基于专利数据的半枝莲产业链研发现状分析

本文基于半枝莲的专利数据，对其产业链研发现状进行分析，旨在为其专利申请、产品开发提供相关建议。我国半枝莲专利申请主要经历缓慢发展期、快速发展期和衰退期3个阶段，专利数量多，但授权率偏低。个人、企业是专利申请的主要创新主体，产品开发基本围绕其功效展开，主要集中在下游的药品、保健食品等方面，中上游开发较少。在此现状下，我国应该加强全产业链技术创新，鼓励产学研协同创新，推动基础研究与市场应用相结合，为全力攻关短板产品提供理论支持，推动科技成果转化，为半枝莲产业链创新升级贡献力量。     

以药为主的药械组合产品监管发展现状与思考

本文聚焦以药为主的药械组合产品的监管策略，对比分析美国、欧盟、日本、加拿大、中国关于药械组合产品的定义、范围和管理模式；梳理总结了美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）近5年科技报告个药指南中的药械组合产品类型以及中国2017年2月—2023年3月间公布的药械组合产品属性界定结果，提出了中国药械组合产品发展存在的问题及解决建议，以提高国内药械组合产品分类界定的一致性、可预测性和透明度，为该类产品的发展及科学监管提供参考。     

宫颈锥切术无阿片类药物喉罩全麻临床效果观察

目的：探讨无阿片类药物喉罩全麻在宫颈锥切术中的应用效果。方法：选取2022年2月-2022年7月在本院择期行宫颈锥切术患者60例，随机数表法均分为无阿片类药物喉罩全麻组(观察组30例)、常规阿片类药物喉罩全麻组(常规组30例),比较两组麻醉诱导前(T0)、麻醉诱导后5 min(T1)、置入喉罩时(T2)、片时(T3)、拔除喉罩后5 min(T4)时平均动脉压(MAP)、心率(HR)变化，统计术中血管活性药物应用情况，术后回病房前、4 h、12 h、24 h疼痛视觉模拟评分量表(VAS)评分、不良反应、术后恢复情况。结果：与T0时相比，T1～4时观察组MAP无差异(P>0.05),T1～3时观察组HR降低(P<0.05),常规组T1～3时MAP与HR均降低(P<0.05);T1～3时观察组MAP均高于常规组(P<0.05)。两组术中均未应用乌拉地尔，术中麻黄碱使用率观察组(0例)低于常规组(23.3%)(P<0.05),阿托品使用率观察组(16.7%)与常规组(13.3%)无差异(P>0.05);两组术后各时刻疼痛VAS评分均无差异(P>0.05...     

痛风性关节炎患者第一跖趾关节尿酸盐负荷的评估及预测

目的 基于2021年风湿病临床试验预后评价痛风工作组的超声半定量评分系统（SQUS）对痛风患者第一跖趾关节（MTP1）评分（SQUS-MTP1），以评估尿酸盐负荷，并分析尿酸盐负荷的影响因素和尿酸盐沉积的独立危险因素。资料与方法 前瞻性研究2020年9月—2021年11月于川北医学院附属医院确诊的192例痛风性关节炎患者，超声检查双下肢关节的特征性痛风征象，评估双侧MTP1尿酸盐负荷，分析尿酸盐负荷的影响因素及尿酸盐沉积的独立危险因素。结果 痛风病程、年龄、血清尿酸（SUA）与MTP1尿酸盐负荷的多元线性回归分析差异均有统计学意义，建立回归模型MTP1尿酸盐负荷=13.29+0.18×病程+0.05×年龄+0.03×SUA。SUA(OR=1.010)与SQUS-MTP1分组的二元Logistic回归分析差异有统计学意义。结论 联合痛风病程、年龄、SUA能初步预测痛风性关节炎患者MTP1尿酸盐负荷；SUA升高是痛风性关节炎患者MTP1尿酸盐沉积的独立危险因素。     

保健食品市场存在的问题以及监管对策

目的：探讨保健食品市场存在的问题并提出建议。方法：通过检索文献和从网上获取相关讯息，分析保健食品市场中存在的问题。结果：市场上夸大宣传、销售劣质保健食品的现象尚存在，监管存在不足，令消费者对保健食品心存疑虑，不利于该行业的可持续发展。结论：针对上述问题从法规、标准、监测技术以及宣传教育方面进行了讨论，并提出相应的对策，为保健食品监管提供参考。     

定点医院医疗保险基金结算办法探析

鉴于当前医疗保险基金比较薄弱,基金管理中存在一定的风险,多种结算办法使得各定点医院存在垫资的较大压力,文章以某市直管医院为例,对医保基金结算办法现状及存在的问题展开思考,并提出有益建议。