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981.
九十年代以来小柴胡汤的药理研究新进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文着重综述了九十年代以来尤其是1992年1月以来国内外对小柴胡汤的药理作用研究新进展,主要包括:1、对中枢神经系统的作用;2、免疫调节作用;3、抗炎作用;4、对肝胆系统作用;5、其他方面(抗癌、抗病毒、抗溃疡等);6、不良反应。  相似文献   
982.
患者 ,男性 ,68岁 ,因脉搏缓慢 ,胸闷 ,乏力 ,心电图示窦性心动过缓 ,频率 3 8~ 60次 /分 ,于 2 0 0 1年 6月 2 2日在我院经皮穿刺左锁骨下静脉埋置VVI型永久起搏器 (Medtronic公司SS10 3 ,系列号PJG2 185 0 4M ;电极 40 2 3 ,系列号LAK 175 5 63V) ,术中起搏阈值 0 .5V ,起搏阻抗 64 6Ω ,手术顺利 ,起搏功能良好 ,起搏频率 60次 /分 ,患者自觉症状消失 ,恢复正常的日常生活。术后定期门诊起搏功能检测 ,起搏器VVI正常工作。 2 0 0 3年 2月 2 4日 ,患者感觉有胸痛 ,胸闷 ,晕厥 ,心电图及磁铁试验均未见起搏信号 ,程控检测各项起搏…  相似文献   
983.
目的探讨异丙肾上腺素和阿托品的联合应用判定阵发性室上性心动过速消融终点的临床意义。方法对219例阵发性室上性心动过速患者,消融后联合应用异丙肾上腺素和阿托品进行心内电生理检查。结果219例患者消融后静脉滴注异丙肾上腺素和静注阿托品后再重复心内电生理检查,均不能够诱发室上性心动过速;随访3-36个月,均无室上性心动过速复发。结论判定常规心内电生理检查不能诱发心动过速的房室结内折返性心动过速患者的消融终点,宜在使用异丙肾上腺素和阿托品后再重复同样程序的刺激,并以不能诱发为指标。  相似文献   
984.
985.
垂体新肽P-23     
综述垂体新肽P23的研究进展,早期发现大鼠P23cDNA与cDNA基因文库中胰腺炎相关蛋白(PAP)的编码区一致,认为P23就是PAP;成熟P23由149个氨基酸组成,分泌前以31KD的前体形式存在于垂体前叶细胞的亚群及胰岛β及δ细胞内。P23/PAP可归入于植物血凝素相关蛋白家族。P23/PAP除垂体外,还广泛存在于胃肠道,并经肾脏和其它表达P23/PAP的组织迅速从血循环中清除。近年研究提示,P23/PAP具有促生长、参与细胞增殖、调节肠道菌群平衡等生物学意义。  相似文献   
986.
我院1986年以来开展带肌蒂血管移植手术治疗骨缺损3例,收到满意效果,现报告如下。1 临床资料例1:男,10岁,出生后9个月患“左胫骨骨髓炎”,因未得到及时治疗,致左胫骨中段坏死、骨缺损,于1988年12月入院。X线照片示:左胫骨中段缺损,长约Zcm,  相似文献   
987.
壮医药线点灸对家兔免疫功能的影响   总被引:20,自引:3,他引:17  
<正> 为探讨壮医药线点灸作用机理,我们研究了其对家兔免疫功能的影响。1 材料与方法1.1 材料上海第三分析仪器厂产721分光光度计,广州医药工业研究所产PHA(批号:879805),补体由新鲜豚鼠血清混合,用前配成1∶20。1号药线由广西中医学院壮医门诊部提供。健康家兔16只,由本院动物室提供。雌雄各半,体重2.2~2.8kg,随机分为2组。1.2 方法取穴与灸法:按《兽医针灸手册》的方法定位,取大椎穴和足三里穴(双)。局部剪毛,每天点灸1次,3天后隔天1次,共10次。  相似文献   
988.
为了挽救或延长那些患有严重的肾脏疾病病人的生命,同种肾移植术在世界上一些科学技术发达的国家已经成为一项成熟的治疗方法。在我国近年来同种肾移植术也发展很快。我院于1979年12月和1980年5月先后进行了两例同种肾移植术,现将经过报告如下: 例1,受肾者陈××,男性29岁,农场工人,1979年11月24日入院,住院号140605。患者10年前患肾炎,一直迁延未愈,经常反复腰胀,夜尿多,两眼睑和两下肢间或有水肿尿少,不能劳动。在入院前10天曾服用龟鹿补肾丸三盒,开始觉全身发热,继而尿少,全  相似文献   
989.
"哮喘之家"在哮喘康复治疗中的作用初探   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的为了更好地进行哮喘的防治 ,探索哮喘康复治疗的新模式。方法成立“哮喘之家” ,每月举办 1期活动 ,每期设独立的专题 ,由集中授课、示范实习、讨论交流 3部分组成 ,从哮喘发病、防治及管理等方面进行较系统全面的教育。结果参加 6期教育以上的患者自我管理知识技能以及治疗依从性比教育前显著提高 (P <0 .0 0 1) ,哮喘发病情况、医疗费用比教育前显著降低(P <0 .0 0 1)。结论“哮喘之家”既是哮喘康复治疗的重要途径 ,又是一种新的医疗服务模式 ,值得提倡。  相似文献   
990.
多发性骨髓瘤(Multiple myeloma简称MM)是骨髓内单一浆细胞株异常增生的一种恶性肿瘤,临床少见病之一。本文将我院1990至2003年所遇3例多发性骨髓瘤细胞学形态特点进行分析讨论。  相似文献   
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