灼烙术矫正老年退行性睑内翻疗效观察

目的观察灼烙术在老年退行性睑内翻术中的应用效果。方法将灼烙术用于老年退行性睑内翻202例（380眼），全部病例经随访6-12mo。结果本组病例中，除1例因松弛皮肤切除量过少，1例因灼烙眼轮匝肌的热量和深度不够，导致术后复发外，余未发生术后血肿、感染以及睑外翻等并发症，有效率为99％。结论灼烙术矫正老年退行性睑内翻具有操作简便，手术时间短，术野清晰，出血少，患者痛苦少，双眼可一次完成手术等多种优点，值得推广和应用。     

静注人免疫球蛋白致手足肿胀1例

患女,7岁,体质量22.5 kg,以"发现全身出现瘀点5 d,双下肢出现瘀斑3 d、头晕、乏力1 d"为主诉入住我院儿科,诊断为血小板减少性紫癜.     

护士慎独修养与护理安全

"慎独"一词出自<礼记中庸>"莫见乎隐,莫见乎微,故君子慎其独也."其意思是指个人独处的时候,亦能谨慎地遵守道德原则.护士的慎独修养则是护理道德的最高境界,是指护士在没有任何外界监督时,仍能非常谨慎严格要求自己,对病人尽职尽责,不做任何有损病人利益的事.它是良心自我审判的高度自觉方式.     

硫酸镁配合微波治疗化疗后静脉炎疗效观察

目的：探讨硫酸镁配合微波热疗治疗化疗后静脉炎的效果。方法：将肿瘤科住院化疗后发生静脉炎的59例患者随机分为对照组和观察组，对照组在静脉炎发生时采用20％硫酸镁湿敷，观察组采用硫酸镁湿敷同时进行微波热疗。结果：观察组化疗后静脉炎疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：硫酸镁配合微波热疗治疗化疗后静脉炎疗效好。     

高效液相色谱法测定芩黄喉症胶囊中盐酸小檗碱含量的研究

目的 测定芩黄喉症胶囊中盐酸小檗碱的含量,为该制剂制定质量标准提供依据.方法 采用HPLC法测定,色谱条件: Kromasil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相: 乙腈-0.033 mol/L磷酸二氢钾溶液(30∶70);流速1.0 ml/min;检测波长265 nm;柱温(30±2)℃.结果 盐酸小檗碱在0.1992～1.1952 μg之间呈线性关系,r=0.999 8;平均回收率为97.3%,RSD=0.82%(n=6).结论 该方法简便准确,重现性好,可用于芩黄喉症胶囊的质量控制.     

黄芪活血汤治疗脑梗死急性期158例疗效观察

目的观察黄芪活血汤治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法将脑梗死患者290例随机分为治疗组158例与对照组132例,两组均予西医常规治疗,治疗组加用黄芪活血汤口服;均以1个月为1疗程。结果治疗组疗效优于对照组。结论黄芪活血汤治疗脑梗死急性期具有显著疗效。     

电针对吗啡复吸大鼠条件性位置偏爱效应及脑内单胺递质的影响

目的观察电针是否消除吗啡依赖大鼠条件性位置偏爱效应,探讨电针防止复吸的神经生物机制是否与影响脑内去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)有关。方法将30只SD大鼠随机分为正常对照组、吗啡依赖组和电针干预组建立条件性位置偏爱模型后,各组随机选取5只大鼠处死,提取鼠脑,以荧光分光光度法检测单胺类递质含量。后以电针干预,干预后第5d和第10d,检测条件性位置偏爱。并处死剩余大鼠,同法检测单胺递质含量。结果第5d和第10d检测结果显示电针干预组条件性位置偏爱时间明显减少,与吗啡依赖组比较有统计学的差异(P<0.05);吗啡戒断后,吗啡依赖组和电针干预组大鼠脑组织NE、DA、5-HT含量明显升高(P<0.05);电针干预后,电针干预组脑NE、DA、5-HT含量明显少于吗啡依赖组(P<0.05),而正常对照组与电针干预组脑NE、DA、5-HT含量没有统计学差异(P>0.05)。结论电针能消除吗啡依赖大鼠的条件性位置偏爱效应,究其防止复吸的神经生物机制可能与电针调节脑内单胺类递质有关。     

针刺大椎对感冒高热退热效果的临床观察

目的:探讨大椎穴对感冒高热的治疗作用。方法:将261例患者随机分为治疗组(133例)和对照组(128例)。治疗组采用电针大椎,对照组采用肌肉注射安痛定注射液,观察24小时的即时退热效果。结果:治疗组治疗后各时点体温均低于对照组(P<0.01)。治疗组起效时间为(1.42±1.79)小时,短于对照组的(3.44±5.10)小时(P<0.01)。治疗组痊愈率为27.8%,解热率为75.9%;对照组痊愈率为10.9%,解热率为55.5%,两组比较差异均有非常显著性意义(P<0.01)。风热证感冒治疗组的解热率为75.3%,对照组为50.0%,两组比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:大椎穴退热疗效确切,风热感冒所致高热可首选大椎,治疗应越早越好。     

精细化管理是医院管理的好模式

精细化管理强调将工作做好做细,引用到医院,就是设置和管理好每一个环节,使医院的流程变得更有效、更科学、更合理,通过消除医疗过程中各种无谓的等待,使患者得到更快、更有效的治疗和服务。     

人DeltaNp73α基因重组腺病毒载体的构建及其鉴定

目的 利用Adeasy腺病毒载体系统构建含人DeltaNp73α cDNA的重组腺病毒并在293细胞中扩增制备重组病毒.方法 从pcDNA3-DeltaNp73α-HA中酶切出DeltaNp73α基因,并插入pAdTrack-CMV中构建成腺病毒穿梭质粒;pAdTrack-CMV-DeltaNp73α线性化后电穿孔法转化到含有腺病毒骨架质粒pAdeasy-1的E.coli.BJ5183菌株内同源重组.筛选正确的重组质粒,PacⅠ线性化后脂质体法转染293T细胞包装成重组病毒颗粒;并在293T细胞中反复扩增;增强离心法转染树突状细胞,Western blot检测目的蛋白的表达.结果 经限制性内切酶酶切鉴定、PCR筛选、基因测序和GFP表达证实成功构建了携带DeltaNp73α cDNA的重组腺病毒载体并制备出高滴度的重组病毒;Western blot检测出预期相对分子质量为67×103的特异条带.结论 成功构建了携带DeltaNp73α cDNA的重组病毒.