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耐药性是目前用抗病毒药物治疗获得性免疫缺陷综合征(艾滋病,AIDS)的主要问题。HIV进入抑制剂可以阻断HIV病毒进入人体细胞,具有新的作用机制,对其开发是目前解决耐药性问题的主要方向之一。目前国内已有多家单位在进行HIV进入抑制剂研究,有些即将进入临床试验阶段。本文结合我们自身的研究工作,着重综述了HIV进入抑制剂在预防与治疗艾滋病中的应用研究情况,特别讨论了其临床试验的目的、设计方案,以及进入抑制剂与目前药物联合使用的思路。 相似文献
112.
113.
神经介素NMU2R受体激动剂的高通量筛选模型研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 建立神经介素Neuromedin U 2 Receptor(NMU2R)激动剂的高通量筛选模型,从中药中筛选NMU2R受体激动剂。方法 将人NMU2R受体基因质粒(hNMU2R/pCDNA3.1)与报告基因质粒(MRE/CRE/LUC)按1∶5的比例共转染到HEK293细胞,通过G418筛选,建立稳定的hNMU2R受体激动剂筛选细胞株。利用CRE的激活剂Forskolin和NMU2R内源激动剂Neuromedin U探索和优化荧光素酶表达时间、每孔细胞数目、荧光素酶底物浓度等筛选条件,建立可靠的筛选方法,并对部分中药水提液进行筛选。结果 已建立了一个稳定的hNMU2R受体激动剂筛选细胞株和可靠的筛选方法,其Z′-因子为0.75,荧光素酶表达时间为6~8 h,细胞密度为每孔4×104~8×104个。结论 该系统能够有效地应用于NMU2R受体激动剂的高通量筛选,能从中药中筛选出NMU2R受体的激动剂。 相似文献
114.
针对研制的PEU/LCP生物材料,测定并计算了其表面张力和界面张力,结果显示PEU/LCP材料的界面张力近视为0 N/m.抗凝血实验表明,PEU/LCP材料表面亲水性的提高可以减少血小板的黏附,对延长凝血时间有一定的帮助,肝素化的PEU/LCP材料提高了其抗凝血性能. 相似文献
115.
本研究采用“四点弯曲梁加载装置” ,对培养的人肝癌细胞株SMMC 772 1施以拉伸刺激 ,通过显微计算机图像处理系统了解其形态变化 ,流式细胞仪了解其增殖行为 ,结果发现 (1)加载 2 4h后SMMC 772 1G2 -M期 8.6 3% ,对照组 15 .92 %。 (2 )加载 72h后SMMC 772 1铺展投影面积缩小。 (3)加载 2 4h后SMMC 772 1分裂指数 0 .4 6 ,对照组 0 .5 5。加载可部分抑制SMMC 772 1的生长。 相似文献
116.
117.
118.
将一种含有定义在微米量级水下上的特征图形的橡胶模压印在全表面特殊类型的烷硫醇自组装单分子层上,从而形成许多具有确定形状与尺寸的岛,这些岛可以供作胞外基质吸附与细胞贴附的“抛锚地”。通过这项技术,有可能将目标细胞放置到一个预定的位置上并它们排成相隔距离一定的阵列,从而有可能规约它们的形状,对细胞延展程度的限制给人们提供了控制细胞生长与蛋白质分泌的一种机会。这种方法在个是很简单的并且有很灵活的可适应性 相似文献
119.
120.
本研究通过离子键将肝素固定于大孔阴离子树脂上,利用固定化肝素选择性的吸附血浆中的LDL,达到降低血浆中LDL水平的目的. 相似文献