叶底珠枝叶水提物对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:叶底珠水提取物对四氯化碳引起小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:60只小鼠随机分为正常组、模型组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、阳性对照组。高、中、低剂量组分别按2.0,1.0,0.5g/kg-1灌胃叶底珠水提取物;阳性对照组按0.1g/kg-1水飞蓟宾灌胃;正常组和模型组给予等体积生理盐水。第5天给药1小时后,模型组、高、中、低剂量组和阳性对照组按0.015ml.g-1腹腔注射0.1%CCl4,正常对照组腹腔注射等体积生理盐水。测定小鼠血清天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)活性和肝组织超氧化歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。结果:叶底珠水提取物能显著降低CCl4所致小鼠血清ALT和AST活性(P0.01),同时升高肝组织SOD活性(P0.01),降低肝组织MDA的含量(P0.01)。结论:叶底珠水提取物对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有保护作用。     

神经阻滞治疗格林-巴利综合征1例报告

女,35岁,患格林-巴利综合征入院。剑突平面以下各种感觉减退。双下肢肌力Ⅰ度,膝反射、腱反射消失。双上肢、颅神经正常。脑脊液蛋白100mg％,T4～T5间隙硬膜外穿刺置管取平卧位注入复方康复液A(2％利多卡周5ml、维生素B1 100mg、维生素B12 10mg、地塞米松10mg混合),每口1次,第4日麻痹平面降至平脐,拔管改行T9～T10穿刺置营,疗法同上,再4日后麻痹平面平膝。拔管行L2～L3穿刺置管,疗法同上。再第4日改注入复方康复液B(2％利多卡因5ml、维生素B1 100mg、维生素B12 1.0mg).     

SCC-9舌鳞癌肿瘤干细胞的分选和鉴定

目的:分离SCC-9细胞中CD44+的肿瘤细胞亚群,鉴定CD44+亚群细胞具有肿瘤干细胞的特性。方法:采用CD44免疫荧光抗体标记流式细胞术分选出CD44+的细胞亚群;检测各细胞亚群的细胞周期;检测CD133、Oct-4、BIM-1在CD44+和CD44-中的表达;检测各细胞亚群克隆形成率。结果:SCC-9细胞中CD44+的细胞亚群约占30%;CD44+的肿瘤细胞亚群70%处于G0/G1期;胚胎干细胞因子CD133、Oct-4、BIM-1在CD44+和CD44-的OSCCs中表达存在显著性差异(P<0.01);CD44+细胞亚群克隆形成率明显高于CD44-的细胞亚群。结论:在SCC-9舌鳞癌细胞系中CD44+细胞亚群具有肿瘤干细胞的特性。     

支气管舒张剂治疗无效的咳嗽变异性哮喘患者炎性介质水平和炎性细胞百分比的检测及其意义

目的: 检测咳嗽变异性哮喘(CVA)患者炎性介质水平和炎性细胞百分比,阐明白细胞介素8(IL-8)和中性粒细胞在支气管舒张剂治疗无效的CVA发病中的作用。方法: 随机选择60例CVA患者,分为支气管舒张剂治疗无效组(n=30)和支气管舒张剂治疗有效组(n=30),同时选取健康人群作为正常对照组(n=30)。检测3组研究对象诱导痰上清液中IL-8水平和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平,观察诱导痰中细胞学分类,记录咳嗽症状评分。结果: 支气管舒张剂治疗无效组患者诱导痰中IL-8水平明显高于支气管舒张剂治疗有效组和正常对照组(P<0.05);诱导痰中ECP水平明显低于支气管舒张剂治疗有效组(P<0.05),但与正常组水平接近(P>0.05);支气管舒张剂治疗无效组患者诱导痰中中性粒细胞百分比明显高于支气管舒张剂治疗有效组和正常对照组(P<0.05);支气管舒张剂治疗无效组患者咳嗽症状评分与诱导痰中IL-8水平呈正相关关系(r=0.764,P<0.01),并与其中性粒细胞百分比呈正相关关系(r=0.889,P<0.01)。结论: IL-8和中性粒细胞参与支气管舒张剂治疗无效的CVA的发病,可加重气道炎症和气道高反应性,使咳嗽症状加重;在临床上IL-8和中性粒细胞检测可作为CVA诊断、严重程度及疗效判定的辅助手段。     

