慢性多发性肺栓塞三例临床诊治分析

目的提高对慢性肺血栓栓塞的认识和诊断思路。方法回顾分析3例慢性肺血栓栓塞患者的症状、心电图、超声、X影像学及肺CTA等的临床诊治资料。结果慢性肺血栓栓塞病因不明,临床症状不典型,低氧血症明显,血浆D-二聚体值显著升高,双肺多支动脉管腔中-重度狭窄。结论对临床高度怀疑者应有正确的分析思路,血浆D-二聚体适合作为可疑非高危肺血栓栓塞的初步筛查预测指标,肺CTA为金标准。     

论方药的服量

方药的剂量泛指方药的用量,其本义是指一剂药物的用量。方药的服量是指服用的药量,包括每服量、日服量及总服量等具体内容。方药的剂量与方药的服量不同。一首方剂的剂量是重要的,而它的服量更为重要。服量是影响疗效的一个极为重要的因素。作用于人体的药量并不取决于方药的剂量,而是取决于方药的服量。一首方剂对量的规定给出了药物间的用量比,而服量则控制着该用量比的方药对人体的作用强度和作用时间。古代医家在服量控制方面有许多特色性的认识和方法,积累了丰富的经验。服量控制的总原则是随证施量,即以知为度、中病即止、逐渐增量、逐渐减量、累积获效。方药服量控制是保证临床疗效和安全用药的重要一环。     

探讨外配药硝酸异山梨酯针(异舒吉)致休克一例

患者,女,72岁,于2012.12.19因冠心病至普陀区中心医院就诊,配药5%GS250ML+硝酸异山梨酯针(异舒吉)20mgqd×3天,静脉注射.其使用的异舒吉的规格为[产品批号:540630,进口药品注册号:H20200702,HCB Pharma GmbH,德国 Jenahexal Pharma GmbH生产,珠海许瓦兹制药有限公司分装].为方便输液,至我中心门诊转方外配药,患者前两日静脉输液后无不适主诉,予第三天中午输液进行约125ml时患者出现面色苍白、神志不清等症状.立即给予暂停原补液,推入抢救室,测得T:36.5℃,P:92次/分,R:26次/分,BP:60/40mmHg,予以休克卧位,将患者头和躯干抬高20o-30o,双下肢抬高15o-20o;吸氧;肾上腺素1mg静推强心、多巴胺20mg静推及0.9%NS250+多巴胺40mg静滴升压治疗,约10分钟后病情好转,后转上级医院进一步治疗.     

海洛因成瘾者的心率变异性研究

利用功率谱估计的方法 ,对 15例海洛因成瘾者和 15例正常人的 HRV信号进行分析。分析结果表明 ,在海洛因成瘾者和正常人心率变异性信号功率谱间存在高频谱峰位置的显著差异 ,即海洛因成瘾者 HRV信号功率谱的高频谱峰位于 0 .437± 0 .0 6 4Hz,而正常人的 HRV信号功率谱的高频谱峰位于 0 .32 5± 0 .0 5 2 Hz     

Coulter MAXM血细胞分析仪的测试原理及该仪器对 WBC分类结果的可靠性分析

ＣｏｕｌｔｅｒＭＡＸＭ血细胞分析仪集库尔特原理和ＶＣＳ三种分析技术于一体 ,稀释液在流式通道里对血细胞进行包被 ,应用ＶＣＳ原理检测ＷＢＣ ,通过仪器内部计算机进行综合分析 ,实现ＷＢＣ的五分类。ＭＡＸＭ型血析仪的检测技术主要表现在血细胞测试方法上的改进 ,即由传统的电阻抗法发展为集多项技术联合检测单个细胞。所谓多项技术 ,即 1.Ｖ体积法测细胞体积。包括粒细胞、淋巴细胞、单核细胞检测系统、嗜酸性粒细胞检测系统和嗜碱性粒细胞检测系统。 2 .高频传导电磁探针测细胞内含物。 3.单色光光散射技术分析细胞结构、形状和颗粒…     

