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30例健康志愿者口服双环醇片剂的药代动力学研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的研究健康志愿者口服双环醇片剂的药代动力学.方法30名健康志愿者,随机分成25、50、100mg3个剂量组,分别给予单一剂量、多次剂量、餐前、餐后给药,用HPLC测定血药浓度,用3p97软件进行药代动力学分析.结果药代动力学符合一房室模型及一级动力学消除规律,3个剂量单次给药代动力学参数分别为t(1/2)ka(0.84±0.68)、(0.33±0.09)、(1.19±10.9)h.t(1/2)ke为(6.26±6.24)、(6.17±2.01)、(4.66±1.21)h.Vd/F为(455.02±135.35)、(622.94±325.37)、(688.83±308.14)L.CL/F为(93.45±67.66)、(83.31±71.97)、(104.30±45.76)L·h-1.cmax和AUC与剂量成正比.单次和多次口服双环醇片剂的药代动力学参数比较无显著差异.表明在一定剂量范围内,体内无蓄积现象.餐前、餐后的cmax分别为(151.26±39.00)和(222.64±43.22)μg· 相似文献
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两种剂量重组干扰素-α2a治疗慢性丙型肝炎随机对照研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的比较两种剂量的重组干扰素-α2a(rIFN-α2a)对慢性丙型肝炎的疗效。方法68例经血清学和肝组织学证实的慢性丙型肝炎病人,随机分成两组,其中63例完成全疗程,5例中途退出。A组30例,用rIFN-α2a注射,600万单位每周3次,12周,继之为300万单位每周3次,12周。B组33例,IFN-α2a300万单位每周3次,共24周。结果治疗结束时,A组的ALT复常率为60.0%,丙型肝炎病毒(HCV)RNA的阴转率为53.3%。B组的ALT复常率和HCVRNA阴转率分别为72.7%和61.3%。停药6个月后,A组的ALT复常率和HCVRNA阴转率分别为56.7%和63.3%;B组分别为69.7%和54.8%。6例病人在治疗过程中出现干扰素中和抗体,4例显效,2例无效。rIFN-α2a的不良反应与文献报告相同,但绝大多数病人能耐受。本组中,1例因疗程中病情加重,1例白细胞明显降低,1例持续发热而中止治疗。结论两种剂量的疗效差异无显著性(P>0.05)。HCV基因型和疗效关系不大,肝组织学病变较轻者疗效较好。 相似文献
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目的观察和分析慢性HBV感染者不同临床时期的血清乙型肝炎病毒核糖核酸(HBV RNA)、HBV DNA以及HBsAg水平。方法入组86例慢性HBV感染者,抽提血清HBV RNA并以Oligo(dT)为引物反转录mRNA为cDNA,Taqmen荧光定量PCR法检测cDNA。将慢性HBV感染者不同临床时期的测定结果进行统计分析。结果血清HBV RNA定量在免疫耐受期、免疫清除期、再活动期、非活动或低(非)复制期患者中依次降低,不同临床时期血清HBV RNA水平两两比较均差异有统计学意义(P0.05)。在慢性HBV感染者中,血清HBV RNA与HBV DNA呈正相关(HBeAg阳性,r=0.523,P=0.004;HBeAg阴性,r=0.340,P=0.034)。血清HBV RNA水平与HBsAg水平均呈正相关(HBeAg阳性,r=0.548,P0.01;HBeAg阴性,r=0.317,P=0.049)。结论随着慢性HBV感染病程的进展,血清HBV RNA水平逐渐下降。且血清HBV RNA水平与HBV DNA、HBsAg水平呈正相关。 相似文献
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慢性乙型肝炎的流行病学、诊断和实验室检测 总被引:2,自引:0,他引:2
世界卫生组织将乙肝病毒感染列为世界十大死亡原因之一.全世界HBV携带者估计有3.5亿-4亿.在美国,用于HBV卫生保健费用每年超过3.5亿,至少20%~30%的HBV阳性携带者将死于慢性肝病的并发症,如肝硬化和肝癌. 相似文献
