康妇消炎栓灌肠治疗溃疡性结肠炎38例观察

目的　观察康妇消炎栓治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法　治疗组 38例患者给予康妇消炎栓 1～ 2枚研碎后溶于 10 0～ 2 0 0ml生理盐水中灌肠 ,每晚 1次 ,另加强的松 30mg每日 1次、SASP(柳氮磺砒啶 ,下同 ) 1g每日 3次口服 ;对照组 32例 ,仅给予强的松 30mg、SASP1g ,每日 3次口服 ,30天为 1个疗程。结果　治疗组治愈率高于对照组 ,总有效率两组无显著性差异。结论　康妇消炎栓治疗溃疡性结肠炎有效 ,不良反应不大     

血清HBV阳性与消化性溃疡

乙型肝炎病毒（HBV）感染人体后，不仅损害肝脏，且对胃肠也有明显损害。本研究在于探讨HBV感染与消化性溃疡发病的关系。1研究对象1985年～1995年我消化科经胃镇及病理证实的消化性溃疡病人500例，其中，胃溃疡（包括胃体、胃角、幽门管）174例，十二指肠球部溃疡（包括球前、后壁、球后部）326例，其中男306例，女195例，同时随机抽取200例经胃镜检查证实为非消化性溃疡200例为对照组。2研究方法采用酶联免疫法（ELISA），测定HBV由深圳南源生物制品公司提供试剂盒。内镜为日本奥林拍匹公司提供（OlymousPQ20）。统计学处理：XZ检…     

小肝癌经皮肝穿刺酒精注射疗法

作者1982年开始研究超声波导寻呼穿刺-肝癌局部酒精注射疗法(Percutaneous ethanol inject-ion PEI),认为此法可作为小于3cm小肝癌的根治疗法。酒精注射后能浸润至肿瘤周围,造成坏死,以瘤体直径<3cm的肝癌为宜。多灶性肝癌不宜采用。除严重肝衰竭患者外均适用,但有高度腹水者应在腹水消退后进行。方法:1.用一般超声探头确定穿刺目标及途径,尽可能在平静呼吸状态下定位,注意不伤及肺、胆囊及胃肠;2.穿刺点局部消毒,井用1%普鲁卡因局麻;3.用穿刺探头再次定位;4.明确显示病灶     

胃癌细胞Trail表达与细胞凋亡检测结果分析

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (Trail)是一种新的肿瘤坏死因子超家族成员 ,由于其具有选择性毒性 ,故倍受临床关注。目前 ,对 Trail的研究多数在体外进行 ,我们检测了胃癌细胞 Trail的表达情况 ,并探讨其与细胞的凋亡的关系 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　临床资料　取自 1 7例胃癌患者化疗前的新鲜手术标本 ,其中乳头状腺癌 3例 ,管状腺癌 5例 ,粘液腺癌 4例 ,印戒细胞癌 4例 ,未分化癌 1例。以 1 %戊二醛固定 ,并以其癌旁正常组织作对照 ;一抗为鼠抗人 Trail,二抗为异硫氢酸荧光素 (FITC)标记的羊抗鼠 Ig G1;用于免疫阴性对照为一…     

应用单克隆抗体诊断早期癌

由Kohlem与Milstein倡导的制备单克隆抗体的细胞融合法,现已超出Milstein本人当时的预测,已成为当代以医学为中心的各学科广泛应用的技术。仅从癌血清诊断上看,自Koprowski等人报导的CA19-9以来,已有多种单克隆抗体     

乙肝患者血清NO水平的细胞因子调节

1对象和方法1．1对象我们检测了43例乙肝患者血清NO和IFN－γ，TNF-α，IL-1β的水平，其中急性肝炎14例，慢性肝炎29例，（含轻度10例，中度12例，重度7例），平均年龄37岁（15岁～56岁），20例正常健康人为对照组．1．2方法空腹抽取肘静脉血3mL，4℃常规离心分离血清，采用酶法检测血清NO水平，采用双抗体夹心ELISA法检测血清IFN－γ，TNF-α，IL-1β．所用试剂盒均为进口美国GENZYME公司生产、深圳晶美生物工程有限公司分装的成套试剂盒．统计学处理以均数±标准差表示结果，采用t检验、方差分析及直线相关分析，P＜0．05…     

三腔双囊管囊内压力与所注气体体积的关系

抢救上消化道出血常使用三腔双囊管(下称三腔管),医生如能掌握囊内压与所注气体体积的关系,就可正确判断气囊是否漏气。为此,我们用无锡市医疗设备厂生产的台式血压计和通源医用器材厂生产的GP-201型双囊三腔医用导管,每次经气囊管向     

癌瘤的酶学诊断进展

早在1913～1923年,人们就发现癌瘤组织的酶活性不同于正常组织。近年来随着酶学的深入研究,证明酶的测定不仅有助于阐明肿瘤的发病机理,而且为肿瘤的诊断和判断疗效提供了有意义的指标。本文拟将有关酶学对肿瘤诊断的临床意义及其进展作一概述。一、乳酸脱氢酶(LDH)LDH 存在于心肌、肝、肺及人体各组织内,由五种同工酶(LDH1～5)混合而成.正常人血清 LDH为150～450单位。40～60%的肿瘤患者血清 LDH 活性升高,但特异性不高,故不能作为肿瘤标记物.正常人血清 LDH_2>LDH_1,LDH_4>LDH_5。肿瘤患者血清同工酶谱常以 LDH_3,5升高为主;肿瘤组织中以 LDH_6与 LDH_5/LDH_1升高,酶谱移向 M 型为