胰腺癌患者sICAM-1与VEGF测定的临床意义

目的:探讨细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、血管内皮生长因子(VEFG)的水平在胰腺癌表达中的临床意义。方法:应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测30例正常人及33例胰腺癌病人血清中sICAM-1、VEFG的含量。结果:33例胰腺癌病人sICAM-1、VEFG水平明显高于正常对照组(P<0.001)。胰腺癌患者手术后1个月sICAM-1、VEFG水平明显低于手术前(P<0.01)。结论:提示血清sICAM-1、VEGF与胰腺癌的生长、浸润、转移密切相关,并对判断预后有重要临床意义。     

Interleukin-18基因启动子区单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性关系的研究

目的探讨白细胞介素18(IL-18)基因启动子区-607C/A(rs1946518)和-137G/C(rs187238)单核苷酸多态性(SNP)与肝细胞癌(肝癌)遗传易感性的关系。方法应用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测228例肝癌患者和300例健康对照者IL-18基因启动子-607C/A(rs1946518)、-137G/C(rs187238)单核苷酸多态性位点基因型,分析肝癌患者和对照组基因型频率和等位基因频率分布。结果肝癌组SNP位点rs187238 G等位基因的频率明显高于对照组(OR=1.1891,95%CI=1.0106-1.5633,P=0.026)。携带rs187238 GG基因型的肝癌患者较多(OR=1.5168,95%CI=1.1490-1.8322,P=0.010)。分层分析发现,rs1946518位点上AA基因型与肝癌发病的关联在饮酒的肝癌患者中更加显著(P=0.024),而且rs187238位点上GC/CC基因型与肝癌发病的关联在出现肝癌复发的患者中更加显著(P=0.005)。结论 IL-18基因启动子区-137G/C(rs187238)GG基因型与肝癌遗传易感性有关联。而rs1946518位点AA基因型和rs187238位点GC/CC基因型分别与肝癌患者饮酒和肝癌复发有关联。     

肝癌患者及正常人群中黑色素瘤相关抗原1的基因多态性

目的 研究黑色素瘤相关抗原1(MAGE-1)在中国肝癌患者中的表达，并阐明MAGE-1基因变异是肿瘤细胞内的突变还是单核苷酸多态性(SNP)，以及基因变异在人群中的分布状况。方法 提取19例原发性肝癌(HCC)患者的癌组织、癌旁组织总RNA，用逆转录-多聚合酶链反应(RTPCR)方法检测组织MAGE-1基因mRNA的表达，并通过PCR产物测序分析编码基因是否存在变异；提取HCC患者癌组织、癌旁组织和外周血细胞基因组DNA，以及23例正常献血员外周血细胞基因组DNA，分析MAGE-1编码基因的变异状况并利用软件对变异抗原蛋白的生物学意义进行了初步探讨。结果 癌组织中MAGE-1表达阳性率为47．4％(9／19)，癌旁组织无表达。序列测定显示，MAGE-1 cDNA编码基因存在3种类型：一类是Ⅰ型(GenBank M77481)，发生率为11．1％(1／9)；另一类型(C159T，A272G，G393A)发生率为55．6％(5／9)，称之为TGA型，导致编码的2个氨基酸的改变分别是T32A和R72Q；第三种类型(A272G，C991T，A1125G)发生率为33．3％(3／9)，仅A272G引起一个氨基酸的替换(T32A)，称之为GTG型。经对基因组DNA分析，证实以上3种基因类型不是肝癌组织的基因突变，而是SNP，其在肝癌患者和正常献血员中分布的比例分别为：Ⅰ型占26．3％(5／19)和60．9％(14／23)；TGA型占57．9％(11／19)和47．8％(11／23)，GTG型占21．1％(4／19)和21．7％(5／23)。TGA型和GTG型的序列已被GenBank收录，编号为AF463515和AY148486。在男性研究对象中，SNP型别在是否患有HCC及是否表达MAGE1抗原的患者中的分布差异均无显著性。SNP可能产生多个新的能与人白细胞抗原结合的抗原表位。利用多个模块从头搭建的方法，得到Ⅰ型和TGA型的蛋白三维空间结构模型。结论 MAGE-1在HCC患者的癌组织中表达，发现MAGE-1存在3种高频分布的SNP类型，尝试建立了MAGE-1蛋白的三维空间模型，这为进一步研究不同的MAGEI-1抗原性肽疫苗奠定了基础。     

肝癌细胞与淋巴结细胞体外药敏试验的相关性研究

探讨肝癌患者淋巴结细胞与肿瘤细胞体外药敏试验的相关性.采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)体外药敏试验,检测了27例肝细胞癌患者淋巴结细胞和肿瘤细胞对10种临床常用化疗药物的敏感性.肝细胞癌患者淋巴结细胞与肿瘤细胞对其中10种化疗药的抑制率间呈正相关(r=0.803,P=0.0062).肝细胞癌患者淋巴结细胞与其肿瘤细胞对化疗药物的敏感性具有良好的正相关性,对临床选择化疗药物具有重要参考价值.     

