c-myb和bcl-2蛋白在C6脑胶质瘤中的表达及其意义

为探讨c-myb和bcl-2基因在C6脑胶质瘤细胞中的表达及其作用,作者采用c－myb反义硫代寡核苷酸（AON）进行裸鼠的体内试验。在裸鼠接种C6脑胶质瘤细胞株后10天,随机将动物分成正义治疗组(c－myb SON组)、反义治疗组(c－myb AON组)和对照组,每组12只。分别于治疗后第4、8、12、16天各处死动物3只,切取脑胶质瘤标本,用S－P免疫组化法观察c－myb和bcl－2蛋白的表达情况。结果：c－myb AON组c－myb蛋白和bcl－2蛋白阳性表达率与c－myb SON组和对照组比较,均有显著性差异（P<0.05）。从而提示c－myb蛋白和bcl－2蛋白可能与C6脑胶质瘤的发生、发展有关。     

脊髓血管畸形的诊断与治疗20例报告

脊髓血管畸形是一种较为少见的脊髓疾病 ,其诊断和治疗较为困难 ,我院自 1987年 6月至 1997年 10月共收治经血管造影或手术后病理证实的脊髓血管畸形 2 0例 ,结合文献复习 ,总结报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :本组男 12例 ,占 60 % ,女 8例 ,占4 0 % ;年龄 3～ 70岁 ,平均 39.9岁 ;病程 1周至 12年。1.2　主要临床表现1.2 .1　起病方式 :突发起病 5例 ,其中 2例有背脊部外伤史 ;缓慢起病逐渐加重 13例 ,反复发作缓解 2例。1.2 .2　症状 :2 0例均有不同程度感觉及运动障碍 ,运动障碍大多为双下肢受累 ,一侧下肢受累 2例 ,双下肢及一侧…     

PPARs天然激动剂的研究进展

过氧化物酶体增长因子活化受体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPARs)是核受体超家族中的配体激活转录因子,有3种亚型(α、β、γ),控制着细胞内多种代谢过程,代谢综合征等疾病的发生均可能与其异常调控有关,成为医学界和生物界热门研究的靶点。而目前市场上应用的合成类的PPARs激动剂伴随着一系列的副作用,因此,从天然产物中寻找安全、有效的PPARs激动剂成为当前研究的热点。     

恶性人脑胶质瘤细胞株SHG-44的CD/5-FC自杀基因治疗系统的建立

目的 建立针对恶性人脑胶质瘤细胞株SHG-44的胞嘧啶脱氨酶／5-氟胞嘧啶（CD／5-FC）自杀基因治疗系统。方法 以大肠杆菌大量扩增制备含有胞嘧啶脱氨酶（CD）基因的pCMVCD质粒并经酶切电泳鉴定。DNA序列测定证实pCMVCD质粒是否含有所需要之CD目的基因。用Lipofectamine2000脂质体介导法将pCMVCD质粒转染进入SHG-44恶性人脑胶质瘤细胞．经G418筛选获得抗性克隆（定名为SHG-44／CD细胞）。结果 pCMVCD质粒经测序证实含有CD目的基因。脂质体介导pCMVCD质粒成功转染了SHG-44细胞。结论 建立了作用于恶性人脑胶质瘤细胞株SHG-44的CD／5-FC自杀基因治疗系统，为后续实验研究打下了基础。     

125IUdR治疗C6脑胶质瘤的实验研究

目的探讨125IUdR对脑胶质瘤的治疗作用. 方法体外采用细胞生长曲线测定、MTT法和集落形成试验观察125IUdR对C6脑胶质瘤细胞的作用;体内运用Wistar大鼠C6脑胶质瘤动物模型进行生存分析(肿瘤增殖高峰期局部缓慢三次注射药物,每天每次7.4×103 kBq.结果 125IUdR可显著抑制C6细胞体外增殖,具有时间和浓度依赖性.其中MTT法显示150 kBq/ml 125IUdR作用5 d后抑制率高达93.06%.而对照组Na125I和127IUdR对C6细胞体外增殖无明显抑制作用.125IUdR治疗胶质瘤C6大鼠5 d后,肿瘤重量低于空白组和对照组(P<0.01);生存分析显示空白组、127IUdR对照组和实验组的中位生存时间分别为9 d、12 d和27 d(P<0.01).结论根据肿瘤细胞增殖特征给药,125IUdR可显著抑制脑胶质瘤细胞增殖,延长脑胶质瘤C6大鼠生存期.     

经眉额锁孔入路切除鞍上蔓延性垂体腺瘤

应用常规显微镜,通过小骨窗或锁孔外科进行颅内病变的切除,已有较多的手术适应证.近2年来,我们采用这一技术对28例鞍上蔓延性垂体瘤进行手术,取得了较好效果.现介绍如下.     

