溃疡性结肠炎患者血清HIF-1α、Beclin1、TLR4水平与其病情严重程度的关系研究

[目的]研究溃疡性结肠炎(UC)患者血清中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、Beclin1、Toll样受体4(TLR4)水平与其病情严重程度的关系。[方法]选取2015-02—2018-02期间100例UC患者为观察组,以同期100例进行健康体检者为对照组,比较2组Beclin1、HIF-1α、TLR4表达水平之间的差异,分析血清中HIF-1α、Beclin1、TLR4水平与UC病情严重程度的相关性,比较血清HIF-1α、Beclin1、TLR4水平单独检测和联合检测的效能。[结果]观察组Beclin1、HIF-1α、TLR4表达水平均显著高于对照组;不同疾病严重程度的UC患者Beclin1、HIF-1α、TLR4表达水平之间差异有统计学意义(P<0.05)。通过两两比较,随着疾病严重程度升高,Beclin1、HIF-1α、TLR4表达水平显著升高;Beclin1、HIF-1α、TLR4表达水平与UC患者的严重程度呈正相关;联合检测的敏感度显著高于单独检测,同时,通过对不同严重程度的临界值比较,轻度UC患者的Beclin1、HIF-1α、TLR4表达水平的临界值分别为3.22、70.44、30.78 ng/mL;中度UC患者分别为4.09、73.45、36.54 ng/mL,重度UC患者分别为5.12、79.09、39.91 ng/mL。[结论]UC患者血清中HIF-1α、Beclin1、TLR4水平与其病情严重程度呈正相关,建议针对患者的HIF-1α、Beclin1、TLR4水平进行治疗方式的及时调整。     

下调NDRG1表达对胰腺癌细胞增殖与凋亡的影响

目的:探讨NDRG1在胰腺癌细胞中的表达及其与MMP-7的关系。方法:检测NDRG1与MMP-7蛋白与m RNA在4种胰腺癌细胞株(PANC-1、BXPC-3、CAPAN-2、SW1990)表达;构建靶向NDRG1的干扰质粒si NDRG1,转染PANC-1细胞,检测转染后PANC-1细胞NDRG1与MMP-7蛋白与m RNA的表达,以及增殖与调亡情况。结果:4种细胞株中均有NDRG1与MMP-7蛋白与m RNA的表达,且两者的表达水平随着细胞分化程度的降低而升高(均P<0.05);PANC-1细胞转染si NDRG1后,NDRG1与MMP-7的蛋白与m RNA表达均明显降低、细胞增殖明显抑制、凋亡率明显升高(均P<0.05)。结论:NDRG1的表达与胰腺癌细胞的分化程度密切相关,且可能通过上调MMP-7表达促进胰腺癌细胞的生长。     

呼和浩特市消灭脊髓灰质炎强化免疫分析

本文对呼和浩特市１９９３～１９９５年度强化免疫报告接种率进行了分析。结果显示我市三年六轮强化免疫接种率稳定保持在９７％以上，强化免疫活动明显降低了０～４７月龄儿童中“０”剂次的比例。结果分析提示，坚持定期摸底、及时建卡，对流动人口计划免疫应实行各有关部门协同管理，才能提高常规免疫的接种率。     

单味大黄治疗上消化道大量出血70例临床小结及实验研究

急性上消化道出血是常见的急症,特别是大量出血情况紧急,处理不当后果严重。据文献报导,溃疡病并发出血之死亡率在3%左右,目前在治疗方面虽有不少进展,但疗效尚不满意。为了发掘祖国医药学,寻找一种价廉、简便、有效的内科治疗方法,卢湾区中心医院自1976年4月至1980年7月应用单味大黄粉(或片剂)治疗了急性上消化道出血(肝硬化食道静脉曲     

肝硬化患者轻微肝性脑病临床相关危险因素分析

目的评估肝硬化人群中轻微型肝性脑病（MHE）发生的相关因素.方法在121例肝硬化患者,分别进行心理肝性脑病得分（PHES）和临界闪烁频率（CFF）测定,并评估肝功能分级状态.结果在121例肝硬化患者中,检出MHE者70例（57.9%）.性别、受教育程度、肝病病因、肝功能Child-Pugh分级、血浆氨浓度等因素对肝硬化患者发生MHE无统计学意义（P〉0.05）;经Logistic多因素回归分析,仅发现年龄为MHE发生的危险因素（P=0.041, OR=1.035）,而MHE发生与性别、教育程度、肝病病因、肝功能Child-Pugh分级和血浆氨浓度无关（P〉0.05）.结论在肝硬化患者中MHE发生率较高,年龄增长是肝硬化患者发生MHE的危险因素.     

