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151.
目的:制备人抑制素βA(INHβA) 亚基多肽单克隆抗体(单抗,McAb)。方法和结果:用固相多态合成法合成了人抑制素βA亚基1 - 28,82 - 114 多肽片段。以粗提的猪卵泡液抑制素(INH) 和合成肽段纯品作为抗原免疫BALB/c 小鼠,经细胞融合与筛选,获得4 株杂交瘤细胞株,ELISA检测腹水效价为1×10- 4 ~1 ×10- 5 ,抗体特异性试验表明与α亚基片段及其他多肽激素无交叉反应。表位分析表明3 株McAb( 抗INHβA(82- 114)) 可能针对同一抗原位点。相对亲和力试验表明4G3> 3B7> 6C5 >2A3。抗原竞争试验表明腹水中抗体能明显被人卵泡液和猪卵泡液中和, 而绝经期妇女血清不能中和抗体活性。结论:成功制备抗INHβA亚基McAb 相似文献
152.
目的:探讨白血病患者骨髓细胞中载脂蛋白E(ApoE) 的表达。方法:应用免疫组化SP法检测正常人骨髓细胞及白血病患者骨髓细胞ApoE的表达,正常人骨髓涂片6 例,急性淋巴细胞性白血病13 例,急性髓性细胞白血病29 例。结果:ApoE在所检正常人骨髓涂片中均表达( 着色程度+ ~《) ,骨髓细胞表达阳性率为20% ±4% 。急性淋巴细胞白血病原始细胞中不表达ApoE,急性髓性细胞白血病原始细胞不同程度表达ApoE,其中急性粒细胞白血病部分分化型着色+ ,原始细胞表达阳性率为70% ±32 % ,急性早幼粒细胞白血病着色《~》,阳性率89% ±4 % ,急性粒单细胞白血病着色(+ ~《),阳性率50% ±3% ,急性单核细胞白血病着色《,阳性率15 % ±4 % 。结论:ApoE可作为鉴别髓性和淋巴细胞白血病的一项指标 相似文献
153.
对某化纤厂99名长期接触低浓度二硫化碳(CS2)作业工人和28名同厂非CS2作业工人的血脂进行流行病学横断面调查。结果发现:除接触组脂蛋白(a)[Lp(a)]浓度明显高于对照组外,其它血脂指标差别均无统计学意义;进一步通过多元逐步回归分析发现,长期低浓度CS2接触对Lp(a)的影响最大,二者呈正相关(r=0.43,P<0.01)。提示Lp(a)可能在CS2致脂质代谢障碍毒作用机制中起着重要作用。 相似文献
154.
隐性义齿是一种具有弹性的活性塑料制成的半透明活动可方便摘下的义齿,不需要金属卡环支架固位,具有美观、舒适、柔韧、耐用等特点,与传统的修复牙比较,显示出特有的美感效果。1资料与方法1.1临床资料共为1600例患者修复缺失牙3400个。患者选择的条件是:1)前牙缺失患者,除间距低,缺隙小,基牙活动除外,均可选用,前牙间隙牙缺失修复,效果更好。2)患者自愿接受。1.2方法1.2.1义齿设计1)固位的卡环向基托基牙侧延伸部分,通过进入基牙倒凹及牙槽呢区,与基牙表面产生环抱力,使义齿获得固位。2)人工牙与基托形成化学结合,必须… 相似文献
155.
156.
目的:观察国产降纤酶治疗急性脑梗死的效果。方法:应用国产降纤酶治疗急性脑梗死44例,并与低分子右旋糖酐加复方丹参45例对照。结果:治疗前后神经功能缺损评分,两组治疗均有效,临床疗效判定,降纤酶组总有效率84.2%,明显优于对照组,特别是基于痊愈和显著进步明显高于对照组;降纤酶能显著降低血浆纤维蛋白原,延长凝血时间,而不影响出血时间、凝血酶原时间。结论:降纤酶治疗急性脑梗死效果明显,毒副作用小。 相似文献
157.
目的 制备抗人尿激酶受体单克隆抗体,为今后uPAR 病理生理作用及临床意义的研究提供新的手段。方法 利用杂交瘤技术,用经PMA刺激的U937 细胞与可溶性尿激酶受体(suPAR)免疫Balb/c 小鼠,与SP2/0 细胞融合。结果 获得国内第1 组4 株抗人尿激酶受体(uPAR)单抗,分别命名为SZ- 98、SZ- 99 、SZ- 100 、SZ- 101。结论 4 株单抗均能与uPAR 特异性结合,能与U937 细胞及经PMA作用的K562 细胞反应。SZ- 101 与国外抗uPAR单抗3936 有相同的uPAR 结合位点;而SZ-98、SZ- 99 与SZ- 100 在uPAR上有不同的结合位点 相似文献
158.
159.
颅内血肿部位的准确定位,是决定开颅手术,尤其是穿刺抽血成败的关健因素。笔者于1996年研制成一种金属网,即简易定向颅内血肿定位器。通过临床验证,对高血压脑出血定位穿刺抽血准确率达百分之百,现介绍如下。1 金属网的制作与使用方法 用8条长6cm直径1mm的金属丝编织成20mm的方格网,金属网的两边侧铁丝上带有2条松紧带,起固定作用。病人剃头后根据出血部位将金属网贴在患侧头部相应部位,固定好头带后行头CT定位。做头CT扫描时,先做一个头颅侧位片(图1),在其上标记出每1cm一层的欲扫描层面的水平线… 相似文献
160.
人眼眩光失能测定及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察国产仪器测定眩光失能的性能与规律,并讨论其临床意义。方法:采用MGT—1多功能视觉眩光测试仪(海军医学研究所研制),按规定方法操作。测定正常人30名56眼(矫正视力全部≥1.0,晶体透明,无其他明显眼病),晶体混浊患者15人27眼。测定目标亮度及眩光亮度设置为中—中及弱—中两档分别模拟白天及夜间眩光失能。结果:中—中状态下,眩光失能值正常人均值为9.22%(全距0~31),低于晶体混浊者(24.05%,全距9~67),两者差异显著。正常眼在弱—中状态眩光失能值较中—中状态明显(均值20.12%,全距0~56)。不同频率条件对正常及晶体混浊眼眩光失能的影响不同,低频及中频较高频区的影响明显。结论:作为视功能评论指标,眩光失能检查是一种实用方法。在眼科临床及人体工效学上具有重要的意义。 相似文献