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11.
瓜薤葛丹汤抗大鼠心肌缺血的作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
实验和常压耐缺氧实验,观察瓜薤葛丹汤对心肌缺血大鼠内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、心尖肌病理组织学及对小鼠凝血时间和常压耐缺氧死亡时间的影响。结果瓜薤葛丹汤能降低心肌缺血大鼠血浆ET水平、提高心肌缺血大鼠血浆及心肌组织NO的含量,减轻异丙肾上腺素对心肌组织的损害,降低心肌组织坏死程度;能显著延长小鼠的凝血时间和常压耐缺氧死亡时间,与阴性对照组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论瓜薤葛丹汤具有抗心肌缺血的作用,其机理可能与调节ET和NO的平衡有关。  相似文献   
12.
反折拔针法在静脉输液中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
我们通过临床实践和观察,在静脉输液中采用反折头皮针拔针法,能有效地阻止静脉血液回流,取得了满意的临床效果,现介绍如下.  相似文献   
13.
目的:探讨慢性胃粘膜损伤大鼠胃粘膜上皮细胞超微结构的改变和AST与AST-Ⅳ可能发挥的作用。方法:采用大黄灌胃造成大鼠慢性胃粘膜损伤模型,用扫描电镜观察慢性胃粘膜损伤大鼠胃粘膜表面上皮细胞超微结构的变化及AST与AST-Ⅳ预防给药和治疗给药对其的影响。结果:慢性胃粘膜损伤大鼠胃粘膜上皮细胞广泛坏死、破碎、形态模糊不完整,排列紊乱,细胞肿胀、扁平,细胞间无界限,多个细胞挤压扭结成团;细胞表面微绒毛稀少、脱落,分泌颗粒稀少;胃小凹结构畸形的。AST高(200mg/kg)、低(100mg/kg)剂量及AST-Ⅳ高剂量(4.08mg/kg),预防给药和治疗给药,均能够扭转慢性胃粘膜损伤大鼠胃粘膜上皮的病变,且AST各剂量的作用均优于AST-Ⅳ各剂量,AST高剂量预防给药和治疗给药的作用均明显优于其余各剂量,与正常组的水平相当;AST低剂量预防给药和治疗给药的作用均优于AST-Ⅳ高剂量。结论:慢性胃粘膜损伤大鼠的胃粘膜屏障受到破坏,AST及AST-Ⅳ均具有保护胃粘膜屏障的作用。AST的作用明显优于AST-Ⅳ,且随剂量的增加,AST的优越性更加明显,大剂量的作用接近正常组的水平。AST在较低剂量的情况下可以达到甚至超过AST-Ⅳ大剂量的作用效应。  相似文献   
14.
目的:探讨补阳还五汤对大鼠急性心肌缺血心电图及自由基的影响。方法:大鼠灌胃给药7d,异丙肾上腺素造成心肌缺血,测量比较J点上升的情况。心肌组织匀浆测自由基三项SOD,LPO,GSH-PX。结果与结论:补阳还五汤对急性心肌缺血大鼠ECG,SOD,LPO,GSH-PX无显著性作用。  相似文献   
15.
应用组织胶治疗皮肤创口效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价α-氰基丙烯酸酯组织胶治疗豚鼠皮肤创口效果。方法:在豚鼠背部脊柱两侧制作3cm长皮肤创口各一个,分别制作组织胶涂抹创口模型、5-0丝线缝合创口模型,术中及术后1个月内观察关闭创口效果。结果:组织胶法操作时间远短于缝合法(P<0.01)。缝合法有1例创口出现感染,其余创口线形愈合,但针眼依稀可见。组织胶法所有创口均无裂开或感染。术后2d出现胶膜裂开,5~7d胶膜碎裂并从创口脱落。创口为线形,无针眼遗留,创口伤痕宽度与前者相差无显著差异(P>0.05)。结论:组织胶关闭创口法效果确切,可大大节省手术时间,美容效果与缝合法相似,是急诊科理想的治疗创口材料。  相似文献   
16.
目的 探讨孔圣枕中丹对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型SHR大鼠前额叶皮质、纹状体TH、DAT蛋白和基因表达的影响.方法 90只SHR雄性大鼠分为3批,每批大鼠随机分为3组,分别用孔圣枕中丹、盐酸哌甲酯和生理盐水灌胃28 d,采用免疫组化法、WESTERN BLOT、原位杂交法和荧光定量PCR检测其前额叶皮质、纹状体TH、DAT蛋白和基因的表达.结果 SHR大鼠前额叶皮质及纹状体TH蛋白和基因的表达,孔圣枕中丹组高于盐酸哌甲酯组,盐酸哌甲酯组又高于生理盐水对照组;DAT蛋白和基因的表达孔圣枕中丹组低于盐酸哌甲酯组,盐酸哌甲酯组又低于生理盐水对照组,与对照组比较,P<0.05,有统计学意义.结论 孔圣枕中丹可能通过影响调控中枢前额叶皮质-基底神经节环路的DA神经信号传导而治疗ADHD.  相似文献   
17.
