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141.
温热药造小鼠阴虚模型的建立及其对小鼠抗氧化作用的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :在中医药理论指导下 ,用温热药造小鼠阴虚模型 ,并通过检测抗氧化指标进一步探讨阴虚与衰老的相关性。方法 :制附子、干姜、肉桂按 1∶1∶1制成 10 0 %、 5 0 %的水煎液 ,给小鼠灌服 30天 ,设空白对照组、温热药高剂量组及低剂量组。结果 :温热药能明显降低小鼠的体重增长率、胸腺指数、脾脏指数 (P <0 0 5 ) ;温热药高剂量能显著升高小鼠血浆中环磷酸酰苷(cAMP)含量 (P <0 0 1) ,并能明显升高血浆中环磷酸酰苷 /环磷酸鸟苷 (cAMP/cGMP)值 (P<0 0 5 ) ;温热药能显著降低血浆中超氧化物歧化酶 (SOD)活力及肝匀浆中谷胱肝肽过氧化物酶(GSH -PX)活力 (P <0 0 1) ,且能显著升高肝匀浆中丙二醛 (MDA)含量 (P <0 0 1)。结论 :温热药造阴虚模型可行 ,且阴虚与衰老之间存在着相关性。 相似文献
142.
吉西他滨联合氟尿嘧啶治疗晚期肝外胆管癌 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察吉西他滨(健择)联台氟尿嘧啶治疗晚期肝外胆管癌的近期疗欢。方法:21例晚期胆管癌患者采用GLF方案化疗:健择1000mg/m^2,静脉滴注30-60分钟,第1,8天给药。亚叶酸钙200mg/m^2,静脉滴注.第1~5天。氟尿啼啶600mg/m^2。静脉滴注2小时.第1~5天。21天为一个两期。结果:21例中无1例达完全缓解,部分缓解5例(23.8%).稳定8例(381%)。12例(57.14%)患者疼痛得到缓解.生活质量提高。结论:健择联合氟尿嘧啶冶疗晚期无法手术的肝外胆管癌具有较好的近期疗效且不良反应可以耐受。 相似文献
144.
145.
黄芩苷脂质体的制备工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨黄芩苷脂质体的制备工艺.方法:采用逆相蒸发法、乙醚注入法和薄膜超声法制备黄芩苷脂质体,SephadexG-50凝胶柱分离脂质体,UV-法测定包封率,Zetasizer3000粒度测定仪测定其粒径,透射电子显微镜进行形态学观察.结果:逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体平均粒径360nm,包封率56.02%;乙醇注入法平均粒径2600nm,包封率26.14%;薄膜-超声法平均粒径1200nm,包封率53.65%.结论:逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体粒径小,包封率高,条件易掌握,可作为黄芩苷脂质体的常规制备方法. 相似文献
146.
用间接诱变剂环磷酰胺(CP)对人体外全血淋巴核细胞核异常测试法进行了验证研究,实验结果表示,CP可诱发各项核损伤指标的增量,即微核率(MNF),核变形率(INF),核破裂率(KNF)等,并且与测量呈正相关,其中以综合核损伤指标核异常率(NAF)为优,MNF和INF次之,表明该方法不失为一种快速简便,稳定的哺乳动物体外测试方法,可用于化学诱变剂遗传毒性的评价,但应根据测试化学品合理选用核异常指标的组 相似文献
147.
金耳发酵液多糖免疫调节作用的实验研究 总被引:6,自引:2,他引:6
金耳(Tremella mesenterica Retz ex Fr)又名黄木耳,为银耳科、银耳属真菌,性味甘、平,它是一种营养价值较高的真菌类。被视为“补益身心,延年益寿”的珍品。过去曾有少量报道金耳具有抗癌、保肝、抗衰老等药理作用,金耳糖酞有增强免疫功能的作用。用于本项研究的金耳发酵液多糖是采用人工深层发酵方法,获得菌丝和滤液,金耳发酵液多糖从滤液中提取获得。 相似文献
148.
149.
全人源肝癌噬菌体单链抗体的筛选及特异性鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对全人源肝癌噬菌体单链抗体库进行鉴定,筛选肝癌抗体,同时对抗体的活性及特异性进行鉴定。方法PCR鉴定阳性重组菌TG1中人肝癌ScFv的插入率。先以人成纤维细胞吸附后再以体外培养的肝癌细胞SMMC7721为抗原对所建抗体库进行3轮“吸附洗脱扩增”的亲和筛选。将筛选后的ScFv进行PCR鉴定及双酶切鉴定;通过ELISA法及FCM鉴定其与人肝癌细胞及正常细胞的结合活性。结果ScFv基因插入率为70%。在亲和筛选过程中,肝癌噬菌体单链抗体得到富集,收获率逐轮得到提高,第3轮为第1轮的214倍。筛选后的ScFv进行PCR鉴定及双酶切鉴定,均可检测到目的基因。ELISA分析结果显示18个克隆与SMMC7721呈阳性反应,阳性率为90%,15个克隆与成纤维细胞有交叉反应。得到3株肝癌单链抗体。ScFv的FCM鉴定表明,以正常胎肝细胞L02为对照,ScFv与肝癌结合比率为41.3%。特异性鉴定表明,其与肝癌细胞结合活性明显高于正常细胞。结论利用噬菌体抗体库技术结合减数筛选得到了肝癌噬菌体单链抗体及其基因,且筛选后的抗体片段与人肝癌细胞有特异性的结合活性。 相似文献
150.
目的:观察银杏内酯氯化钠注射液长期给药对犬的各种毒性反应,以评价其安全性。方法:银杏内酯氯化钠注射液0、37.5、75、150mg/kg 每 d 静脉给药1次,每周6d,连续给药13周,观察给药期间动物的一般状况、体重变化、摄食量、体温、尿、粪便、心电图、血液细胞学及生化学指标、大体解剖及进行组织病理学检查。结果:Beagle 犬静脉注射银杏内酯氯化钠注射液13周,各剂量组动物行为活动均如常,一般情况良好。高、中、低剂量组心电图、犬血液学和血清生化学指标均未见明显与受试物相关的异常改变。给药组动物的脏器重量及其系数与对照组比较未见与给药相关的显著性差异,系统尸检和病理切片结果显示,各受检脏器均未见明显与给药相关的病理改变。结论:在本试验条件下,银杏内酯氯化钠注射液连续静脉给药13周后,犬的无毒剂量为150mg/kg(相当于推荐临床人用剂量100mg/60kg 人/d 的90倍)。 相似文献