重症肌无力的中医脾肾论治

探讨重症肌无力的辨证论治就是对其内在规律的认识。作者从该病最具特征性的八大主症与两大特点的证名辨识、审证求因入手，提示脾胃虚损是重症肌无力的本质，脾虚致使机体稳态调控失衡是该病发生的内在成因，而脾虚及肾、脏腑失衡是该病的病机转归。临床从“病”、“证”两个层面着眼，通过辨病把握疾病态势和中医病机，通过辨证把握证候态势和中医定性，这种结合是符合中医学整体观、个体化、动态性的，是力求对中医病机与中医定性的整体把握，在此基础上形成中医施治的证候观与证治观。在这个整体观中，如何通过中医药治疗使机体气血、阴阳回复平衡有序，使病情改善、进而争取康复，调治脾肾是关键。可概括为补中益气，振元治痿。     

重症肌无力脾虚证的食道运动功能状态──71例食道连续摄片检查分析

重症肌无力（MG）是神经肌肉运动终板乙酸胆碱受体的自身免疫性疾病［IJ。它作为以脾虚为主要病机的中医辨证治疗的思路已得到阐述［’］。我们自1987年始，依据重症肌无力患者的咽部无力和吞咽障碍这组典型症状表现，以食道电视透视及X线连续摄片来观察MG患者的口咽及食道运动     

结膜囊蝇蛆病一例报告

患者，女，２８岁，于１９９８年７月２７日，右眼飞蝇撞入，当即擦拭似乎觉异物擦出。于翌日来我院就诊，体检未见异常。眼部检查：双眼视力匀为５．０／５．０ｍ，右眼结膜充血（＋），裂检：右眼结膜囊内见一蠕动的白虫。滴０．５％地卡因充分麻痹下取出白虫，长约１．...     

多发性肌炎皮肌炎的中医湿毒辨治

1痹痿证 多发性肌炎、皮肌炎在祖国医学中没有相应的病名,根据其临床表现及病机,其早期类似痹症,后期类似痿症.<素问·痹论>云:"风寒湿三气杂至,合而为痹……以至阴遇此者为肌痹."     

辨证治疗眼肌型重症肌无力230例

目的:观察中药治疗眼肌型重症肌无力的临床疗效.方法:对230例眼肌型重症肌无力患者运用中医理论辨证施治,治疗6个月.结果:230例中临床痊愈104例,显效72例,好转34例,无效20例,总有效率为91.3%.结论:采用中医药分型治疗眼肌型重症肌无力疗效较好.     

肌无力综合征合并重症肌无力1例

患者男性,47岁,因“双下肢乏力8个月”于2013年4月24日入院。患者2012年8月无明显诱因下出现四肢无力,开始为上肢持物费力,抬举困难,后出现行走费力,行走距离逐渐缩短。并有劳累后加重,有晨轻暮重现象。至解放军总院就诊,2012年10月9日低频重复电刺激：右尺神经分别下降12%~20%,右腋神经分别下降28%~31%,右腓总神经分别下降26%~36%;高频重复电刺激：右腓总神经递增47%,右尺神经递增125%。胸部增强CT 未见异常,10月12日行PET/CT检查：左肺门软组织结节,代谢活跃,考虑恶性可能大。乙酰胆碱受体抗体阴性。11月5日手术治疗,术后病理(左肺门)：中-低分化神经内分泌癌,部分呈小细胞癌改变。出院诊断：(1)左肺门小细胞癌;(2)肌无力综合征。术后顺铂、依托铂苷化疗6次。但患者仍表现为下肢行走无力,故来我院就诊。入院时下肢乏力明显,疲劳实验阳性,晨轻暮重,予新斯的明实验阴性,但服用胆碱酯酶抑制剂有效,停服4d后下肢肌无力症状明显加重,继续服用后好转。华山医院复查乙酰胆碱受体抗体：P/N值3.17,突触前膜受体抗体：P/N值2.55。低频重复电刺激有递减,故考虑合并重症肌无力。给予该患者激素治疗：泼尼松片自30 mg/d开始,逐步加量,使用激素早期患者有加重现象,自服用60 mg/d开始,下肢肌无力症状明显好转,出院后予继续服用并逐步减量。3个月后随访,患者泼尼松片减至30 mg/d,肌无力症状明显好转,可行走1 km。