目的:通过灌胃和喷雾两种给药方法,研究β-细辛醚对哮喘模型豚鼠的平喘作用。方法:通过卵蛋白雾化吸入致敏法复制豚鼠哮喘模型,追模7天后,各药物组分别以喷雾和灌胃两种方式给药,连续给药7天后引喘,记录豚鼠哮喘发作潜伏期和跌倒潜伏期。结果:β-细辛醚采用喷雾和灌胃给药都有延长模型豚鼠哮喘发作潜伏期和跌倒潜伏期的作用。虽喷雾剂量只是灌胃荆量的1/2,但喷雾给药时β-细辛醚的作用效果好于灌胃给药,其延长哮喘潜伏期能力和抗跌倒能力强于灌胃给药。结论:β细辛醚喷雾给药和灌胃给药都有一定的拮抗模型豚鼠哮喘发作的作用,喷雾给药比灌胃给药的效果更显著。  相似文献   
18.
目的观察中药复方益智宁煎剂对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型自发性高血压大鼠(SHR)前额叶皮质及纹状体多巴胺(DA)的影响。方法将11周龄的雄性SHR分为益智宁高剂量组、低剂量组和生理盐水对照组,分别予益智宁和生理盐水灌胃,用高效液相色谱一电化学法检测前额叶皮质、纹状体中多巴胺的含量。结果益智宁可明显升高SHR纹状体多巴胺含量,高剂量组、低剂量组与生理盐水对照组比较差异有统计意义(P〈0.05),但高、低剂量组间无明显差异;3组间前额叶皮质中多巴胺的含量比较,差异无统计意义(P〉0.05)。结论益智宁治疗肾虚肝亢型ADHD的作用机制之一可能与调节单胺类神经递质有关,其对额一纹状体环路DA的调控主要在于提高纹状体DA含量,纹状体为作用靶点之一。  相似文献   
19.
目的研究石菖蒲不同部位对戊四唑点燃癫痫模型大鼠皮质多药耐药基因(MDR)表达产物P-糖蛋白表达强度的影响。方法 SD大鼠80只,腹腔注射戊四唑(PTZ)溶液35mg/kg体质量,隔天1次,共14次。点燃成功的大鼠,分8组,每天灌胃1次,分别给予石菖蒲挥发油50mg/kg体质量、石菖蒲去油水提液高剂量28g/kg体质量、中剂量14g/kg体质量、低剂量7g/kg体质量、β-细辛醚100mg/kg体质量、α-细辛醚70mg/kg体质量,阳性对照组给予丙戊酸钠(VPA)126mg/kg体质量,模型组给予等体积生理盐水。另设正常组5只,正常喂养,不作任何处理。治疗36d后注射同剂量戊四唑点燃测试药效,取大脑皮质制成蜡块,免疫组织化学染色,200倍镜下观察神经元中多药耐药基因表达产物P-糖蛋白的表达强度。结果与正常组及阳性对照组(VPA)比较,石菖蒲去油水提液中、低剂量组大鼠皮质P-糖蛋白(P-gp)表达强度降低(P<0.05),β-细辛醚组大鼠皮质P-糖蛋白表达强度降低(P<0.01);与模型组比较,β-细辛醚组大鼠皮质P-gp表达强度降低(P<0.05);与α-细辛醚组、石菖蒲挥发油组、石菖蒲去挥发油水提液组高剂量组相比,β-细辛醚组P-gp表达强度降低(P<0.05)。结论β-细辛醚和石菖蒲去挥发油水提液中、低剂量组能降低戊四唑点燃大鼠皮质P-gp表达强度,以β-细辛醚作用最强。  相似文献   
20.
目的:观察通痹灵及3种抗类风湿制剂正清风痛宁片、甲氨蝶呤片、雷公藤多甙片的体外杀精子活性,初步评价各药的抗生育作用。方法:按照世界卫生组织(WHO)标准方法,测定不同浓度的药物稀释液对大鼠精子3m in内的最低杀精浓度。结果:正清风痛宁片、通痹灵、甲氨蝶呤片、雷公藤多甙片提取物最低杀精浓度分别为(1234±427)、(822±387)、(478±149)、(29±22)mg/mL。结论:4种药的体外杀精活性依次为雷公藤多甙片>甲氨蝶呤片>通痹灵>正清风痛宁片。  相似文献   
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