核黄素注射液光和热降解动力学的研究

目的　研究核黄素注射液光和热降解动力学的规律。方法　采用恒温加热与光照试验方法。结果　核黄素注射液在光和热共同作用下的反应速率方程为 :-dc/dt =(kheat+klight)c,其中 ,kheat=Aheatexp(-Eaheat/RT) ,klight=Alight·exp(-Ealight/RT)·E。结论　Ealight的数值与光源的种类无关。     

硝苯地平溶液的光解动力学研究

目的：研究硝苯地平溶液光解反应的动力学规律和影响因素，探讨药物光稳定性的研究方法。方法：在日光灯、紫外灯和自然光照射下对不同浓度硝苯地平溶液进行强制降解实验。结果：硝苯地平溶液在自然光和日光灯下的光解动力学规律基本相同，溶液的浓度影响药物对光的吸收：低浓度溶液的光解为一级反应；高浓度时光解反应趋向于零级反应，光解反应速率常数与光的照度成线笥关系。结论：硝苯地平溶液光解的速率主要决定于照射光的性质、照度和药物对光的吸收。     

高精度散射光度滴定法测定Al~(3+)的含量

目的　探讨利用高精度散射光度滴定法测定Al3 + 含量的可行性。方法　用氢氧化钠的标准溶液作滴定剂 ,采用高精度散射光度滴定法对Al3 + 的含量进行测定 ,并将测定的结果与络合滴定法的测定结果相比较。结果　高精度散射光度滴定法的精密度可小于 0 .2 % ,经F检验表明与络合滴定法相当 ;t检验结果表明高精度散射光度滴定法的均值与络合滴定法无显著性差异。结论　高精度散射光度滴定法可以用于Al3 + 的含量测定     

线性降解程序变湿法研究青霉素钾的稳定性

报道了一种新的研究湿度对固体药物稳定性影响的试验方法——线性降解程序变湿法。按照这一变湿规律进行程序变湿药物稳定性试验能最大限度地使药物在高湿和低湿范围内降解程度一致，提高了试验的精密度。作者以青霉素钾为模型药物，采用线性降解程序变湿法和指数程序变温法进行试验，求得了E_a，m，A和t_0.9等动力学参数。结果表明，新方法测定结果的精密度明显优于文献报道的程序变湿变温法。     

照度对呋喃西林水溶液的表观光反应级数的影响

目的 研究呋喃西林水溶液光解反应的表观反应级数和光照度的关系。方法 配制三种不同质量浓度的呋喃西林水溶液,分别考查其在三种光照度下的降解反应级数。结果 呋喃西林水溶液的光反应级数随质量浓度的减小而增大,随光照度的增大而增大。结论 呋喃西林水溶液在光作用下的表观反应级数与药物的初质量浓度和入射光的照度有关。     

RP-HPLC测定双氯西林钠的含量

目的　建立一种适用于双氯西林钠含量测定方法。方法　采用RP -HPLC法 ,ShimadzuODS柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10μm) ,甲醇 - 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (5 5∶4 5 ,加入 0 .0 1mol·L-1的四甲基氯化铵 ,调节pH 5 .0 )为流动相 ,检测波长为 2 2 5nm ,柱温 35℃。采用导数色谱法鉴定了色谱峰纯度 ,并与美国药典收载的色谱条件进行了比较。结果　双氯西林钠在 30～6 0 0 μg·ml-1范围内 ,峰面积与浓度的线性关系良好 (r =0 .9998) ;平均回收率为 10 0 .37% ,重复性试验RSD =0 .37% (n =6 )。与美国药典收载的色谱条件相比较 ,双氯西林钠与相邻杂质分离更完全。结论　所建立的方法简便、准确、重复性好 ,可作为双氯西林钠稳定性及降解动力学研究的含量测定方法。     

有机酸盐药物的临界相对湿度与溶解度关系的初探

目的 用有机酸盐探究药物的临界相对湿度与溶解度之间的关系.方法 用重量法或滴定法测定药物的饱和溶解度.用测定与药物饱和溶液呈平衡的空气相对湿度来测定药物的临界相对湿度.结果 在高湿度范围内,用拉乌尔定律计算的临界相对湿度值与测定值基本符合;在低湿度范围内,用扩展的Wilson模型校正后的临界相对湿度值与测定值基本符合.结论 有机酸盐药物的饱和溶解度与临界相对湿度之间有密切的联系,可将溶解度用于预测药物临界相对湿度.     

青霉素钾的单点测定恒温恒湿稳定性试验

目的 建立青霉素钾的单点测定恒温恒湿稳定性试验方法.方法 在恒温和不同湿度及在恒湿和不同温度下进行加速试验,以获得青霉素钾与湿度和温度有关的动力学参数.结果 与经典恒温恒湿法相比,单点测定恒温恒湿稳定性试验大大减少了工作量;与程序变湿变温法相比,只需使用普通的恒温恒湿控制装置.结论 单点测定恒温恒湿稳定性试验可用于湿度对青霉素钾稳定性研究.     

程序升温法研究药物稳定性的试验误差

通过电子计算机模拟程序升温加速试验数据,从理论上探讨了各种程序升温法的试验误差,并与恒温法作了对比。结果表明,药物降解程度越大,试验温度差越大,平均温度越接近室温,抽样频率越高,试验结果误差就越小。在药物降解程度和加热温度相同的条件下,指数程序升温法的试验误差明显小于线性升温、倒数升温和对数升温法。恒温法的试验结果误差小于指数升温法,但所需的加热时间约为指数升温法的5倍。