基于SCoT标记血叶兰资源的亲缘关系分析

目的采用SCoT分子标记方法对血叶兰Ludisia discolor及其近缘属植物资源进行亲缘关系及DNA指纹图谱构建,从分子水平对血叶兰及其近缘属种质进行区分。方法使用正交设计方法,对SCoT-PCR反应体系进行优化,筛选适合血叶兰的反应体系、最佳退火温度及SCoT引物。以供试的12份种质资源为材料,利用筛选的引物对其进行分析,用POPgene计算材料间的遗传多样性系数,NTSYS软件进行聚类分析,并构建DNA指纹图谱。结果获得适用于血叶兰的SCoT-PCR反应体系,筛选出12条多态性好的血叶兰SCoT引物,多态性比率为98.98%。根据Nei’s遗传相似系数,在相似系数为0.45时,12份种质资源可被分为3个分支。其中,斑叶兰与7份血叶兰种质归为Ⅰ类,3份金线兰种质为Ⅱ类,而绿石蚕单独聚为Ⅲ类。利用SC8引物构建的DNA指纹图谱即可将12份材料鉴别开。结论 12份血叶兰及其近缘属种质具有丰富的遗传多样性,构建的DNA指纹图谱可用于血叶兰及其近缘属品系鉴定。     

工作场所空气中1,6-己二异氰酸酯和异氟尔酮二异氰酸酯的高效液相色谱同时测定法

目的建立同时检测工作场所空气中1,6-己二异氰酸酯(HDI)和异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)的高效液相色谱(HPLC)方法。方法工作场所空气中HDI和IPDI用浸渍了1-(2-吡啶基)哌嗪(1-2PP)的玻璃纤维滤纸采集,用流动相洗脱后上机分析,以保留时间定性、以对应峰面积定量。结果 HDI和IPDI可以在HPLC中完全分离,且在0.005~2.0 mg/L范围内线性相关系数分别是0.999 93和0.999 98,检出限HDI为0.000 5 mg/L,IPDI为0.000 6 mg/L,对应于15 L采样体积的最低检出浓度均为0.002 mg/m3;采样效率分别为97.6%和98.5%;在0~4℃冰箱中样品至少可保存14天。结论本方法采样方便,操作简单,精密度高,可以用于工作场所空气中HDI和IPDI的同时测定。     

经皮给药治疗小儿肺炎的疗效观察

为了探讨经皮给药对小儿肺炎的治疗效果,随机273例肺炎患儿分为观察组（160例）和对照组（113例）,对照组给予消炎、止咳、解痉、平喘、祛痰、吸氧等常规治疗和护理;观察组除常规治疗和护理外,加用经皮给药8治疗。结果观察组治愈126例,好转29例,总有效率为96．885,平均住院7．05d;对照组治愈67例,好转35例,总有效率90．265,平均住院8．01d,两组治疗效果,住院天数比较,均P＜0．01,差异有显著性意义,提示经皮给药辅助治疗小儿肺炎可提高治愈率,缩短住院时间。     

无针注射器对中性胰岛素注射液含量的影响

OBJECTIVE： To evaluate the influence of the needle-free injector on the content of neutral insulin injection. METH- ODS： Using the method of Chinese Pharmacopeia （2010 edition ]1 ）, the content of neutral insulin injection was determined be- fore and after injecting via beedle-free injector. The content of neutral insulin injection was determined before and after injecting via needle-free injector through simulated skin. Statistical analysis was conducted. RESULTS： There was no statistical significance in the content difference of neutral insulin injection before and after injecting via needle-free injector （P=0.090） and needle-free injec- tor through simulated skin （P= 0.054）. CONCLUSIONS： Needle-free injector has no significant influence on the content of neutral insulin iniection.