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101.
在日常教学和科研工作中,除了封制玻片标本外,还需制作浸制于标本缸内的大体标本,以供陈列之用。这些病理标本制作的质量直接影响教学和科研的效果。经过多年的实践,我们探索出一种改良的浸液大体标本制作方法。材料和方法1 根据虫体标本的大小,选择不同规格的标本缸,截取2mm厚彩色聚氯乙烯板(彩塑板为广东广联塑料厂产品),用锉刀或砂纸磨去毛边。2 将已固定的虫体标本置瓷盘中,流水冲洗4-6min(小标本置平皿内漂洗),以除去标本表面的固定液。从水中取出标本置于滤纸上,吸去水分,在虫体标本观察面的背面涂抹瞬间粘合剂502胶(山东禹王实业总… 相似文献
102.
本文对分子生物学方法在推测原生生物物种间种系发生关系中的重要作用 ,以期为兽医相关寄生生物的研究提供重要参考。 相似文献
103.
目的?摇探索DNA与改良痘苗病毒(MVA)组合免疫对增强恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1(MSP1)抗体应答的作用。 方法 以人工合成MSP1全基因为基础分别构建DNA免疫质粒VR1020/190和重组MVA,单用VR1020/190或与表达质粒GM-CSF共同对小鼠进行初始免疫后,用重组病毒追加强化,采用DNA/MVA组合方案免疫BALB/c小鼠,ELISA测定血清IgG及其亚类水平,经腹腔接种转基因伯氏疟原虫Pb-PfM19进行攻击。 结果 DNA免疫能有效诱导小鼠产生抗MSP1-190抗体,其终点稀释度为1∶2 500,GM-CSF质粒共免疫组抗体的终点稀释度为1∶11 150,抗体亚类的测定表明GM-CSF质粒显著促进了IgG1类抗体应答, MVA追加可使单独免疫组和共免疫组抗体分别增加53和10倍;两实验组产生了水平相近的抗19 000抗体(1∶32 000),其含量占血清中MSP1总IgG的1/4-1/3。经转基因伯氏疟原虫Pb-PfM19攻击后小鼠的存活时间并没有明显延长(P>0.05)。 结论 采用合成MSP1全基因进行DNA/MVA组合免疫可诱导小鼠产生显著的抗体应答,抗体的详细特性和保护作用正在进一步研究中。 相似文献
104.
我国YN株恶性疟原虫红内期瞬时转染系统的初步建立 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立我国YN株恶性疟原虫(P.f)红内期瞬时转染系统。方法 将含有不同长度片段GBP130启动子的质粒,采用电穿孔法转染入环状体P.f,以液体闪烁计数法检测各质粒中报告基因CAT的表达。结果 各质粒中启动子的表达强度有差异,表明转染P.f获得成功。结论 首次建立了我国YN株P.f的瞬时转染系统,为进一步研究P.f的基因表达调控和基因功能奠定了基础。 相似文献
105.
目的探寻不影响正常红细胞活性及功能且能够有效杀伤血液中疟原虫的γ射线辐照方法。方法感染约氏疟原虫(Plasmodiumyoelii,P.y)种鼠血液,设实验组(辐照组,n=5)和对照组(未辐照,n=5),辐照组采用Gammacell 1000 Elite血液辐照仪,分别经γ射线25、35、45Gy单次均匀照射后,将所有的血液样本置于4℃存放,分别于辐照后1、3及5d取样,感染小鼠,间隔2d采血涂片镜检,计算各组小鼠原虫感染率。结果对照组小鼠出现原虫血症较早(1—2d),疟原虫感染率明显高于辐射组(3.7%vs0.07%),辐照剂量越大,血液中的原虫存活数量越少,小鼠存活时间也随之延长(8—12d);45Gy辐照剂量组4℃放置5d的血液感染小鼠,红细胞内未见疟原虫;对照组血检阳性,小鼠全部死亡。结论血液经45Gy辐照4℃放置5d,可以有效杀伤小鼠红细胞内疟原虫。 相似文献
106.
将HFRS病人Ab1免疲BALB/c小鼠,取脾细胞与Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞融合,制备了HFRSV的McAb2。初期融合试验中用ELISA间接法检测阳性克隆,阳性率为3.2~7.4%。其中5株杂交瘤经克隆化后阳性率达到100%。特异性鉴定表明,5种McAb2只与HFRS病人Ab1结合,不与正常人Ig结合。McAb2所识别的独特型是人Ab1与部分小鼠抗HFRSV的McAb上的交叉反应独特型。本文还应用McAb2作为探针,对抗HFRSV的单克隆抗体的独特型进行了分析. 相似文献
107.
本对分子生物学方法在推测原生生物物种间种系发生关系中的重要作用,以期为兽医相关寄生生物的研究提供重要参考。 相似文献
108.
用约氏疟原虫(简称P.y)可溶性抗原免疫小鼠,观察原虫攻击后保护作用及鼠脾细胞ConA诱导的IFN-γ分泌水平,并设佐剂对照组和空白组.结果显示:免疫组血中原虫推迟出现,感染率明显低于其它2组(P<0.01),感染时间明显缩短,佐剂对照组原虫率也低于空白组;且与空白组比较,免疫组和佐剂对照组IFN-γ高峰出现早,说明IFN-γ对抑制血中原虫起一定作用. 相似文献
109.
目的:初步筛选HIV-1 pol抗原的HLA-A*0201 限制性低亲和性CTL表位,预测并初步鉴定修饰后的表位与HLA-A*0201之间亲和性的变化.方法:采用超基序、蛋白酶解、HLA结合力等预测相结合的办法筛选HLA-A*0201限制性低亲和性CTL表位,通过氨基酸置换适当修饰,并以T2细胞检测HLA-A*0201分子与肽的亲和力和稳定性来评价修饰后表位.结果:筛选出的低亲和性CTL候选表位,经修饰后与HLA-A*0201 之间的亲和性均有不同程度的提高.其中,YVSLSFPQI (pol52-60Y1),YVSQIIEQL(pol673-681Y1),YIQKETWEA(pol548-556Y1)HLA-A*0201呈高亲和力结合,同时肽-HLA-A*0201复合物半数解离时间(Dissociation Complex50,DC50)均大于8 h.结论:预测的pol抗原表位经过修饰可能会成为潜在的HLA-A*0201限制性表位. 相似文献
110.
中德高等医学教育有各自的特点和优势,通过比较发现,中国高等医学教育要注重于基础理论的理解和记忆,而德国更注重于医学前沿发展的传授,其教学方式方法更灵活,更全面。通过对比,有助于借鉴和改进各自的教学体系,也有利于日益增加的医学留学人员适应於相应的教学体系。 相似文献