血清γ球蛋白种间交叉反应抗原的单克隆抗体的制备

用人γ球蛋白免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0细胞融合,获得两株抗γ球蛋白种间交叉反应抗原的单抗杂交瘤细胞系(1B_(11)和2A_4)。鉴定表明,1B_(11)能识别人IgG、猪γ球蛋白和兔γ球蛋白;2A_4所识别的抗原存在于人IsG和猪γ球蛋白上,但未测出对兔γ球蛋白的结合活性。     

约氏疟原虫纯化保护性抗原对鼠疟红内期保护性免疫调节作用…

用５３ｋＤａ抗原单独或加佐剂经不同途径、以不同剂量免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，再用约氏疟原虫非致死株１０＾５ＰＲＢＣ／只攻击，观察各组小鼠血原虫率变化，比较血清抗体水平。５３ｋＤａ抗原２０ｕｇ／只加福氏完全佐剂经腹腔注射免疫２次可使小鼠产生有效的免疫保护。以腹腔注射产生的保护作用最好。     

HIV-1 Gag抗原HLA-A*0201限制性低亲和性CTL表位预测及改造分析

初步筛选HIV-1 Gag抗原的HLA-A*0201限制性低亲和性CTL表位,预测并初步鉴定修饰后的表位与HLA-A*0201之间亲和性的变化。采用超基序、蛋白酶解预测等相结合的办法筛选HLA-A*0201限制性低亲和性CTL表位,通过氨基酸置换适当修饰,并以T2细胞株测定肽与HLA-A*0201分子的亲和力和稳定性试验来评价修饰后表位与HLA-A*0201之间亲和性。结果:筛选出3个低亲和性CTL候选表位,经修饰后的表位与HLA-A*0201之间的亲和性均有不同程度的提高。YIYKRWIIL(259-267Y1),YQANFLGKI(429-437Y1)和YTNNPPIPV(249-257Y1)与HLA-A*0201呈高亲和力结合,荧光系数(flurorescene index,FI)分别为2.68、2.54和2.35,同时肽-HLA-A*0201复合物半数解离时间(dissociation complex50,DC50)均大于8h。预测的低亲和力表位经过修饰可能会成为潜在的HLA-A*0201限制性表位。     

恶性疟原虫GBP130基因5′近端侧翼序列调控功能的研究

目的对GBP130的5′近端侧翼序列进行分析,发现可能的强度和期特异性调控元件.方法构建含有不同长度GBP130启动子的质粒载体.用pCBPCAT△2、pGBP△2/400和pGBP△2/800分别转染疟原虫,在转染后48 h收集虫体制备细胞抽提物,检测报告分子CAT活性,分析近端侧翼序列不同区域的强度调控功能.另将pGB△2/400和pGBP△2/g00分别同时转染疟原虫,分别于转染后5 h、15 h和46 h收集虫体,制备细胞抽提物,检测CAT活性,分析近端侧翼序列不同区域的期特异性调控功能.结果强度分析中,当从转录起始点下游删除较小的片段(pGBP△2/800),CAT表达水平与pGBPCAT△2中CAT水平无显著性差异(P>0.05),当删除近端较大片段(pGBP△2/400)时,CAT表达水平明显下降(P<0.05).同时pGBP△2/400的转录活性与对照组也有显著性差异(P<0.05);期特异性分析,pGBP2△/400与pGBP△2/800相比,在5 h时前者转录活性高于后者,但在15 h和46 h时,后者转录活性高于前者,提示2种质粒在疟原虫不同生活阶段具有期特异性调控.结论推测不同GBP130启动子活性强度的差异是因为5'UTR长度的不同,较长的UTR可促进基因的转录表达,可能GBP130基因近端侧翼序列中2个同聚pdy(dA:dT)结构在强度调控中也具有作用.侧翼序列中5'UTR的长度在GBP130基因的期特异性调控中也具有重要作用,即含有较短5′UTR的启动子主要在环状体期具有增强转录的活性,而较长的5'UTR主要在滋养体期和裂殖体期促进启动子的转录活性.     

