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61.
环氧化酶-2(COX-2)是环氧化酶的诱导型,是催化花生四烯酸合成前列腺素的限速酶.COX-2过表达与肝肿瘤有密切关系,其作用机制可能涉及多个方面.选择性COX-2抑制剂的深入研究有望使其在肝脏肿瘤的治疗方面有新的突破. 相似文献
62.
’98华东消化内镜及消化病进展研讨会于1998年10月9~11日在山东省济南市举行。到会代表200余名,华东地区著名消化病专家15名应邀出席会议,并分别进行了消化内镜技术及消化病最新进展专题报告。内容新颖充实,代表反映热烈,并进行了充分讨论。'98华东... 相似文献
63.
目的 :研究bcl 2及相关蛋白bax在肝癌组织中的表达与细胞凋亡指数之间的关系。方法 :对2 9例人肝细胞癌及癌旁组织分别进行bcl 2、bax的免疫组织化学研究 ,原位细胞凋亡检测采用TUNEL方法 ,计数阳性细胞数。结果 :bax在肝癌细胞中呈低表达 ,阳性率为 2 0 .7% ,与在癌旁组织中的表达 (65 .1 % )相比存在统计学差异 (P <0 .0 1 )。Bcl 2在肝细胞癌与癌旁组织中均呈低表达 ,表达率分别为 1 7.2 %和2 4.1 % ,二者间不存在统计学差异。Bcl 2和bax的阳性表达率与肝癌组织学分级无明显相关性。细胞凋亡指数在肝癌细胞中的表达率 (1 0 .3 2 %± 4.87% )低于在癌旁组织中的表达 (1 6.1 4%± 4.92 % ) (P <0 .0 1 )。在肝细胞癌和癌旁组织中 ,bax阳性组与阴性组细胞凋亡指数间有统计学差异 (P <0 .0 1 ) ,bcl 2阳性组与阴性组细胞凋亡指数无统计学差异 (P >0 .0 5 )。结论 :bcl 2和bax的变化影响肝细胞的凋亡状态 ,bax起到更关键的作用。凋亡指数有可能成为判定肝细胞癌变的指标 ,且与组织学分级有关 相似文献
65.
肠易激综合征患者内皮素和一氧化氮含量变化的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
肠易激综合征(IBS)是以肠平滑肌功能紊乱为主要表现的多因素疾病,目前神经和胃肠激素在其发病机制中的作用甚受关注。目的:探讨内皮素(ET)和一氧化氮(NO)在IBS等疾病腹泻患者中的变化规律及其与病程的关系。方法:选取IBS腹泻型患者21例,糖尿病腹泻患者17例,甲状腺功能亢进腹泻患者15例,溃疡性结肠炎(UC)患者15例,同时设立正常对照组16名。分别采用放射免疫法和比色法测定患者发作期和缓解期血浆ET和NO代谢产物NO2^-/NO3^-的含量变化。结果:IBS和糖尿病患者的发作期血浆ET含量均较正常对照组显著增高(P<0.05)。IBS患者的发作期血浆NO含量显著高于正常对照组(P<0.05),糖尿病患者则低于正常对照组(P<0.05).IBS患者的缓解期ET、NO含量较发作期显著降低(P<0.05),其他腹泻患者则无此改变。结论:ET可诱发IBS患者肠道高反应性,ET/NO平衡失调可能是诱发和加重IBS的原因之一。 相似文献
66.
门脉高压性胃病的治疗山东医科大学附属医院(250012)袁孟彪,王玉林门脉高压性胃病(PHG)系门脉高压导致的胃粘膜病变,继发于胃壁血管损伤而非炎症。虽然本病的发病机理仍未明确,但研究表明与门脉高压、胃血液动力学变化、H+反渗透、高胃泌素血症、胆汁返... 相似文献
67.
阿司匹林所致胃肠黏膜损伤的研究近况 总被引:8,自引:0,他引:8
阿司匹林(ASA)作为非甾体抗炎药,几十年来一直是临床上久盛不衰的药物。近年来,其新的药理作用不断被发现,临床用途日益广泛。随着ASA的普遍应用,该药所致胃肠黏膜损伤倍受临床医生关注。现就近年来有关研究概况作扼要回顾。一、流行病学ASA均有剂量相关的... 相似文献
68.
袁孟彪 《山东中医药大学学报》1979,(3)
本文以胃脘痛为研究课题,通过中医的四诊方法及导光纤维胃镜对胃、十二指肠的窥视诊察,并辅以胃粘膜组织学、细胞学检查,从而探讨胃脘痛辨证分型,舌、脉象表现与各类胃病的对比分析,寻求其内在联系规律。 相似文献
69.
选择性COX-2抑制剂对大鼠实验性肝癌早期干预的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察环氧化酶2(cyclooxygenase 2,COX 2)抑制剂对大鼠肝癌的发生及肿瘤血管生成的早期干预效果及作用机制。方法:将实验大鼠分为两组:单纯诱导组(12只)和药物干预组(40只),均给予二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine, DEN)诱发大鼠实验性肝癌,药物干预组同时给选择性COX 2抑制剂罗非昔布(Rofecoxib)进行治疗,于第6周和第9周分批处死实验大鼠,观察病理变化;采用免疫组化法检测肝脏COX 2、肿瘤微血管密度(MVD)、抗凋亡基因Bcl 2和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)情况。结果:病理切片显示药物干预组大鼠肝脏的病变程度较单纯诱导组减轻;COX 2、Bcl 2在第6周及第9周、PCNA在第9周的表达干预组均低于诱导组(分别为P<0.01,P<0.05;P<0.05, P<0.01和P<0.05 );MVD值两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:COX 2抑制剂干扰和减缓了大鼠实验性肝癌的进程,其作用机制可能主要是通过诱导细胞凋亡及抑制细胞增殖而实现,对于肿瘤血管生成的抑制作用在诱癌早期未能显示。 相似文献
70.
肝硬化腹水的原因 ,以往认为是由门静脉高压和低蛋白血症等引起的 ,近来认为是由于外周血管扩张及内脏高动力循环引起的。为了解腹部深部血管血流动力学的变化 ,我们应用彩色多普勒超声测定了 80例肝硬化患者肠系膜上动脉 (SMA)的血流动力学指标 ,以探讨其与肝硬化腹水的关系。资料与方法一、研究对象肝硬化组 :80例 ,系本院住院及门诊患者 ,其中男 6 6例 ,女14例 ,年龄 34~ 5 6岁 ,平均 45岁 ,均经临床和 (或 )病理证实为肝硬化。乙型肝炎肝硬化 6 7例 ,丙型肝炎肝硬化 3例 ,酒精合并乙型肝炎肝硬化 8例 ,隐源性肝硬化 2例。按肝功能分… 相似文献