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141.
PBL教学在我国受到学生人数、学时、学习资源等诸多因素的限制,难以普遍开展。利用网络模拟医院开展PBL教学,能打破时间和空间的限制,增加学生学习的自主性、灵活性,并能模拟感受医院的工作情景,能在一定程度上解决PBL教学在我国开展受到限制的问题。 相似文献
142.
143.
蒋玲 《国外医学:口腔医学分册》2001,28(3):188-190
许多研究资料表明基膜在肿瘤的侵袭和转移中具有重要作用。本文就口腔鳞癌侵袭和转移中基膜的变化进行综述。 相似文献
144.
145.
146.
目的探讨小儿不完全川崎病(KD)的临床特点。方法对不完全KD32例(不完全KD组)及典型KD89例(典型KD组)的临床资料进行回顾性分析。结果两组的性别构成及各项实验室检查指标比较差异均无统计学意义,但在冠状动脉病变发生率方面,不完全KD组(37.5%,12/32)明显高于典型KD组(19.1%,17/89),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论不完全KD患儿冠状动脉病变发生率较高,临床应重视早期诊断和治疗。 相似文献
147.
148.
近代长江流域血吸虫病的流行变迁及规律 总被引:4,自引:0,他引:4
本文通过对近代长江流域钉螺分布及血吸虫病流行的研究,认为近代长江中下游地区由于河、湖泥沙淤积、围垦等因素,天然调蓄防洪能力在下降,使得洪水灾害在近几个世纪一直呈上升趋势,长江洲滩成为钉螺保存地及扩散源,使中下游流域内血吸虫病难以被消灭,而山丘型钉螺则由于残留环境地势复杂,也难以彻底消灭,因此,长江流域血吸虫病的危害在本世纪以来表现十分突出 相似文献
149.
目的通过对3个21-羟化酶缺乏症家系的21-羟化酶基因(steroid21-hydroxylase gene,CYP21)直接测序研究,探讨家系中该基因突变类型。方法收集4例患者及其部分家系成员外周血,提取基因组DNA,PCR扩增CYP21基因后直接测序。结果CYP21基因序列分析共检测到6种突变类型。家系1中患者CYP21基因存在4种杂合突变:clusteE6、Q318X、A391T、P459H,其中前3种突变串联排列于同一条染色体上,P459H突变目前国内外尚未见报道,A391T为罕见突变;家系2中患者CYP21基因存在clusteE6、R483W两种杂合突变,其中R483W为罕见突变类型;家系3中患者第4外显子存在I172N纯合突变。结论在3个21-羟化酶缺乏症家系中共检测出6种突变类型,其中P459H为新发现的突变,A391T、R483W为罕见突变。虽然导致21-羟化酶缺乏症的突变主要是一些从假基因(CYP21P)转位到CYP21的序列,但随机突变也是21-羟化酶缺乏症的原因。 相似文献
150.
红 细胞沉降率 (erythrocytesedimentation ,ESR)简称血沉 ,是指红细胞在一定条件下沉降的速率。临床上检测ESR的方法很多 ,本文对其中 4种方法的检验结果进行比较 ,为检验工作者选择便捷、安全的ESR检测方法提供依据。1 资料与方法1 .1 检测对象观察病例共 58例 ,平均年龄为 39.7岁 ,范围 5岁~ 80岁。其中骨科患者 1 0例 ,男性 4例 ,女性 6例 ;呼吸性疾病患者 1 1例 ,男性 5例 ,女性 6例 ;内分泌性疾病患者 9例 ,男性 3例 ,女性 6例 ;肾病和血液病患者 1 0例 ,男性 6例 ,女性4例 ;心内科患者 1 8例 ,… 相似文献