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支气管哮喘患者抗炎治疗前后生存质量的变化 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 全面评估抗炎治疗后过敏性哮喘患生存质量的改善。方法 以问卷调查的形式就哮喘症状、活动受限、对刺激原的反应与回避、心理情绪等生存质量的四个方面对45例哮喘患在抗炎治疗3mon的前、后分别进行调查,并对其中20例患同期检测血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)水平。结果 抗炎治疗前哮喘患生存质量的影响以“对刺激原的反应与回避”的均分最高,“哮喘症状”与“心理情绪”的均分次之,而“活动受限”的均分最低。抗炎治疗后,生存质量的四方面均有明显改善,表现为均分明显下降,差异具有显统计学意义(分别为P<0.001和P<0.01),而同期的血清ECP水平亦明显下降(P<0.01)。虽然以男性、年龄大于50岁组、化程度较高的哮喘患生存质量受损的均分相对较高,但总均分于抗炎治疗前后在不同性别、年龄、化程度间并未显示明显差异(P>0.05)。结论 支气管哮喘不仅严重危害患的身体健康,也使患的日常生活、社会适应能力、心理情绪等受到较大影响,积极抗炎治疗能明显地改善哮喘患的生存质量。 相似文献
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Itiswelestablishedthatrecombinantinterferonalpha2aisefectiveinthetreatmentofchronichepatitisC.1Anaveragedoseof3milionunits(M... 相似文献
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中草药减肥致肝损害20例分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的分析减肥草药所致的肝脏损伤的临床特点,提高认识,避免盲目服用减肥草药.方法对1997~2004年收治的20例病人的病因、潜伏期、临床和实验室特点和预后进行分析.结果20例病人均为女性,年龄18~60岁,平均(40.95±11.5)岁,仅有6例BMI>25,余24例均未超重.分别服用市售减肥(草)药11种及中药汤剂1种.发病潜伏期9~90d,平均(39.79±24.97)d,主要症状有乏力、上腹胀、恶心呕吐和尿色深等,肝生化检查8例血胆红素增高,ALT及ALP均增高.临床分型肝细胞损伤型17例,胆汁淤积型2例,混合型1例.停药后临床和肝功能恢复.结论减肥草药导致的急性肝损害并不少见,应予警惕,并避免盲目用减肥药. 相似文献
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消化系统是机体免疫系统中的第一道防线,因此,有免疫缺陷时,常可出现有关的消化系症状和表现。本文概述了原发性、继发性和获得性免疫缺陷病的基本概念,重点介绍了选择性 IgA 缺乏症和常见变异型免疫缺陷病的表现、免疫机理和治疗。 相似文献
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目的 进行Ⅰ期和Ⅱ期临床试验,评价乙肝转移因子对健康志愿者和慢性乙肝患者的有效性和安全性。方法 Ⅰ期试验:15名志愿者随机分成 5组,每组 3人,分别给予 0.25、0.5、1、2、4 mg 5个剂量,每日肌注一次,连续 14天。对另外 14名志愿者,每日肌注 2 mg,共14天,于注射前后进行淋巴细胞增殖试验和巨噬细胞移动抑制试验。对18名慢性乙肝患者进行 0,5、1、2 mg三种不同剂量的注射,共 3个月。Ⅱ期试验:分别对 109例馒性乙肝患者给予 HBV-TF1mg和安慰剂及 309例慢性乙肝患者HBV-TF1mg和2 mg随机对照治疗。结果15位健康志愿者能够很好地耐受,无明显副反应。14名淋巴细胞增殖试验刺激指数从治疗前0.77±0.21增加到治疗后1.57±0.79(P<0.01),巨噬细胞移动抑制试验抑制指数从治疗前 0.926± 0.06减少到治疗后 0.784± 0.089 (P<0 05)。剂量选择试验表明1mg和 2 mg对血清 HBeAg和HBV-DNA清除有效。109例患者中,治疗组54例,HBeAg和 HBV-DNA清除率分别为 44.4%和 46.9%。安慰剂组 55例,HBeAg和HBV-DNA清除率分别为 相似文献