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191.
蔡宇 《现代医药卫生》2010,26(15):2272-2273
目的:探讨电视腹腔镜胆囊切除术(LC)后胆总管残留结石的处理及转归.方法:回顾性分析我院35 00例LC后19例胆总管残留结石的原因及转归.结果:LC后19例胆总管残留结石中结石自行排出3例,ERCP确诊15例,15例通过EST成功取石,1例为术后胆漏并发胆管结石,行胆总管探查取石术并放置腹腔引流管.术后行胆管造影排除残留胆总管结石.结论:通过加强术前检查、术中仔细操作和术后积极处理,可减少LC后胆总管残留结石及其他严重并发症的发生.  相似文献   
192.
193.
194.
目的 :研究养阴与益气活血方药对培养人脐静脉内皮细胞抗凝和纤溶等功能的影响。方法 :采用血清药理学方法观察养阴益气活血方药对培养人脐静脉内皮细胞抗凝、纤溶及抗自由基损伤的作用。结果 :养阴益气活血方药具有显著增高前列环素 (6 keto PGF1α)含量 ;提高组织型纤溶酶原激活物 (t PA)的活性 ,抑制组织型纤溶酶原激活抑制物 (PAI)活性的作用 ;提高超氧化物歧化酶 (SOD)活力 ,降低丙二醛 (MDA)含量的作用 ;降低ET含量 ,提高NO含量等作用。结论 :养阴与益气、活血方药相伍在抗栓、溶栓、抗自由基损伤等方面具有协同作用 ,认为养阴生津方药是治疗血瘀证的重要法则。  相似文献   
195.
目的 :本研究拟探讨人参皂苷Rg1对Aβ2 5 - 35诱导的BT32 5细胞株脑啡肽酶表达的影响。方法 :应用MTT比色法检测一定剂量Aβ2 5 - 35 (2 5 μmol/L)和不同浓度人参皂苷Rg1(5、 10、 2 0 μmol/L)对BT32 5细胞存活率的影响 ,应用RT -PCR观察细胞中NEP基因表达的变化。结果 :2 5 μmol/L的Aβ2 5 - 35作用于BT32 5细胞株 ,BT32 5细胞存活率下降 ,细胞内NEP的表达降低。人参皂苷Rg1能提高Aβ2 5 - 35处理的BT32 5细胞存活率 ,使细胞内NEP表达增高。结论 :一定剂量的Aβ2 5 - 35能造成细胞损伤和细胞内NEP表达降低的模型 ,人参皂苷Rg1对Aβ2 5 - 35造成的细胞毒性具有拮抗作用 ,增高细胞内NEP的表达。  相似文献   
196.
目前,临床需作皮肤过敏试验的抗生素品种较多。为消除不良隐患,临床多提倡用药物原液做皮肤过敏试验,但是,这类药物商品名很多,药物剂量各不相同。为方便临床应用,经查阅药物手册及药品说明书,结合临床经验,总结出常用的青霉素类及头孢菌素类药品的皮试液配制方法,无论药物剂量  相似文献   
197.
我们在长期临床实践中观察到冠心病室性早搏多以痰、热、瘀、虚合而为患,扰乱心神而使心动悸不安.据此,我们拟定定心丸,以黄连和三七为主药,清热安神、祛瘀化痰,防治冠心病室性早搏取得良好疗效,兹介绍如下。  相似文献   
198.
五苓散对阿霉素肾病大鼠肾脏血流动力学的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解五苓散是否改善阿霉素(ADR)肾病大鼠肾脏局部血流动力学指标。方法:制备ADR肾病大鼠动物模型,灌胃给予五苓散4周后,测定各组动物的菊糖及对氨基马脲酸钠清除率及肾组织内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)等相关因素的水平,并计算肾小球滤过率、肾血浆流量及肾血管阻力值。 结果: 模型组的肾小球滤过率未见明显变化,肾血浆流量显著降低,肾血管阻力值显著升高,肾组织ET,AngⅡ水平显著升高,NO水平显著降低(与正常对照组比较,P<0.05), 五苓散可以增加ADR肾病大鼠的肾血浆流量,降低其肾血管阻力值,降低其肾组织ET,AngⅡ水平(与模型对照组比较,P<0.05)。结论:五苓散可以改善ADR肾病大鼠的肾组织局部的血流动力,这一作用与其影响了肾组织局部相关血管活性因子的水平有关。  相似文献   
199.
黄志海  蔡宇  余绍蕾 《时珍国医国药》2006,17(12):2408-2409
目的分离何首乌水提液的不同药效部位,评价其对造血功能的影响。方法用陶瓷微滤膜分离何首乌水煎液药效部位,取膜分离所得上清液作受试液A,何首乌水煎液(受试液B)作阳性对照;采用环磷酰胺诱发造血功能障碍动物模型,将动物分为6组,即空白对照组、模型对照组、受试液A高(250 mg/kg)、中(125 mg/kg)、低(65 mg/kg)剂量组和受试液B(125 mg/kg)组,从外周血象变化、红系祖细胞(BFU-E)和粒单细胞集落形成细胞(CFU-GM)角度评价其对造血功能的影响。结果何首乌水煎液和膜分离所得上清液对造血障碍动物外周血象、红系祖细胞(BFU-E)均有不同程度的改善。结论何首乌膜分离所得上清液有改善动物造血功能障碍的作用,其改善造血功能的作用优于水煎液。  相似文献   
200.
中药活性成分逆转K562/ADM耐药性聚类模糊研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
蔡宇  余绍蕾  陈冰 《中国药学杂志》2006,41(13):971-973
 目的在具有耐药逆转作用的数种中药成分中进行聚类分组和优选排序。方法选用补骨脂素、苦参碱、人参皂苷Rb1、槲皮素、姜黄素、贝母碱、川芎嗪、大黄酸8种中药成分,MTT比色法测定药物对K562/ADM细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪测定细胞内化疗药物ADM荧光强度,测定细胞P糖蛋白表达;就测定的相关数据,通过多元统计中的聚类分析方法进行药物分组,以及采用模糊理论中的集值统计方法进行优选排序。结果8种药物逆转倍数在4.4~15.4之间,K562/ADM细胞中ADM浓度在(8.53±3.51)~(26.17±9.21),K562/ADM细胞P-gp表达率在(26.91±12.19)~(66.91±12.29);8种药物之间的相似性聚类分析成4组:补骨脂素、人参皂苷Rb1、槲皮素3种药物为第1组,苦参碱、贝母碱、姜黄素3种药物为第2组,大黄酸为第3组,川芎嗪为第4组。集值统计优选药效次序为:第4组、第3组、第1组、第2组。结论根据药物间相关性可用聚类分析分组,集值统计方法可以结合药效结果的区间表示进行定量计算,进而得出组间排序。  相似文献   
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