定量超声测定法对糖尿病患者骨质疏松的临床研究

采用回顾性分析对2010年10月至2013年9月期间在昭通市第一人民医院内分泌科门诊就诊及住院的1260例糖尿病患者使用定量超声测定仪筛查糖尿病人群骨密度。结果：按照年龄、性别分组、分别计算女性、绝经后妇女、绝经前女性及男性骨质疏松、骨量减少的患病率。糖尿病患者随着年龄的增加骨量异常（骨质疏松和骨量减少）患病率是增加、绝经后女性骨质疏松患病率明显升高。结论：糖尿病患者骨矿物质密度减低,尤其是年龄大和绝经后女性应进行骨质疏松的筛查、及时有效的治疗,减少致残、致伤率。并且定量超声波骨密度仪（QUS）设备小巧,便于携带,价格便宜,没有电离辐射,使用方法简便,尤其适合基层医院人群的筛查。     

社区获得性肺炎病原谱构成及耐药性分析

目的：通过对242例社区获得性肺炎病原菌分布及耐药性分析,为合理使用抗生素提供依据。方法：对2005-06/2007-09住院及门诊患者282例痰液常规细菌培养鉴定,药敏试验用K-B法。结果：分离出致病菌242例,革兰阳性菌112例,革兰阴性菌50例,混合感染47例,真菌37例。致病菌对克林霉素、氨苄西林耐药率较高。结论：肺炎链球菌是社区获得性肺炎的主要致病菌。     

成都市区生活饮用水中贾第鞭毛虫和隐孢子虫污染状况的预调查

目的:对成都市水厂水源水、过程水和城市管网水中贾第鞭毛虫和隐孢子虫污染状况进行预调查,检测其含量。方法:微孔滤膜过滤/免疫磁分离/免疫荧光染色,显微镜观察计数。结果:此次预调查共检测水样20件。其中水厂水源水5件,均检出贾第鞭毛虫和隐孢子虫,其含量分别为贾第鞭毛虫1~45个/10 L,隐孢子虫2~22个/10 L;水厂过程水6件,有4件检出贾第鞭毛虫,其含量为0.2~0.4个/10 L,未检出隐孢子虫;城市管网水9件,有2件检出贾第鞭毛虫和/或隐孢子虫,其含量为0.1个/10 L。结论:预调查表明在自然环境中特别是地表水中贾第鞭毛虫和隐孢子虫的污染普遍存在,虽经自来水厂处理后仍有少量存在,对健康人群的危害影响不大,但是对免疫力低下者尤其艾滋病患者的感染可能十分严重,应建立健全生活饮用水中两虫的监测工作。     

我国实验动物饲料营养状况的研究--一般营养成分

本研究是针对我国目前实验动物饲料生产的现状进行了一次调查分析,并对其营养状况进行了评估：根据在全国范围内采集大小鼠饲料样品24个、家兔饲料样品9个、犬饲料样品、猕猴饲料样品各2个,对其进行水分、灰分、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维的分析。其结果表明：五项指标均达到国家标准的大小鼠饲料为20.8％,其中北京为25％(1／4),东北地区为0(0／1)、华北地区为0(0,3)、华中地区为0(0／2)、华东地区为33．3％(2／6)、华南地区为20％(1/5)、西南地区为33.3％(1/3);五项指标均达到国家标准的家兔饲料为22．2％、犬和猕猴懦料均未达标。     

应用封堵器治疗先心病的护理体会

体外循环下，心脏直视手术是先心病唯一的治疗方法。随着封堵器的引进，先心病使用封堵器治疗已广泛用于临床。此种治疗方法同外科手术比较，具有创伤小、手术及住院时间短、术后恢复快、风险小、成功率高等优点。我院2003年1月～2007年9月对68例年龄4～44岁先心病患者进行封堵治疗，其中ASD33例，VSD19例，PDA16例，伴肺A高压1例，成功率100％，术后复查均无残余分流，住院2～7天后痊愈出院。     

