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141.
142.
先天性食管闭锁(CEA)常与食管气管瘘(TEF)同时存在,是一种严重的先天发育畸形,早产未成熟儿多见。本院自1990年9月至2007年12月共收治17例CEA及TEF患儿,为提高其早期诊断率,我们对其中临床及影像资料完整的9例进行了回顾性分析,现报道如下: 相似文献
143.
云克(^99Tc—MDP)治疗类风湿关节炎的疗效分析 总被引:16,自引:0,他引:16
目的 应用^99Tc-MDP治疗类风湿性关节炎,探讨其临床应用方式及疗效。方法 应用该药的两种制剂对临床确诊的类风湿关节炎137例进行治疗,根据不同剂型分为单纯静脉推注法;单纯静脉滴注法和混合注射法3种;并以病变关节功能受累情况及临床表现分为重、中、轻3类,分别评价其治疗效果。结果 137例类风湿关节炎患者中显效34例(24.8%),有效82例(59.8%)无效21例(15%),总有效率84.7% 相似文献
144.
110例心绞痛及60例心肌梗塞患者行药物介入及运动试验^99mTc-MIBI心肌断层显象。结果表明,心肌断层显象诊断心绞痛及心肌梗塞的阳性率、可定位病灶节段数较ECG均高,是一种有价值的玩创伤性诊断方法。但其诊断下壁、后壁心肌缺血及梗塞时要注意假阳性。 相似文献
146.
探讨了血栓形成与细胞凋亡的关系。作为一种新的功能显像技术,^99Tc^m—annexin Ⅴ显像能通过检测凋亡细胞的存在而达到早期诊断血栓形成的目的,为临床血栓形成的早期诊断提供帮助。 相似文献
147.
148.
应用代谢组学方法研究比较六昧及八昧地黄汤的作用机理 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究快速老化模型小鼠(senescence accelerated mice,sAM)的快速老化亚系SAM-prone/8(SAMP8)及同龄抗快速老化亚系SAM-resistance/1(SAMRl)代谢产物的差别,并观察六味(Liuwei Dihuang decoction,LW)及八味地黄汤(Bawei Di-huang decoction,BW)对SAMP8代谢产物的影响,比较二方剂的作用机理.方法以12月龄雌性和雄性SAMR1及SAMP8为动物模型,灌胃给予LW和BW1个月后,采集血清,应用代谢组学的主要研究技术-核磁共振方法测定核磁共振谱,检测血清中的代谢产物,主成分分析法处理代谢组学数据.结果SAMR1和SAMP8的血清代谢产物谱能够相互区分,其中SAMP8血清中的乳酸、极低密度脂蛋白、饱和脂肪酸和甘油三脂含量明显高于SAMR1,葡萄糖、磷脂酰胆碱和胆碱、不饱和脂肪酸、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白的含量明显低于SAMR1.给予LW和BW后均可影响SAMP8的血清代谢产物谱,SAMP8的代谢状态得到了很大改善.给予LW后,SAMP8血清代谢物中葡萄糖的含量有了明显的增加,胆碱和低密度脂蛋白的含量有所升高;极低密度脂蛋白的含量则有所减少.给予BW后,SAMP8血清代谢物中葡萄糖和磷脂酰胆碱的含量明显升高,而胆碱含量则较低.结论SAMR1和SAMP8的血清代谢产物谱存在明显差异,主要在于乳酸、葡萄糖、磷酸胆碱和胆碱及脂类含量的差别.LW和BW均能够对SAMP8血清代谢物产生影响,二方剂可能主要通过对葡萄糖、胆碱和脂类的含量的调节而改善了SAMP8能量代谢障碍和学习记忆能力下降.上述结果提示,SAMP8可能存在糖酵解代谢障碍,葡萄糖代谢下降而引起的能量代谢障碍,胆碱能代谢低下及脂类代谢紊乱.给予LW和BW均能够对SAMP8的血清代谢产物产生影响,提示LW和BW能够在代谢网络的多个节点上对SAMP8的代谢紊乱起到调节和改善作用.这些LW和BW的反应代谢产物为深入研究LW和BW的作用机制及肾阴虚、肾阳虚的现代生物学基础提供了新的线索和依据. 相似文献
149.
目的探讨长期强的松治疗对绝经前系统性红斑狼疮(SLE)患者骨密度的影响。方法142例SLE患者均为绝经前女性,年龄12~40岁(平均29·5岁)。正常对照78例女性,年龄15~39岁(平均28·9岁),排除影响骨代谢的各种急慢性疾病。应用HOLOGIC QDR4500双能量X线骨密度仪检测腰椎和股骨近端的骨密度值,测定血清雌二醇、雌三醇。结果①绝经前SLE患者骨量减少、骨质疏松发生率分别为42·96%、14·79%,均显著高于正常对照组(P值均<0·01);②骨质疏松和骨量减少患者服用强的松的时间、总剂量均显著高于骨量正常患者(P值均<0·01);③绝经前患者雌二醇与正常对照无显著差异,而雌三醇明显升高(P<0·01)。结论①长期服用强的松的绝经前SLE患者骨量减少和骨质疏松发生率均显著增高;②SLE患者骨量减少和骨质疏松的发生与使用强的松的时间和总剂量有关;③绝经前SLE患者雌三醇产生增多,可能对骨密度具有保护作用。 相似文献
150.
目的探讨体外定向诱导胚胎干细胞(ESCs)分化为甲状腺细胞的可行性。方法E14小鼠ESCs诱导发育为拟胚体,再逐步添加促甲状腺素(TsH)、胰岛素(insulin)、KI等共培养。观察细胞分化过程的形态学变化,并以体外培养的成年小鼠甲状腺细胞为阳性对照;RT—PCR法检测甲状腺细胞分化相关基因TSHR、PAX8、NIS、TPO、Tg等表达情况:激光共聚焦显微镜双色荧光检测甲状腺细胞分化标记物PAX8和TTF-1的共表达;在荧光检测得甲状腺细胞分化率的基础上。送检电镜观察分化细胞的超微结构。结果诱导培养第6d分化细胞中有甲状腺细胞特有基因PAX8、NIS、TPO、Tg、TSHR的表达;第8d检测到分化细胞中甲状腺细胞标记物TSHR、TTF-1、PAX8、TTF-2的表达;细胞形态类似对照甲状腺细胞。结论ESCs经胚胎体发育阶段,在特定条件下可定向分化为甲状腺细胞。 相似文献