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41.
我院自1999年6月-2005年6月对收治63例膀胱癌患者在实施手术治疗的同时,进行膀胱粘膜下注射丝裂霉素C溶液预防肿瘤的复发,效果满意,现报道如下. 相似文献
42.
目的:探讨三氧化二砷(As2O3)与氟尿嘧啶(5-FU)联合应用对人结肠腺癌细胞株Lovo的影响及其作用机制。方法:经不同浓度的As2O3和(或)5-FU处理Lovo细胞后,采用MTT法测定细胞的增殖抑制效应;AO/EB荧光染色、DNA电泳、电镜和流式细胞术观察细胞凋亡和形态学及细胞周期变化;免疫组织化学法观察凋亡相关基因表达的变化。结果:与As2O3或5-FU单药作用相比,As2O3与5-Fu联合应用可显著增强人结肠癌细胞增殖抑制作用和诱导结肠癌细胞凋亡作用,联合用药后细胞周期分布发生改变,S期和G2/M期细胞比例下降,G0/G1。期细胞比例上升,癌细胞bcl-2基因表达明显下降,bax和Fas基因表达显著增强。结论:As2O3与5-FU联合应用具有显著协同抗大肠癌作用.其机制可能与增强诱导大肠癌细胞凋亡、细胞周期特异性药物与细胞周期调控剂联合增效以及调控凋亡相关基因的表达有关。 相似文献
43.
44.
高温抗癌及对化疗增敏的作用机理研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
高温热干预可以影响多个细胞周期调节因子,阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡;可以通过抑制肿瘤细胞耐药基因的表达、增加细胞内的药物浓度、拮抗耐药蛋白的作用来预防和/或逆转耐药,提高化疗药物疗效;还可加速肿瘤细胞的无氧酵解、降低细胞内的pH值,促使肿瘤细胞死亡。本文就以上三个方面研究进展做一综述。1细胞增殖周期调控热作用对肿瘤细胞周期的影响,文献报道不尽相同。有报道[1]认为细胞周期的分布受到热疗的温度与时间的双重作用,不同的时间与剂量关系可以发挥不同的生物学效应。但多项研究[2-4]表明热疗可以将细胞的分裂阻滞于G1期。说明… 相似文献
45.
眭湘宜 《实用中医内科杂志》2014,(10):51-53
[目的]观察清脑熄风汤治疗肝火上炎型高血压疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者按抽签法简单随机分为两组。对照组30例牛黄降压丸,3.2g/次,2~3次/d。治疗组30例清脑熄风汤(白蒺藜、磁石各10g,石昌蒲9g,珍珠母30g,菊花、桑叶各9g;四肢麻木加僵蚕、鸡血藤、桑枝;肝肾阴虚加桑椹子、杞果、生地;痰浊盛加志远炒、半夏制、竹茹;肝阳亢甚加生牡蛎、钩藤、生龙骨),1剂/d,水煎200mL,早晚温服。连续治疗42d为1疗程。观测临床症状、相关指标(胆固醇、血糖)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]降压疗效:治疗组显效15例,有效12例,无效3例,总有效率90.00%。对照组显效6例,有效15例,无效9例,总有效率70.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。症状疗效:治疗组显效14例,有效13例,无效3例,总有效率90.00%。对照组显效5例,有效15例,无效9例,总有效率70.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]清脑熄风汤治疗肝火上炎型高血压效果显著,值得推广。 相似文献
46.
目的 评价分析中医干预对社区高血压患者生存质量(Quality of Life,QOL)的影响效果.方法 选择2015年2月至2016年3月期间东莞市望牛墩镇社区卫生服务中心高血压患者166例,按照数字表法随机分为两组,对照组83例给予基础干预:包括宣传教育,HP非药物疗法,纠正患者的不良生活饮食习惯,加强自我管理辅助降压的意识;观察组83例在对照组基础上进行中医综合干预,并比较两组临床效果.结果 干预1年后,观察组SBP及DBP血压水平均显著低于对照组(分别t=5.024、4.762,均P< 0.05),观察组生存质量8个维度能评分均显著高于对照组(均P<0.05),说明对高血压患者生存质量具有积极影响.结论 对社区高血压患者在常规干预的基础上再实施中医干预,可以提高患者对高血压防控的意识及主动性,能够显著改善高血压患者的血压情况,有效改善患者的生存质量,值得在社区卫生服务机构大力推广. 相似文献
47.
48.
甲状腺切除术后遗留的颈部瘢痕不但影响外观,还会造成心理负担。目前,改善颈部瘢痕的方法主要有硅酮片、局部放疗、注射类固醇类激素等,均为针对晚期成熟瘢痕的治疗。已有研究开始术后早期(术后3个月内)采用激光干预治疗,可有效地改善瘢痕外观,并减少增生性瘢痕的发生率。现通过复习文献对激光早期干预治疗的疗效及安全性作一综述。 相似文献
49.
摘 要:目的 寻找高活性的选择性环氧合酶-2抑制剂,探讨其构效关系。方法 根据已上市的选择性环氧合酶-2抑制剂celecoxib的构效关系以及分子模拟研究的结果,设计了两类1,5-二芳基取代-1,2,4-三唑类衍生物,以1-(4-取代苯基)-3-硫代氨基脲为原料,经多步反应合成目标化合物;用小鼠二甲苯致炎模型对目标化合物进行体外抗炎活性测试。结果与结论 合成了22个未见文献报道的新化合物,所有目标化合物的结构经IR、1H-NMR、MS谱和元素分析确证。生物活性研究表明,化合物I3、I9、I12、I15、II2、II3、II6、II7具有较强的抗炎活性(P<0.01),其中化合物II2、 II3、 II6的抗炎活性最强。构效关系分析发现,在三唑环1位芳基的对位引入F、Cl、Br吸电子基团以及3位引入磺酰基和甲硫基,对抗炎活性有重要的意义;在三唑环5位芳基的对位引入氨磺酰基,对抗炎活性有较大影响。 相似文献
50.