细胞凋亡显像剂^99mTc-膜联蛋白V的制备与体内分布

将本室改造的毕赤酵母接入100ml BMGY培养基培养24h，离心收集酵母细胞并重悬于100ml BMMY培养基，每12小时加入终浓度为0．5％甲醇诱导表达具有内在金属螯合位点的突变型人膜联蛋白V。48h后离心沉淀培养基，获得的上清经硫酸氨沉淀、分子筛分离纯化蛋白；SDS—PAGE鉴定其相对分子质量为36000，并测定其纯度为95％。纯化后的蛋白加入终浓度为1mmol／L二硫苏糖醇，37℃保温15min恢复活性，     

细胞凋亡显像剂99mTc-膜联蛋白Ⅴ的制备与体内分布

将本室改造的毕赤酵母接入100ml BMGY培养基培养24h,离心收集酵母细胞并重悬于100ml BMMY培养基,每12小时加入终浓度为0.5%甲醇诱导表达具有内在金属螯合位点的突变型人膜联蛋白V。48h后离心沉淀培养基,获得的上清经硫酸氨沉淀、分子筛分离纯化蛋白;SDS-PAGE鉴定其相对分子质量     

超小超顺磁性氧化铁颗粒联合磁化传递对比成像在实验性变态反应性脑脊髓炎的应用

目的 探讨磁共振对比剂超小超顺磁性氧化铁粒子(USPIO)增强磁共振(MR)检出实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)动物模型病变的敏感性及其增强病灶的磁化传递率(MTR)的变化.方法 11只EAE组大鼠及10只对照组大鼠行常规T1加权像、T2加权像、三维T1磁化传递、三维T1非磁化传递、钆对比剂(钆喷酸葡胺注射液)增强T1加权像及USPIO增强T2加权像扫描.计算USPIO及钆增强检出EAE病变的敏感性、EAE组大鼠第1次出现USPIO异常强化的区域及前一次扫描相应区域的MTR.大鼠脑组织行HE及髓鞘染色.结果 钆对比剂增强扫描未发现EAE大鼠脑内异常对比增强灶,USPIO增强扫描显示11只大鼠脑内均有异常沉积.EAE组大鼠USPIO异常强化区的MTR值与出现强化前同一区域的MTR值相比差异具有显著性(P＜0.05).USPIO强化区可见炎细胞浸润及脱髓鞘改变,对照组大鼠MR平扫及增强扫描无阳性显示.结论 USPIO增强MR检出EAE病变的敏感性高.与USPIO增强扫描相结合,磁化传递成像能够提示EAE病变的性质.     

人膜联蛋白V二聚体的制备研究

目的 制备人膜联蛋白V二聚体,为其药理作用研究创造条件.方法 人膜联蛋白V基因转化毕赤酵母获得的转基因酵母用于本实验.在BMGY培养基中培养转基因酵母,在BMMY培养基中诱导人膜联蛋白V的分泌表达.通过硫酸铵沉淀、分子筛分离、超滤浓缩等纯化步骤序列处理BMMY培养基上清,用SDS-PAGE分析人膜联蛋白V形成二聚体的变化.结果 BMMY培养基诱导转基冈酵母2天后获得人膜联蛋白V,培养基上清经过硫酸铵沉淀、分子筛分离、超滤浓缩等纯化步骤序列处理后制备人膜联蛋白V二聚体.结论 本实验室制备出人膜联蛋白V二聚体,其药理作用有待进一步研究.     

吲哚胺2，3-二氧化酶抑制剂与肿瘤免疫治疗

肿瘤的发生由正常细胞基因突变引起,产生异常抗原的表达,而免疫系统可以有效地识别、清除这些抗原,产生针对这些抗原的致敏T细胞,从而清除恶变的细胞,抑制肿瘤的发生^[1]。但是恶变细胞通过多种途径逃避免疫监视,使宿主免疫系统不能识别肿瘤抗原,不引起机体免疫应答,产生免疫耐受,