探讨儿童及青少年暴发性1型糖尿病分型的临床意义

目的 调查暴发性1型糖尿病（FT1D）的发病情况及临床特点,明确该亚型在儿童及青少年中分型的临床意义.方法 调查2004年1月至2012年12月我院新确诊的18岁以下1型糖尿病（T1D）患者,共853例,根据FT1D的诊断标准共筛出11例FT1D.依照相同性别、相近年龄（±2岁）、相同季节、相同年份在我院糖尿病病例库中按1：4的比例进行匹配,选取经典型T1D44例.总结两组的临床特点、实验室检查,随访至少1年的临床结局.结果 853例中,以酮症（DK）或酮症酸中毒（DKA）急性起病的经典1型者468例,符合FT1D诊断标准的患者11例（男孩6例）,暴发性占所有T1D的1.29％,占DK或DKA急性起病的T1D的2.35％.暴发组与经典组相比,除体质指数（BMI）差异有统计学意义外,在急重症并发症发生率、治疗后蜜月期发生率及持续时间、电解质紊乱程度等方面差异均无统计学意义.结论 18岁以下患者FT1D发生比例极低,与经典T1D相比,未显示出明显差异.但由于病例较少,需要积累数据进一步探究该亚型分型的临床意义.     

剥脱综合征白内障者单个核细胞中 Notch2基因及其靶蛋白表达研究

目的 探讨信号通路重要受体基因Notch2及靶蛋白在剥脱综合征白内障患者、健康正常人外周血单个核细胞中的表达水平和意义。方法 采用实时荧光定量PCR法检测Notch2基因在18例剥脱综合征白内障患者外周血单个核细胞中的表达水平,同时检测对照组正常人群18例。运用免疫印迹法检测Notch2蛋白在剥脱综合征白内障患者和正常人群中的表达量。结果 剥脱综合征患者外周血单个核细胞中Notch2基因相对表达水平为0.157±0.137,正常人群的表达水平为0.035±0.033,剥脱综合征患者显著高于正常健康人群,差异有统计学意义(t=3.662,P<0.05)。免疫印迹检测Notch2蛋白结果显示,剥脱综合征白内障患者蛋白表达量为0.785±0.092,正常人群为0.304±0.091,剥脱综合征患者显著高于正常人群,差异有统计学意义(t=15.795,P<0.01)。结论 Notch2基因在剥脱综合征白内障患者外周血单个核细胞中的表达显著高于正常人群,其靶蛋白Notch2在剥脱综合征患者中的表达也高于正常人群。推测作为Notch信号通路重要受体基因Notch2异常表达正调控其靶蛋白Notch2参与剥脱综合征白内障的发病过程。     

复合皮移植与皮肤软组织扩张术在烧伤整形治疗中的效果观察与护理

目的比较烧伤整形治疗中复合皮移植与皮肤软组织扩张术的应用效果。方法选取2016年4月至2019年4月收治的80例烧伤患者为研究对象,随机等分为观察组和对照组,对照组实施复合皮移植治疗,观察组实施皮肤软组织扩张术治疗。比较两组疗效、手术相关指标及并发症发生情况。结果观察组治疗有效性、手术相关指标发生均明显优于对照组,术后并发症发生率少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论皮肤软组织扩张术在烧伤整形治疗中的应用效果优于复合皮移植,能够提升治疗效果,加速创面愈合,降低并发症发生率,值得临床推广应用。     

细粒棘球绦虫TSP11基因在不同发育期的差异表达及生物信息学分析

目的研究细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)TSP基因家族TSP11基因的分子特性及其在虫体不同发育期的差异表达,为细粒棘球绦虫疫苗的研发奠定基础。方法从NCBI GenBank数据库中获得TSP11基因序列并设计特异性引物,以Eg原头节RNA为模板进行RT-PCR。将PCR产物克隆到pMD19-T载体后测序,通过生物信息学软件分析预测TSP11基因编码蛋白的结构与功能;通过SYBR GreenⅠqRT-PCR检测TSP11基因在虫体原头蚴以及成虫mRNA相对转录情况。结果生物信息学分析TSP11基因全长765个核苷酸,编码蛋白含254个氨基酸,理论等电点为8.91,为稳定蛋白分子。编码TSP11基因的氨基酸序列共含有3个跨膜区域,推测含有7个优势B抗原表位,与已登录的细粒棘球绦虫TSP11序列(XP024352489.1)同源性为99.61%。qRT-PCR显示TSP11基因在原头蚴及成虫阶段均有表达,且表达水平差异无统计学义(P>0.05)。结论成功克隆了细粒棘球绦虫TSP11基因,该基因在Eg原头蚴及成虫期均有表达,其编码蛋白为稳点蛋白,含有B细胞抗原表位,为进一步揭示其分子生物学功能奠定了基础。