新型阳离子基因传递载体聚乙烯亚胺-醋酸酐的细胞转染研究

 目的 研究非病毒基因载体聚乙烯亚胺（PEI）-醋酸酐（ACA）共聚物的组成对体外介导基因传递的影响,评价其作为基因载体的可行性。方法 通过粒径分析观察PEI-ACA与质粒DNA自组装形成的颗粒形态及粒径,预测其进入细胞的可能性。以MTT法检测PEI-ACA和PEI的细胞毒性。以PEI-ACA、PEI为载体,在不同的N/P比值的条件下,将绿色荧光蛋白基因pEGFP-C3导入真核细胞株A549细胞,以荧光显微镜及荧光分光光度计系统检测其转染效率。结果 PEI-ACA转染效率高于PEI,同时PEI-ACA的细胞毒性显著低于PEI。结论 新型阳离子多聚物PEI-ACA提高PEI介导的基因转染效率同时降低其细胞毒性,有望成为基因转染的有效载体。     

替硝唑泡腾栓基质的筛选

目的：控制替硝唑泡腾栓的质量,方法：以碳酸氢钠和柠檬酸为泡腾剂,分别以聚乙二醇（PEG）,半合成脂肪酸酯,乌桕脂为基质,制备替硝唑泡腾栓,并进行体外深出度测定,结果：3种泡腾栓的释药性差 有显著性,以聚乙二醇为基质泡腾栓最好,结论：以聚乙二醇为替硝唑泡腾栓的基质较合适。     

高效液相色谱法测定人绒毛滋养细胞上清培养液中的 <> L - 色氨酸

 目的 建立一种检测人绒毛滋养细胞上清培养液中 <> L - 色氨酸 (<>L-tryptophan , <> L -Trp) 的高效液相色谱 - 紫外检测法。 方法 采用的色谱柱为 Eclipse XDB-C₁₈ 柱 (4.6 mm×150 mm , 5 μm) ,流动相为 0.05 mmol·L^-1 磷酸二氢钾溶液 - 甲醇（ 92 ∶ 8 ）,流速为 1.3 mL·min^-1 。紫外检测波长为 225 nm 。滋养细胞上清培养液标本经 5.0%( 体积分数 ) 高氯酸溶液去除蛋白质后取上清液过滤后直接进样分析测定。 结果 <> L -Trp 保留时间为 7.5 min ,线性范围为 1.0~100.0 μmol·L^-1 ,最低检出浓度为 0.5 μmol·L^-1 ,回收率为 95.9%~102.0% 。日内、日间测定的相对标准偏差均小于 3% 。加入 1- 甲基色氨酸 (1-methyl tryptophan , 1-MT) 的上清培养液中 <> L -Trp 的浓度高于未加 1-MT 的上清培养液。 结论 该方法简便、快速、稳定、可行,不同条件下 <> L -Trp 的浓度变化可间接证实人绒毛滋养细胞自身存在其他类似吲哚胺 2 , 3- 二氧化酶（ indoleamine 2 , 3-dioxygenase , IDO ）的方式调节 T 淋巴细胞免疫功能。     

高效液相色谱法测定人乳汁中枸橼酸芬太尼浓度

 目的建立剖宫产产妇乳汁中枸橼酸芬太尼浓度测定的HPLC方法,并考察剖宫产产妇应用枸橼酸芬太尼镇痛泵镇痛后,芬太尼在乳汁中的分布情况,探讨剖宫产术后新生儿的合理哺乳时间。方法1mL乳汁中加入0.5mol·L^-1NaOH200μL碱化,涡旋30s,再加入环己烷5mL,涡旋2min,于2000r·min^-1离心20min,静置10min,取上述有机相4mL于另一干净试管中,在N₂流下吹干,残渣用流动相350μL溶解,进样量100μL。采用AgillentZorbaxSB-C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.015mol·L^-1磷酸二氢钠-乙腈(60∶40)为流动相,流速为0.7mL·min^-1,于200nm波长下检测。结果枸橼酸芬太尼在40～2000μg·L^-1内线性关系良好(r=0.9997),方法回收率为85.3%～101.6%,乳汁低、中、高3种浓度的萃取回收率(n=5)分别为62.7%,66.3%,65.6%;RSD(n=5)分别为8.11%,6.72%,4.83%;方法回收率(n=5)分别为86.1%,96.4%,103.7%,日内和日间精密度RSD小于12%。结论本法操作简单,灵敏,准确,重现性好,能满足临床对芬太尼乳药浓度的测定,可用于芬太尼在乳汁中的浓度分布研究。     

剖宫产术后硬膜外注射吗啡在乳汁中药动学研究

 目的研究剖宫产术后产妇自控镇痛(PCA)前硬膜外注射吗啡(2 mg)在乳汁中的药动学,探讨剖宫产术后新生儿的合理哺乳时间。方法采用高效液相色谱法测定乳汁中吗啡浓度,并计算其药动学参数。结果剖宫产术后硬膜外注射吗啡乳汁中药动学参数:达峰时间(t_max)、峰浓度(ρ_max)、消除半衰期(t_1/2ke)分别是(3.2±1.9)h、(6.18±2.6)mg·L^-1、(2.9±1.3)h。结论剖宫产术后硬膜外注射吗啡(2 mg)是安全可行的,但产妇宜于给药后24 h哺乳。     

蒂乐洗液的制备及临床疗效

阴道炎是妇女最常见的生殖系统疾病,临床症状表现为外阴搔痒、阴道分泌物增多,且有异臭,给患者带来痛苦和不便。为此,我们经体外抑菌效果比较后,选择了以聚维酮碘（PVP—I）为主要成分的自制制剂——蒂乐洗液,经临床观察95例,取得了满意的疗效。现将蒂乐洗液的制备与临床疗效报告如下:     

甲硝唑与维生素B6注射液配伍的稳定性观察

作者采用双波长分光光度法于室温１５℃及３７℃恒温下在２７７．０ｎｍ和３０１．８ｎｍ波长处测定甲硝唑注射液与维生素Ｂ６注射液配伍后的含量，ｐＨ值，外观等变化，结果表明，甲硝唑注射液与维生素Ｂ６注射后１５℃及３７℃２４ｈ内均较稳定，可配伍使用。     

中成药在妇产科的应用分析

目的为临床合理应用中成药提供信息.方法应用金额和用药频度排序法,统计分析2002～2004中成药在我院的使用金额、主要品种及其DDDs值.对2003～2004中成药不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)进行统计分析.结果我院2002～2004年中成药用药频度和销售金额呈上升趋势.结论我院中成药药物应用基本合理.     

妇必治栓的制备与疗效观察

本文介绍《妇必治栓》的制备与临床，经治疗４６例盆腔炎疗效观察，总有效率达９１．３％，并与市售“康妇消炎栓”作对照，临床疗效无显著差异（Ｐ＞０．０５）。     

头孢美唑与四种注射液的配伍实验

采用紫外分光光度法测定了头孢美唑与四种注射液（即维生素Ｃ、维生素Ｂ６、氨甲苯酸、酚磺乙胺）配伍后的含量并进行了外观观察、ｐＨ值测量，考察有无配伍变化。结果表明：头孢美唑与维生素Ｃ、氨甲苯酸注射液配伍，在低于３７℃时４ｈ内稳定，头孢美唑与维生素Ｄ６、酚磺乙胺注射液配伍，在低于３７℃时６ｈ内稳定。