗星实验)和缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞核DNA单链及双链损伤,半胱天冬酶3(caspase3)活性片段免疫组化检测海马细胞caspase-3激活;结合神经元尼(氏)体染色和苏木素伊红(HE)染色了解海马神经元形态和数目变化。结果经受饥饿状态1周的动物可见海马细胞DNA单链损伤,海马各区caspase-3活性片段免疫反应阴性,但TUNEL法检测到一种具非典型凋亡特征的阳性显色;经受饥饿状态2个月的动物,DNA单链损伤持续存在,海马CA1区caspase-3活性片段免疫组化见广泛细胞浆阳性表达,海马其他区域仅有零星阳性细胞,但TUNEL检测无阳性细胞。神经元尼(氏)体染色示,饥饿状态1周和2个月海马神经元部分尼(氏)体溶解消失。HE染色示,经受饥饿状态1周和2个月的动物,海马CA1区锥体层细胞数减少(P<0.05)。结论饥饿状态可造成大白鼠海马细胞染色体DNA损伤及部分细胞死亡。 相似文献
55.
脑卒中是一神经科急症。死亡率致残率高,及时有效的治疗能减少死亡率及致残率,而病人入院时间的早晚是影响治疗早晚的主要因素。为了弄清商丘地区脑卒中患者发病后的入院时间及其影响因素,对我院住院的脑卒中患者作一回顾性调查,为及时防治提供理论依据。回材料与方法1.互调杏对象与大法抽取1992年元月以来的脑卒中(脑出血、脑梗塞、不包括短暂性脑缺血发作,多发性脑梗塞性痴呆,蛛网膜下腔出血)500份,剔除记录不准确,不全面的70份,共得430份完整病历。以进人病房医生询诊病人为入院。入院时间根据病历记载,分别记录发病至入院… 相似文献
56.
为探讨白细胞介素6(interleukin6,IL-6)在儿童格林一巴利综合征(GBS)免疫发病机制中的作用,检测了23例急性GBS患儿血清IL-6的水平。研究对象和方法GBS组23例,男14例,女9例,年龄2~14岁,平均7.3岁,诊断均符合Asbury(199)修订的诊断标准,病情轻重按HughesRAC(1978)分为轻型和重型。病后2~13d抽血。正常对照组25例,男16例,女9例,年龄4~13岁,平均8岁。取静脉血2ml离心收集血清,-70C冻存。IL-6试剂盒购自法国国际免疫技术有限公司。3.99Pg/ml以下为阴性。实验方法略。结果GBS患儿检出阳性数为12,阳性率为… 相似文献
57.
肢体康复是卒中患者生活质量改善的关键问题之一.研究表明,卒中急性期患肢主动运动的保留或恢复对预后具有预测价值;责任病灶的部位和急性期康复训练町能是影响瘫痪上肢主动运动能力恢复的重要因素.但是,目前尚缺乏多中心大样本研究,需进一步开展相关研究. 相似文献
58.
随着对缺血性脑血管病的重视,国内对颈动脉狭窄的血管内支架(carotidangioplastyandstenting,CAS)介入治疗越来越多。对于颈动脉支架术中的脑保护装置的应用,临床上大多采用远端保护装置(保护伞或球囊),其方法简单方便,但对于部分狭窄病变远端血管迂曲严重或狭窄段斑块易损的患者,远端保护装置有其独到的优势。该技术临床上应用经验尚不足。本研究回顾性分析我科2009年6月-2013年6月收治的6例使用近端脑保护装置(Mo.Ma)完成的颈动脉支架成形术,现报告如下。 相似文献
59.
目的:PET心肌显像的准确性受到部分容积效应(PVE)的限制,一种模型拟合的方法用于校正该效应.方法:模型来自心肌断层图像的剖面曲线,与PET探头的响应函数卷积后再与测量的心肌PET数据作拟合,求出在最小二乘意义上最佳拟合时模型的参数.心肌模型分为两类:2个一维模型和1个二维模型.一维模型中的一个采用了4个参数:计数、本底、心肌壁厚及位置,另一个引入系统的空间分辨率作为第5个参数.一维模型是用2个相距一定距离的方形波与高斯分布函数卷积生成.二维模型只用上述的前4个参数,但由二维的心肌断层图像与二维高斯分布函数卷积生成.拟合采用迭代的非线性最小二乘法.所用的心肌断层数据分别来自:计算机模拟、心肌模型和患者的PET检查结果.结果:对计算机模拟的心肌数据,即使心肌厚度在系统空间分辨率的1/4,二维模型的恢复因子(RC)也在0.97~1.10之间.对一维模型,只有当心肌厚度大于系统空间分辨率的1.5倍时,RC才>0.9.二维模型用于心肌模型PET数据时,对不同的心肌厚度,RC都接近1.0.二维模型对患者心肌PET采集图像中较薄的部分也能较好地作PVE校正.迭代过程对较大的心肌厚度范围和不同的噪声水平都能收敛.结论:基于二维模型的方法可以对很薄的心肌作精确的PVE校正. 相似文献
60.
目的:构建可在真核细胞中表达碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)的真核表达载体,为进一步开展bFGF基因治疗缺血性脑血管疾病奠定基础。方法:①采用线栓法建立SD大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血模型,取缺血灶周围脑组织经逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增bFGF基因;②将bFGFDNA克隆到pGEM-TEasy质粒,经菌落PCR和HindⅢ和EcoRI双酶切鉴定;③然后将bFGF DNA亚克隆到pEGFP-N3质粒;通过抗性基因筛选阳性克隆,经菌落PCR、酶切和测序鉴定。结果:菌落PCR、酶切和DNA序列鉴定均证实插入片段与GenBank报道的bFGF基因序列一致。结论:经RT-PCR反应得到了特异的bFGF基因片段并成功构建了bF-GF荧光真核表达载体。 相似文献