Knowledge mapping of Opuntia Milpa Alta since 1998: A scientometric analysis

建立超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱方法(UPLC-QE-Orbitrap-MS)对米邦塔仙人掌的叶状茎及果实化学成分进行表征,并对其抗氧化活性进行考察,初步探讨成分与活性的关系。

选择UPLC HSS T3 C₁₈ (2.1 mm×10 mm,1.8 μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^–1;采用加热电喷雾离子源,正、负离子模式分别进行一级、二级质谱数据采集;采用数据库和文献报道对米邦塔仙人掌叶状茎及果实的化学成分进行表征。采用DPPH、羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(·${\\mathrm{O}}^{-}_{{2}} $)清除能力测试方法,对米邦塔仙人掌叶状茎及果实的抗氧化活性进行考察。

从米邦塔仙人掌的叶状茎及果实中共表征出39种化合物,其中酚类22个,黄酮类13个,其他成分4个。米邦塔仙人掌叶状茎及果实均具有一定的抗氧化能力,米邦塔仙人掌果实对DPPH的清除能力强于叶状茎,而叶状茎对·OH清除能力稍强于果实,叶状茎皮和果皮清除能力相当,果汁对·${\\mathrm{O}}^{-}_{{2}} $清除能力最强,米邦塔仙人掌的抗氧化活性与其富含的酚酸类成分密切相关。

本研究建立了一种快速、准确、可靠的米邦塔仙人掌茎果化学成分的鉴别方法,为米邦塔仙人掌资源的综合开发利用提供了科学依据。

     

零敲击法与锤击法拔除下颌低位阻生第三磨牙对患者心理状态及并发症影响的比较分析

目的对比零敲击法与传统锤击法拔除下颌低位阻生第三磨牙对患者的心理状态和术后并发症的影响。方法将400例(400颗)下颌低位阻生第三磨牙患者随机分为研究组和对照组,各200例(200颗)。研究组和对照组分别采用零敲击法和传统锤击法拔除下颌低位阻生第三磨牙。术后采用疼痛评分表和状态-特质焦虑问卷评估患者拔牙疼痛程度和焦虑程度等心理状态,记录拔牙时间,观察术后3 d并发症(软组织肿胀、张口受限、干槽症和下唇麻木)发生情况。结果两组拔牙时间差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者的疼痛程度、软组织肿胀程度、张口受限程度均轻于对照组,状态-特质焦虑问卷得分及下唇麻木、干槽症的发生率均低于对照组(均P<0.05)。结论与传统锤击法比较,零敲击法拔除下颌低位阻生第三磨牙降低了并发症的发生率,减轻了患者的心理压力,减少了对牙周组织的损伤,且没有增加拔牙时间,值得临床推广。     

主动脉弓手术的麻醉体外循环处理

主动脉夹层是主动脉疾病中最常见的灾难性病变,Standford A型主动脉夹层发生率约占60%～70%.全弓替换和支架"象鼻"手术是治疗Standford A型主动脉夹层先进、有效方法.     

流行病学线上直播授课前的课程推广文案创作与实践

成功的课程推广文案是线上直播授课期间提高在线课堂出勤率的有效助推器.如何吸引学生积极参与每一堂线上直播授课一直是流行病学授课教师团队认真思考的问题.文章通过论述流行病学线上直播授课前设计推广文案的积极意义和对课程文案的案例实践进行梳理,试图探讨教学相关信息传播形式的优化路径,进而完善一流本科课程的品牌建设.     

PM2.5致心血管疾病的研究进展

大气细颗粒物(PM2.5)影响心血管健康的潜在病理生理机制主要包括:氧化应激与炎症、脂蛋白异常、内质网应激、内皮细胞功能障碍、凝血纤溶系统的异常激活、心脏功能改变和自主神经系统紊乱等.本文综述PM2.5暴露对心血管疾病的影响以及潜在的病理生理机制.     

某医院神经内科疾病诊断排序变化分析

目的 探讨某医院神经内科疾病诊断排序的特征及变化规律.方法 采用回顾性描述流行病学研究方法,分析首都医科大学大兴教学医院神经内科2015年1月1日至2019年12月31日20849例出院患者的疾病谱特征.结果 住院患者的年龄跨度较大,主要集中在56～73岁.前10位病种是脑梗死(44.37％)、后循环缺血(38.25％...     

我国三级医院患者医药费用构成分析

目的:对国内三级医院患者门诊和住院医药费用构成情况进行分析,为宏观政策制定和三级医院治理提供决策依据.方法:利用结构变动度、结构变动值、结构变动贡献率以及拉动力等指标综合分析2012-2018年三级医院患者次均门诊和住院医药费用构成变动趋势.结果:三级医院患者次均门诊和住院医药费用中药费比例不断降低,费用中医疗费、护理...     

CYP3A22稳定表达HepG2细胞株的建立及其探针药物代谢活性鉴定

目的 建立稳定表达Bama小型猪细胞色素CYP3A22的HepG2细胞株.方法 通过从Bama小型猪肝组织中提取tRNA、经RT-PCR得到Bama小型猪CYP3A22的基因.并将此基因克隆至亚克隆载体pMD18-T上得到重组质粒pMD-3A22;以测序确定的重组质粒pMD-3A22为模板,采用PCR扩增CYP3A22基因并在其3'添加组氨酸标签,扩增产物经BamH Ⅰ/Xho Ⅰ双酶切,将带有组氨酸标签的CYP3A22基因定向克隆至pcDNA3.1(+)中,测序表明,CYP3A22基因真核表达载体正确构建;将测序正确的CYP3A22基因通过脂质体转染至HepG2细胞,G418筛选10代,RT-PCR及Westernblot分析,并用探针药物硝苯地平对重组细胞进行进行活性鉴定.结果 与HepG2相比,HepG2-CYP3A22细胞株具有极显著的硝苯地平氧化活性.结论 成功建立了稳定表达CYP3A22的HepG2细胞株,可用于相关的药物代谢研究.