hCAP-18／LL-37全长肽真核表达产物对树突状细胞分化成熟的影响

目的研究人源阳离子抗菌肽（hCAP）－18／LL-37全长肽真核表达产物对树突状细胞分化成熟的影响。方法将已构建的hCAP-18／LL-37全长肽真核表达载体pcDNA4／Myc－His-hCAP-18转染Hela细胞株,在转染后48h收获培养上清;人外周血单个核细胞分离,体外定向诱导分化成树突状细胞（Dc）;将转染后收获的培养上清与体外培养的Dc共同孵育,48h收获Dc,经流式细胞仪检测DC表面分子CD83、CD86、CIM0及mA．DR的表达。结果FCM结果显示：pcDNA4／Myc—His-hCAP-18转染Hela细胞培养上清与pcDNA4／Myc-His空载体转染细胞培养上清相比较,均可上调Dc表面分子CD86、CIMO及HLA—DR的表达。结论构建的hCAP-18／LL-37全长肽真核表达载体pcDNA4／Myc。His-hCAP-18转染Hela细胞株培养上清液均可上调Dc表面分子CD86、CIMO及HLA—DR的表达,促进Dc的分化成熟。     

举臂联合指压法预防PICC置管导管异位

目的降低PICC置管异位发生率。方法将160例行PICC置管患者随机分为两组,每组80例。举臂组在送管时采用举臂贴头体位联合指压法,偏头组采用偏头法联合指压法。比较两组置管时导管异位发生率。结果举臂组置管时颈部静脉异位率显著低于偏头组(P0.05)。结论举臂贴头体位联合指压法阻断颈部静脉的方法较偏头法联合指压法更能有效预防PICC导管异位至颈部静脉。     

以新医科胜任力为导向的医学免疫学精准教学实践案例——以抗体章节讲授为例

新医科背景下如何培养具备岗位胜任力的高质量医学人才是医学高等教育的重要内容之一,因此,为培养不同领域的专业医学人才,使其更切合所学专业的特点,并适应未来职业发展需求,教学中应进行有针对性的“精准教学”,既包括课程内容设计的精准化,又包括教学模式和考核方式的精准化,从而达到精准化培养具备岗位胜任力的专业医学人才的目标。因此,教研团队以新医科岗位胜任力为导向,尝试探索医学免疫学精准教学的课程建设方式,并以抗体一章为例介绍具体方法。     

HMGA1基因转染诱导NIH3T3细胞恶性转化实验研究

目的：通过建立稳定转染外源HMGA1基因的NIH3T3细胞，探讨HMGA1基因表达与肿瘤发生、发展的相关性。方法：脂质体转染法将真核表达载体pcDNA3．0-HMGA1稳定转染NH3T3细胞，G418筛选获得阳性细胞克隆；RT-PCR法及基因测序技术，确定外源HMGA1基因在阳性细胞克隆转录水平的表达；MTT法绘制细胞生长曲线以及流式细胞术测定细胞周期观察细胞增殖能力的变化；软琼脂集落形成实验判断转染细胞的非锚定依赖性生长能力；RT-PCR法检测转染细胞免疫抑制因子VEGF和FasL mRNA表达。结果：筛选获得稳定转染HMGA1基因的NIH3T3细胞克隆，与对照细胞相比稳定转染HMGA1基因，细胞生长增殖速度加快，在软琼脂中形成细胞集落，并表达免疫抑制因子VEGF和FasL mRNA。结论：HMGA1基因转染可诱导正常NIH3T3细胞恶性转化，并参与调控免疫抑制因子mRNA表达，揭示HMGA1是肿瘤发生发展、转移以及免疫逃逸的关键分子。     

静脉留置针留置时间短的原因分析及对策

我们自2004年开始应用Y型留置针,其留置时间一般为7d,最长的留置9d,但约有15%的留置针留置时间低于3d。现将留置时间短的原因分析与护理体会报告如下。1临床资料本组90例,男42例,女48例,15～82岁,平均48.2岁。留置时间1～2d者11例,占12.2%;留置时间3～7d者70例,占77.8%;应用20%甘露醇50例患者中,留置时间低于3d者11例,占22%。2原因分析及护理2.1液体输入性质输入20%甘露醇的患者其留置时间明显减少,因为快速输入高渗液体时,局部浓度高,造成血管壁细胞脱水,从而导致液体外渗,使血管变硬,易发生静脉炎。除甘露醇外,50%葡萄糖液液、10%氯化钾…