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111.
目的 研究在α1受体激动剂苯肾上腺素(Phe)诱发血管收缩反应实验中,如何确定动脉标本的最适前负荷。方法 采用兔离体肾动脉、股动脉、隐动脉、肠系膜动脉、脾动脉和耳中央动脉环标本的等长张力纪录法。结果 在1.0~5.0 g前负荷条件下, 随前负荷增加, 各血管环静息张力呈线性增加。 KCl (120 mmol·L-1)引起各动脉的收缩随前负荷的增加而增强,但除耳动脉外, 在其他动脉标本上未观察到KCl最大收缩反应的最终坪值点。以Phe(0.01~100 μmol·L-1)为收缩剂时, 在肠系膜动脉, 脾动脉和隐动脉, Phe的EC50(EC50·Phe)值随前负荷增加(1.0~5.0 g)而明显改变; 但是, 各组标本在不同前负荷下的EC50·Phe值中存在一个最小值,其标准差亦很小。结论 前负荷明显影响血管的EC50·Phe值测定。确定离体血管标本最适前负荷, 特别是研究受体反应时, 应以受体激动剂的EC50值及其变异程度最小作为关键指标。 相似文献
112.
何首乌中二苯乙烯苷在大鼠体内的药动学 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 建立大鼠血浆及组织匀浆中二苯乙烯苷的RP- HPL C测定方法,研究何首乌中二苯乙烯苷在大鼠体内的药动学及组织分布。方法 色谱条件:用Diamonsil TMC1 8色谱柱(2 5 0 m m×4 .6 m m,5μm) ,乙腈-甲醇-水(15∶18∶6 7)为流动相,体积流量1.0 m L/min,检测波长32 0 nm。大鼠iv二苯乙烯苷2 0、10 m g/kg及ig二苯乙烯苷10 0、5 0 mg/kg,于不同时间点取血浆及组织,HPL C法测二苯乙烯苷血药浓度及在组织中的浓度。数据用3P97软件拟合,计算药动学参数。结果 大鼠iv不同剂量二苯乙烯苷后药动学模型为二室开放模型;ig不同剂量二苯乙烯苷后药动学模型符合一室模型;大鼠iv及ig二苯乙烯苷后,在体内分布广泛,大鼠iv二苯乙烯苷后以肝、心、肺中分布较高;ig二苯乙烯苷后心、肾中分布较高。结论 建立了大鼠血浆及组织匀浆中二苯乙烯苷的RP-HPL C测定方法,阐明了二苯乙烯苷在大鼠体内的药动学特征及组织分布情况。方法简便快速,结果准确可靠。 相似文献
113.
RP-HPLC法测定血浆中栀子苷浓度及药动学研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中栀子苷的浓度,研究比较栀子药材及其制剂加味逍遥丸和清开灵注射液中栀子苷在小鼠体内的药动学行为。方法:血浆样品用甲醇沉淀蛋白后,采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:室温;流动相:乙腈-水(10:90);流速:1.0 mL·min-1;检测波长238 nm,进样量20μL。结果:线性范围1.02-51.0μg·mL-1(r=0.9992);最低检测浓度0.255μg·mL-1;回收率分别为93.14%,91.90%,108.2%;日内和日间精密度RSD均小于10%。小鼠灌胃栀子提取液和加味逍遥丸提取液后栀子苷的药动学行为均符合一室模型,而小鼠静脉注射栀子提取液和清开灵注射液后栀子苷的药动学行为均符合二室模型。结论:2种不同的提取液以相同途径给予栀子苷后,药材和制剂中栀子苷的房室模型没有改变,但灌胃加味逍遥丸比栀子药材的分布及消除半衰期长,达峰时间长,达峰浓度低;静注清开灵注射液比栀子药材的分布及消除半衰期短、消除速率快。 相似文献
114.
丹参及其制剂的体内药代动力学研究概述 总被引:15,自引:3,他引:15
丹参为唇形科鼠尾草属植物丹参的干燥根。传统医学认为 ,丹参归心、肝经 ,药性微寒 ,味苦、无毒 ,具有活血化瘀、清热解毒、除烦、镇痛、通经、镇静安神、凉血消肿之功效 ;现代医学认为 ,丹参具有扩张冠状动脉 ,增加冠脉血流量 ,防止心肌缺血和心肌梗塞 ,加快微循环血流 ,促进毛细血管网开放 ,抑制心肌收缩 ,减少能量消耗 ,扩张血管 ,降低胆固醇、血脂 ,抑制凝血 ,激活纤溶 ,稳定红细胞膜 ,提高缺氧耐受力 ,增加肝脏血流量 ,保护肝损伤细胞 ,抗肝纤维化 ,抑制中枢神经系统 ,以及消炎抗菌等作用[1]。丹参中含有的成分可分为水溶性和脂溶性两… 相似文献
115.
116.
新生儿呕吐的原因很多 ,但临床常见的是由于分娩时吞入较多的羊水、阴道分泌物、血液等刺激胃部所至的呕吐 ,即 :新生儿咽下综合征。其主要表现为出生后 2 4h ,反复多次呕吐 ,呕吐物为清水混有黄色片状、絮状物 ,呈为非喷射性 ,无发热 ,无感染及其它表现。新生儿常因呕吐后误吸或返流引起窒息 ,严重者可致死亡。为预防新生儿咽下综合征的发生 ,我们采取分娩时即吸出新生儿胃内羊水 ,同时一律采用侧卧位头偏向一侧。现将我们的方法及结果报告如下。1 资料和方法1.1 一般资料 选取 1999- 0 3~ 2 0 0 0 - 0 8在我院分娩的新生儿 60 0例 ,… 相似文献
117.
目的探讨肝脏脂质过氧化反应和肝药酶活性改变与抗结核药物肝毒性的关系。方法健康成年SD大鼠56只,随机分为7组:INH(isoniazid,H)组、RFP(rifampicin,R)组、PZA(pyrazinamide,Z)组、HR组、RZ组、HRZ组和生理盐水对照组。分别灌药10 d后处死大鼠,取肝脏切片,电子显微镜下观察肝脏病理变化,制备肝匀浆测定MDA(Maleic Dialdehyde)、SOD(Superoxide Dismutase)、GSH(reducedglutathione)和P450含量。结果各实验组MDA和P450均有不同程度升高,SOD和GSH有不同程度降低,肝脏病理变化与脂质过氧化反应、肝药酶有相关性。结论异烟肼、利福平、吡嗪酰胺均可引起大鼠的脂质过氧化指标的改变及肝脏细胞的病理损害,多种药物联用比单用改变明显;抗结核药物肝脏毒性与脂质过氧化反应程度关系密切,吡嗪酰胺组比其他单用药组肝脏毒性大。利福平有明显肝药酶诱导活性。 相似文献
118.
瘢痕疙瘩患者外周血淋巴细胞粘附分子CD44表达 总被引:4,自引:0,他引:4
为了了解对瘢痕疙瘩患者血清中免疫球蛋白及外周淋巴细胞(PBLC)CD44表达,应用全自动蛋白分析系统及流式细胞仪,进行了测定,结果显示,IgG,IgM,补体C3显著高于健康对照组,p值分别为:P〈0.01,P〈0.05和P〈0.05,而IgA则相反,P〈0.05,PBLC-CD44表达显著高于于健康对照组P〈0.001,实验结果揭示,免疫反应可能是瘢痕疙瘩病进过程中不容忽视的重要因素。 相似文献
119.
120.