异种MMP-2 DNA疫苗联合小剂量顺铂治疗肿瘤转移的实验研究

目的 通过异种基质金属蛋白酶-2(MMP-2)DNA疫苗(c-MMP-2)联合小剂量的顺铂(DDP)治疗小鼠结肠癌肺转移,了解两者的协同治疗作用.方法 构建编码与人类及鼠类高度同源的鸟类MMP-2分子的重组真核表达质粒作为DNA疫苗.建立负载小鼠结肠腺癌肺转移动物模型,将模型小鼠分为生理盐水对照组(NS组)、DDP治疗组(小鼠腹腔注射DDP 100 μg/次,每周1次,连续2周)、c-MMP-2 DNA疫苗治疗组(小鼠后股肌肉注射1 mg/mL疫苗100 μL,每周1次,连续4周)、c-MMP-2 DNA疫苗联合DDP治疗组.在接种肿瘤细胞后第28 d断颈处死小鼠,取出肺并称其质量,检查并计数肺部＞3 mm的肿瘤转移灶,免疫组化法测肿瘤组织微血管密度,TUNEL法测凋亡小体,ELISA检测小鼠血清中的抗体滴度及类型.结论 联合治疗组肺部肿瘤转移灶个数(3±1.64)少于c-MMP-2组(10±3.49,P=0.041)、DDP组(45±4.07,P=0.032)及NS组(85±8.70,P=0.003),肺的质量(0.4±0.03) g少于c-MMP-2组[(0.8±0.06) g,P=0.044]、DDP组[(1.0±0.16) g,P=0.032]及NS组[(1.6±0.22) g,P=0.003],肿瘤组织中微血管密度低于对照组,Tunel法显示凋亡小体明显增多,ELISA法检测发现c-MMP-2治疗组和联合治疗组小鼠血清中有针对MMP-2的自身反应性抗体.结论 异种MMP-2 DNA疫苗与小剂量的顺铂联合治疗恶性肿瘤转移有协同抗肿瘤转移作用.     

经颞上沟、顶间沟入路显微手术治疗侧脑室脑膜瘤

目的：研究侧脑室内脑膜瘤的微创手术方式及其注意事项。方法：回顾分析我们采取脑沟入路的8例侧脑室内脑膜瘤患者的临床及影像学特点及手术方法。结果：本组病例肿瘤最大径均小于或等于3.8cm,患者平均年龄64岁,颅内压增高症状及体征不突出,临床表现以慢性头痛及局灶性神经功能损伤症状为主。采用颞上沟入路5例,顶枕区脑沟入路3例入路。8例均全切肿瘤,术后无新出现的语言障碍和明显的偏盲或视野缺损扩大。本组无手术死亡病例。结论：当侧脑室脑膜瘤患者年龄较大、肿瘤较小、脑压增高不突出时其手术入路可采取创伤较小的经脑沟入路可取得更好的手术效果。     

鞍结节脑膜瘤的显微外科手术治疗

目的探讨显微外科手术治疗鞍结节脑膜瘤的方法及效果。方法回顾性分析自2003年6月至2006年10月显微手术治疗的38例鞍结节脑膜瘤。结果SimpsonⅠ级切除23例,Ⅱ级切除12例,Ⅲ级切除3例。术后视力损害和视野缺损均有不同程度恢复18例,12例视力无改变,2例视力下降。2例术后出现不同程度的尿崩,经相应治疗后在7天内好转。无死亡病例。结论选择恰当的手术入路,应用显微神经外科手术治疗鞍结节脑膜瘤,肿瘤全切除率高,术后并发症少,视觉症状恢复率高,疗效满意。     

松果体区肿瘤的显微外科手术治疗

目的:研究比较松果体区肿瘤的显微外科手术切除不同手术入路及其优缺点。方法:回顾分析收治的48例松果体区肿瘤患者的手术情况及术后表现,并进行分析。结果:48例患者中,经枕小脑幕切开(Poppen)入路31例,幕下小脑上(Krause)入路8例,经胼胝体-穹窿间入路6例,经胼胝体后部(Dandy)入路2例,颞部侧脑室三角部入路1例。肿瘤全切除40例,次全切除5例,大部分切除3例。8例未全切者及病理证实为恶性的病变术后行放疗和(或)化疗,5例术后并发脑积水行分流术,偏盲1例,死亡2例,随访6个月～6年,KPS大于80分者约43例。结论:松果体区肿瘤的手术治疗效果较好,全切率高、死亡率低,合理的入路及体位,娴熟的显微外科手术技巧是手术成功的关键,Poppen入路和Krause入路是符合微创理念的理想入路。