插入四环素操纵子对恶性疟原虫血型糖蛋白结合蛋白130基因启动子活性的影响

目的　构建四环素操纵子 (TetO)修饰的恶性疟原虫血型糖蛋白结合蛋白 13 0基因 (GBP13 0 )启动子 ,并探讨TetO插入后对启动子活性影响的位置效应。　方法　将 7个拷贝的TetO ( 7cot)序列分别克隆入GBP13 0启动子转录起始点附近的 4个位点 ,上、下游各两个 ,产生 4个衍生质粒pG/ 7T( -5 ) ,pG/ 7T( -2 ) ,pG/ 7T( +2 )和pG/ 7T( +5 )。瞬时转染后通过CATELISA检测和分析pGBPCATΔ2和 4个衍生质粒中CAT报告基因的表达水平。　结果　限制性酶切、PCR扩增和DNA测序证明质粒构建成功。转染和CAT检测表明 ,7cot插入到GBP13 0启动子的 4个位点中均可提高启动子的活性 ,并且定位于启动子下游比定位于上游具有更高的活性 ,其中于 +5位点启动子活性最高。　结论　在疟原虫四环素诱导性转基因表达系统中质粒pG/ 7T( +5 )可作为反应质粒加以应用。     

细胞因子表达质粒对恶性疟原虫顶端膜抗原1DNA免疫的调节作用

目的　探讨细胞因子表达质粒对小鼠DNA免疫的促进和调节作用。　方法　构建编码恶性疟原虫顶端膜抗原1(AMA1)完整胞外域的DNA免疫质粒VR1020/E,构建编码小鼠细胞因子(GMCSF)、白细胞介素(IL)如IL4和IL12的真核表达质粒pcDNA3/GMCSF、pcDNA3.1( ) /IL4和pIL12以及双顺反子质粒pGM CSF/pTPA E,分组免疫小鼠,ELISA检测血清中特异性IgG及其亚类的水平,取小鼠脾细胞进行体外增殖。　结果　 3种细胞因子质粒均有效增强了小鼠针对VR10 20/E的免疫应答,抗体水平增加7至10倍,其中pcDNA3/GMCSF质粒和pIL12质粒分别显著促进了小鼠的IgG1和IgG2a应答,小鼠脾细胞的体外增殖水平亦有明显提高。　结论　利用编码GM CSF、IL4和IL12的表达质粒作为佐剂可有效增强小鼠针对AMA1DNA的免疫应答,并对免疫应答的类型产生调节作用。     

约氏疟原虫红内期感染小鼠的免疫反应及IL—2,IFN—γ免…

在原虫血症上升期，致死株约氏疟原虫感染鼠脾细胞的增殖反应受到抑制，无γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）产生，血清未产生特异抗体，仅产生与正常鼠相同的白细胞介素２（ＩＬ－２０）；与此不同，非致死株Ｐ．ｙ．感染鼠脾细胞增殖反庆增强，产生ＩＦＮ－γ及更多的ＩＬ－２，血清中还无特异抗体产生。     

人疱疹病毒Ⅰ型SM44株糖蛋白B胞浆区编码基因的克隆及序列分析

人疱疹病毒Ⅰ型 (ＨＨＶ 1)糖蛋白Ｂ是一种跨膜糖蛋白 ,其前体分子含 90 4个氨基酸。根据病毒株的不同 ,Ｎ端的2 9或 30个氨基酸为信号肽。胞外区含6 96个氨基酸 ,与病毒的吸附和进入细胞有关 ,并含有多个中和表位。跨膜区含 6 9个氨基酸 ,通过 3个疏水性区段插入膜中。胞浆区则含有 10 9个氨基酸 ,能调节细胞膜的融合。为了深入了解糖基金项目 :国家自然科学基金资助项目( 3 9970 0 3 8)作者单位 :710 0 3 2西安 ,第四军医大学病原生物学教研室通信作者 :刘军 (Ｅ ｍａｉｌ:ｅｔｉｏｌｏｇｙ @ｆｍｍｕ .ｅｄｕ .ｃｎ)蛋白Ｂ胞浆区的功能 ,…     

