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31.
目的:探讨患者焦虑、抑郁状态对骨质疏松和生命质量的影响。方法:按1:1比例选取我院风湿科门诊和住院院的骨质疏松症(Osteoporosis,OP)及非骨质疏松患者各217例,采用抑郁自评量表(SDS)和生命质量调查量表(SF-36量表)对其焦虑、抑郁状态及生命质量进行评估。 结果:OP组焦虑、抑郁指数、抑郁发生率及严重程度均明显升高(P<0.05);生命质量明显降低(P<0.05)。 结论:焦虑、抑郁状态是OP的危险因素,对这类患者进行心理干预治疗是必要的。  相似文献   
32.
目的 探讨经皮肝穿刺球囊扩张十二指肠乳头括约肌取石术治疗胆总管结石的临床价值.方法 对3例胃切除毕Ⅱ式手术和胆总管切开取石术后复发,经十二指肠镜取石失败的患者行经皮肝穿刺扩张胆管,用球囊扩张十二指肠乳头括约肌后将结石推入十二指肠的取石术治疗胆总管结石.结果 3例患者均一次性手术成功,术后放置内外引流管,1周内再次造影未见胆管残余结石影.结论 经皮肝穿刺球囊扩张十二指肠乳头括约肌取石术治疗胆总管结石安全可行,对不宜手术且内镜取石失败的胆管结石治疗有重要价值.  相似文献   
33.
目的:探讨口服中药配合中药药熨内服外用以及相关护理对腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:选择我院2013年1月-2013年12月100例腰椎间盘突出症患者,均予中药口服配合中药药熨治疗并辅以相关护理。结果:治愈83例,好转11例,无效6例,总有效率94%。结论:中药内服外用配合临床有效护理对治疗腰椎间盘突出症有显著疗效。  相似文献   
34.
目的探索华南地区高血压前期的流行情况以及高血压前期不同血压亚组间合并的心血管危险因素的差异。设计回顾性研究;应用逻辑回归模型以期发现高血压前期危险因素。地点广东省顺德区域以社区为基础的健康体检人群资料作为分析内容。研究对象纳入2011年1月至2013年12月以社区为基础的健康体检者(年龄≥35岁)为研究对象,按照血压水...  相似文献   
35.
目的 探讨核仁素在原发性鼻咽癌、炎症上皮组织中表达情况及临床意义.方法 选择2018年~2020年接受诊治的原发性鼻咽癌患者90例,慢性鼻咽炎患者90例,均应用免疫组化SP法检测原发性鼻咽癌组织与炎症上皮组织核仁素的表达水平;评估核仁素表达定位、定量的差异,研究原发性鼻咽癌的各项临床指标与核仁素表达的相关性.结果 原发...  相似文献   
36.
摘 要:[目的] 探讨SPRED1在结肠癌中的表达,及其与结肠癌患者预后的相关性,以及对结肠癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响。[方法] 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SPRED1 mRNA在结肠癌细胞和组织标本中的表达,免疫组织化学技术检测SPRED1蛋白在结肠癌组织中的表达。使用小干扰RNA(siRNA)干扰结肠癌细胞内SPRED1表达后,CCK-8试剂盒检测结肠癌细胞增殖能力变化,Transwell小室检测结肠癌细胞迁移能力变化,Annexin V-FITC/PI凋亡试剂盒检测细胞凋亡水平。[结果] SPRED1 mRNA在结肠癌细胞株和结肠癌组织中表达水平均显著上调(P均<0.001),高表达SPRED1患者的总生存期短于低表达SPRED1患者(HR=2.326,95%CI:1.340~4.062,P<0.05)。干扰SPRED1后,干扰组结肠癌SW480和SW620细胞在36h和48h后增殖能力显著下降(P<0.05),侵袭能力显著下降(SW480:t=42.05,P<0.0001;SW620:t=12.91,P=0.0002),且凋亡水平显著上升(SW480:t=18.46,P<0.05;SW620:t=18.52,P<0.0001)。[结论]SPRED1在结肠癌中表达上调,促进结肠癌的增殖和侵袭。  相似文献   
37.
第2次异基因骨髓移植治疗慢性粒细胞白血病   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
38.
蔡晓燕  余自强 《白血病》2000,9(4):231-234
目的:比较人脐血(CB)和外周血(PB)单个核细胞(MCs)的增生活性及其紫外线B照射(UVB)在增生活性上的抑制作用。方法:应用PHA诱导细胞增生以^3H-TdR结合检测增生活性(cpm);UVB照射后的PHA刺激和MLC抑制作用,以未照射细胞的活性面分数表示。结果:人CBMCs和PBMCs cpm平均值无统计学差异,但单个实验的标准偏差均显示人CBMCs的cpm高于PBMCs,二者对小剂量UV  相似文献   
39.
目的探讨四川省血友病A患儿凝血因子Ⅷ(FⅧ)抑制物发生的危险因素、治疗、转归以及抑制物对血友病A患儿出血特征及疾病家庭负担的影响。方法回顾性分析2015年6月1日至2018年4月1日在我院血友病中心登记注册并长期随访抑制物的113例血友病A患儿病例资料。采用病例对照研究方法分析抑制物发生的危险因素。结果在纳入研究的113例血友病A患儿中,重型31例(27.44%),中间型77例(68.14%),轻型5例(4.42%)。抑制物阳性18例(15.93%),其中重型患儿12例,中间型6例。低滴度抑制物10例,高滴度抑制物8例,抑制物产生后4例高滴度患儿采用免疫耐受诱导治疗,目前中位随访时间7(7~14)个月,抑制物滴度较治疗前均有降低。其余14例出血时选择加大剂量凝血因子Ⅷ(FⅧ)、凝血酶原复合物(PCC)或基因重组活化凝血因子Ⅶ(rFⅦa)治疗,抑制物中位随访时间15.5(2-32)个月,10例低滴度转阴。抑制物产生前后患儿关节年出血率、疾病家庭负担差异无统计学意义。相关性分析显示抑制物形成与疾病程度、首次暴露原因、累积暴露日相关(r分别为0.369、-0.332、-0.528),与血友病家族史、首次暴露月龄、严重出血事件无相关性(r分别为-0.178、0.007、-0.131)。结论疾病程度、首次暴露原因和累积暴露日与抑制物形成相关,抑制物产生后治疗难度加大,但不会增加关节年出血率及疾病家庭负担。  相似文献   
40.
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