炭疽杆菌感染

炭疽杆菌是炭疽的病原菌,食草大家畜是易感动物,人可通过摄食或接触炭疽病的动物及畜产品而感染.炭疽是人畜共患传染性疾病,传播方式多样.炭疽杆菌具有顽强的生命力和强有力的致病性,简便的储存和运输方式,已成为公认的生物战武器.     

西安市某单位附属幼儿园蛲虫感染情况调查

目的:了解西安市区某幼儿园儿童感染蛲虫情况。方法:采用透明胶纸法。结果:该幼儿园蛲虫感染率为1.7%且有随年龄增大有增高趋势。结论:该幼儿园卫生条件较好感染率较低,但是还应加强卫生措施,搞好环境卫生,教育儿童养成良好的卫生习惯。     

一种改进的液浸标本制作方法

在日常教学和科研工作中,除了封制玻片标本外,还需制作浸制于标本缸内的大体标本,以供陈列之用。这些病理标本制作的质量直接影响教学和科研的效果。经过多年的实践,我们探索出一种改良的浸液大体标本制作方法。材料和方法1　根据虫体标本的大小,选择不同规格的标本缸,截取2mm厚彩色聚氯乙烯板(彩塑板为广东广联塑料厂产品),用锉刀或砂纸磨去毛边。2　将已固定的虫体标本置瓷盘中,流水冲洗4-6min(小标本置平皿内漂洗),以除去标本表面的固定液。从水中取出标本置于滤纸上,吸去水分,在虫体标本观察面的背面涂抹瞬间粘合剂502胶(山东禹王实业总…     

利用分子生物学方法推测寄生原虫间的进化关系

本文对分子生物学方法在推测原生生物物种间种系发生关系中的重要作用 ,以期为兽医相关寄生生物的研究提供重要参考。     

恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1 DNA与改良痘苗病毒组合疫苗诱导小鼠抗体应答

目的?摇探索DNA与改良痘苗病毒(MVA)组合免疫对增强恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1（MSP1）抗体应答的作用。 方法 以人工合成MSP1全基因为基础分别构建DNA免疫质粒VR1020/190和重组MVA，单用VR1020/190或与表达质粒GM-CSF共同对小鼠进行初始免疫后，用重组病毒追加强化，采用DNA/MVA组合方案免疫BALB/c小鼠，ELISA测定血清IgG及其亚类水平，经腹腔接种转基因伯氏疟原虫Pb-PfM19进行攻击。 结果 DNA免疫能有效诱导小鼠产生抗MSP1-190抗体，其终点稀释度为1∶2 500，GM-CSF质粒共免疫组抗体的终点稀释度为1∶11 150，抗体亚类的测定表明GM-CSF质粒显著促进了IgG1类抗体应答， MVA追加可使单独免疫组和共免疫组抗体分别增加53和10倍；两实验组产生了水平相近的抗19 000抗体（1∶32 000），其含量占血清中MSP1总IgG的1/4-1/3。经转基因伯氏疟原虫Pb-PfM19攻击后小鼠的存活时间并没有明显延长（P＞0.05）。 结论 采用合成MSP1全基因进行DNA/MVA组合免疫可诱导小鼠产生显著的抗体应答，抗体的详细特性和保护作用正在进一步研究中。     

我国YN株恶性疟原虫红内期瞬时转染系统的初步建立

目的 建立我国ＹＮ株恶性疟原虫（Ｐ．ｆ）红内期瞬时转染系统。方法 将含有不同长度片段ＧＢＰ１３０启动子的质粒，采用电穿孔法转染入环状体Ｐ．ｆ，以液体闪烁计数法检测各质粒中报告基因ＣＡＴ的表达。结果 各质粒中启动子的表达强度有差异，表明转染Ｐ．ｆ获得成功。结论 首次建立了我国ＹＮ株Ｐ．ｆ的瞬时转染系统，为进一步研究Ｐ．ｆ的基因表达调控和基因功能奠定了基础。