肺吸虫病误诊为肺结核3例

1病例报告 例1：男，13岁。因发热、咳嗽、乏力10d余，在村卫生所按感冒给予治疗，未有明显效果。体温反复在37．3～38．5℃之间。于1999—10—03收住某结核病防治院。查体：T37．2℃，P100次／min，R25次／min．BP90／60mmHg，体重34kg，营养中等，皮肤巩膜无黄染，心、肺、腹检查未见异常，胸部CT片显示：右肺中叶外侧段，从下叶背段斑点状及斑片状密度增高影，右侧胸腔内靠背侧，似弧形线样密度影，肝功（-），ESR75mm／h，     

雌二醇对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的影响

目的　观察雌二醇 (estradiol,E2 )对培养的人舌鳞状细胞癌 Tca8113细胞系细胞增殖的影响 .方法　将 E2 作用于体外培养的人舌鳞癌细胞 ,采用四唑盐 (MTT)比色试验及 3H- Td R掺入试验 ,测定 MTT反应 A4 90 nm值和 3H- Td R掺入量 ,并用流式细胞仪测定细胞周期 .结果　不同浓度的 E2(10 - 8～ 10 - 6 mol· L- 1 )可明显增加人舌鳞状细胞癌 Tca8113细胞的增殖 ,MTT 的 A4 90 nm值变化率分别为 (10 7.5±2 .6 ) % ,(113.1± 3.1) %和 (12 0 .0± 3.7) % (P<0 .0 1) ,cpm值的变化率分别为 (10 8.2± 4 .0 ) % ,(116 .7± 4 .2 ) %和(12 4 .8± 3.2 ) % (P<0 .0 1) ,并存在着剂量效应 .10 - 6mol· L- 1的 β- E2 能使人舌鳞癌细胞进入 S期和 G2期的细胞比例从 16 .3%和 7.2 %上升到 2 1.1%和 16 .6 % ,而使处于 G1期的细胞比例从 76 .5 %下降到 6 2 .3% (P<0 .0 1) ,从而细胞的 DNA合成增加 ,促进其增殖 .E2 对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞的促增殖作用可被 Tamoxifen阻断 .结论　 E2在体外能明显促进培养的人舌鳞癌细胞的增殖     

酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪囊虫抗体的研究

在我国一些地区(主要是北方),猪的囊虫感染率很高。辽宁省抚顺县峡河公社75.2％,陕西省户县五竹公社21.5％。不仅在经济上给养猪事业造成巨大损失,而且还在医学卫生上给人体感染猪肉绦虫病构成严重威胁。因此,消灭猪囊虫病对发展养猪事业和保障人民健康均有重要意义。     

酶联免疫吸附试验检测炭疽抗毒性抗体的研究——Ⅰ 人工免疫家兔炭疽抗毒性抗体的检测

本文应用酶标SpA及酶标羊抗兔IgG作为第二抗体,以ELISA检测人工免疫家兔炭疽抗毒性抗体的动态变化,观察炭疽保护性抗原的免疫效果。同时与IMH、CE相比较,表明ELISA法具有灵敏、特异、微量、简便、判断结果客观等优点,为炭疽临床诊断及纯化疫苗免疫效果的鉴定等方面提供了适于推广应用的检测方法。     

用单克隆抗独特型抗体检测肾综合征出血热患者外周血淋巴细胞表面特异抗原受体

用抗独特型抗体(Ab_2)检测细胞表面抗原受体是将Ab_2作为探针用于免疫学检测而出现的新方法。作者在制备了肾综合征出血热(HFRS)病毒Ab_2的基础上,应用单克隆抗独特型抗体(1B1)作间接免疫荧光试验,检测了HFRS患者外周血淋巴细胞表面特异抗原受体(SAR)。