联合检测AFP与ICAM-1在原发性肝癌根治性切除术后复发的意义

目的 测定血清甲胎蛋白（AFP）和细胞间黏附分子-1（ICAM-1）在肝细胞肝癌（HCC）复发前后的变化，探讨其在复发监测中的价值。方法 对手术后复发的44例肝癌患者的血AFP与ICAM-1水平进行回顾性研究分析。结果 当确诊为肝癌复发时，AFP的水平明显低于术前（P〈0．01），ICAM-1的水平低于术前（P〈0．05）；AFP阳性例数为23例，I-CAM-1阳性例数为36例，ICAM-1的阳性率高于AFP（P〈0．01），两者中任一项阳性病例共42例，高于ICAM-1（P〈0．05）或AFP（P〈0．05）单独的阳性率。结论 肝癌复发早期诊断中，ICAM-1的意义大于AFP，尤其是AFP阴性的患者，两者联合检测的价值高于两者任何之一。     

肝硬化患者外周血中血管内皮生长因子的变化及其临床意义

目的:探讨肝硬化患者外周血中血管内皮生长因子(VEGF)的变化及其临床意义.方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定80例肝硬化患者(肝硬化组)和20例我院门诊健康体检者(对照组)血清中血管内皮生长因子的含量.结果:Child-Pugh A级、B级肝硬化患者血清VEGF的含量明显高于Child-Pugh C级患者和对照组(P<0.01);而Child-Pugh A级、B级肝硬化患者血清VEGF的含量无显著性差异(P>0.05).结论:血清VEGF含量与肝功能受损程度有关,可能在肝硬化的进程中起着一定的保护作用,这种保护作用可能是通过其改善肝组织的缺血缺氧来实现的.     

肝细胞癌血清血管内皮生长因子和细胞间粘附分子-1的测定及其临床意义

目的观察血清血管内皮生长因子(VEGF)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在肝细胞癌(HCC)手术前后的变化,探讨其在肝癌诊断中的价值。方法应用酶联免疫分析法测定56例HCC手术患者VEGF及ICAM-1水平,并与60例正常对照组进行比较。结果肝癌患者血清中VEGFI、CAM-1含量明显高于正常对照组(P<0.001),HCC患者手术后血清中VEGFI、CAM-1含量明显下降(P<0.01)。结论血清ICAM-1及VEGF水平的升高与HCC病情的发展,预后判断及疗效观察关系密切。     

小干扰RNA抑制肝癌细胞株BEL7402 ICAM-1基因表达的研究

目的研究小干扰RNA（siRNA）抑制肝癌细胞系BEL7402基因ICAM-1表达的可行性。方法根据ICAM-1基因设计shRNA片断，构建pGenesil-1／ICAM-1表达载体，转染BEL7402细胞，实时定量PCR和免疫组织化学方法检测肝癌细胞中ICAM-1基因表达抑制情况。结果该实验已成功构建了针对ICAM-1基因的pGenesil-1／ICAM-1质粒。实时定量PCR检测结果显示，BEL7402细胞经特异性siRNA作用后ICAM-1基因的表达受抑制，其Ct值由28．8降低到21．6，免疫组织化学结果显示：RNA干扰（RNAi）能特异而有效地抑制BEL7402细胞中ICAM-1基因的表达。结论构建的pGenesil-1／ICAM-1重组质粒能有效抑制ICAM-1基因在肝癌细胞株BEL7402中的表达，为肿瘤的生物学治疗提供了新的方法和材料。     

肝细胞肝癌细胞间粘附分子-1 mRNA表达的研究

寻找甲胎蛋白（ＡＦＰ）以外更新、更敏感的血清标记物是肝癌研究中的重要课题。近年有关细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）和肝细胞肝癌（ＨＣＣ）的研究提示,ＩＣＡＭ－１在ＨＣＣ病人组织及血清中（ｃＩＣＡＭ－１）呈高水平表达＾〔１,３〕。本研究通过检测ＨＣＣ组织中ＩＣＡＭ－１信使核糖核酸（ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ）的表达,探讨血清中高水平ＩＣＡＭ－１与ＨＣＣ组织中ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ的相互关系,为ｃＩＣＡＭ－测定在ＨＣＣ早期诊断及术后复发监测中的作用寻找理论依据。     

HCC患者血清AFP、ICAM-1、乙肝标志物的表达变化及意义

目的探讨肝细胞癌（HCC）患者血清甲胎蛋白（AFP）、细胞间黏附分子（ICAM）-1与乙型肝炎病毒（HBV）感染的关系。方法采用化学发光免疫分析和ELISA法分别检测120例HCC患者（HCC组）、加例健康查体者（对照组）血清AFP、ICAM-1水平；采用ELISA法检测其五项HBV血清标志物水平。结果HCC组中107例HBV五项标志阳性，HBV总感染率为89.2％，以HBsAg、抗-HBe和抗-HBc-IgG阳性模式多见，占44.9％。HCC组AFP、ICAM-1水平明显高于对照组（P均〈0.01）。AFP与ICAM-1水平呈正相关（r=0.627，P=0.0081）。结论HBV感染是HCC发生的一个重要的危险因素，AFP、ICAM-1联合检测有助于HCC的早期诊断。