药物稳定性自由变温加速试验及其计算方法研究

介绍了一种以袖珍电子计算机为核心,用于药物稳定性自由变温加速试验的测温记录装置;介绍了一种用优选法和辛普森数值积分法处理自由变温加速试验数据的新算法。在这一新算法中,未作任何近似处理,也不需用多项式(或任何其它函数式)拟合温度—时间曲线,计算简明而结果准确,用袖珍电子计算机即可完成全部温度测量、记录和数据处理工作。     

倒数程序升温加速试验数据处理新方法

本文介绍了一种用优迁法处理倒数升温加速试验数据的新算法。作者用ＰＣ－１５００型电子计算机与普通恒温溶联用实现倒数程序升温；用漫反射光谱光测定固体药物表面反射率，研究了维生素Ｃ片的稳定性。结果表明，新算法克服了常规算法的不足之处，使实验结果更为精确可靠。     

药物在室内自然光照射下的贮存期预测方法研究

以己酸孕酮注射液为例,研究了药物在自然光和不同灯光照射下的含量变化规律,预测了药物在室内自然光照射下的贮存期。找出了不同光源对药物稳定性影响的等效数量关系,使在今后的研究中可以用灯光为光源预测药物在室内自然光照射下的贮存期。己酸孕酮注射液在光照试验中含量变化服从零级反应规律:C=C₀-K(Et),在室内自然光照射下的贮存期约为1.9年。     

高精度散射光度滴定法测定Cl^—的含量

目的：用检测溶液浑浊程度来指示Ag^ 滴定Cl^-的滴定终点，测定Cl^-的含量。方法：将一束光线通入待测溶液中，在溶液中与其垂直的方向上检测散射光相对强度，随着AgNO3溶液的加入，溶液将逐渐变得浑浊，散射光相对强度逐渐增加，如果沉淀反应完全，散射光相对强度将在化学计量点处达最大值，由此可判断滴定终点（称散射光度滴定法）。结果：该滴定方法较荧光黄和铬酸钾指示剂法适用于更低浓度的Cl^-含量检测，在适当的条件下该方法的精密度和准确度均可小于千分之二。结论：散射光度滴定方法可用于测定较低浓度的Cl^-的含量。     

高精度散射光度滴定法测定Cl-的含量

目的用检测溶液浑浊程度来指示Ag+滴定Cl-的滴定终点, 测定Cl-的含量.方法将一束光线通入待测溶液中, 在溶液中与其垂直的方向上检测散射光相对强度, 随着AgNO3溶液的加入, 溶液将逐渐变得浑浊, 散射光相对强度逐渐增强, 如果沉淀反应完全, 散射光相对强度将在化学计量点处达最大值, 由此可判断滴定终点(称散射光度滴定法).结果该滴定方法较荧光黄和铬酸钾指示剂法适用于更低浓度的Cl-含量检测, 在适当的条件下该方法的精密度和准确度均可小于千分之二.结论散射光度滴定方法可用于测定较低浓度的Cl-的含量.     

用湿度计测定KCl的溶解度

目的 用湿度计测定KCl的溶解度.方法 以KCl为模型,采用湿度计测定与饱和溶液呈平衡的空气的相对湿度,并用Pitzer模型计算KCl的溶解度,将计算结果与重量分析法的测定值和文献报道值进行比较.结果 湿度计的测定值与重量法的测定值及文献值基本一致.结论 由湿度计测定KCl溶解度的方法简便可行.     

用Uniquac模型计算聚山梨酯20溶液的冰点

目的 应用Uniquac模型计算聚山梨酯20溶液的冰点.方法 根据Uniquac模型,由聚山梨酯20溶液中溶质的质量分数计算溶剂水的活度,进而计算出溶液的冰点,并将计算结果与步冷曲线冰点测定法、空气湿度冰点测定法的测量值进行比较.结果 由Uniquac模型计算得到的冰点与用空气湿度冰点测定法得到的冰点值一致,与步冷曲线冰点测定法得到的冰点在低浓度下一致而在高浓度下相差较大.结论 聚山梨酯20溶液的冰点值可以通过Uniquac模型直接计算得到.     

药物临界相对湿度与溶解度的关系

目的 探索药物临界相对湿度与溶解度之间的关系.方法 以24种药物及化合物为模型,采用平衡空气法测定临界相对湿度,参照药典方法、重量法或查文献得溶解度结果当溶解度以正负离子总质量摩尔浓度表达时,药物临界相对湿度与溶解度呈线性负相关.结论 药物临界相对湿度与溶解度存在线性关系,可相互估算.     

光和热对盐酸氯丙嗪注射液稳定性的影响

目的 研究盐酸氯丙嗪注射液在光和热作用下的稳定性.方法 采用恒温加速试验和高温光照试验进行考察.结果 高温条件下,盐酸氯丙嗪注射液的降解符合一级动力学规律;光照条件下,符合零级动力学规律.结论 光照下提高温度可增大降解速率,降解速率的大小与波长有关.     

核黄素注射液光和热降解动力学的研究

目的　研究核黄素注射液光和热降解动力学的规律。方法　采用恒温加热与光照试验方法。结果　核黄素注射液在光和热共同作用下的反应速率方程为 :-dc/dt =(kheat+klight)c,其中 ,kheat=Aheatexp(-Eaheat/RT) ,klight=Alight·exp(-Ealight/RT)·E。结论　Ealight的数值与光源的种类无关。