槲皮素改善肝细胞脂质堆积作用的实验研究

目的探讨槲皮素(quercetin,Que)对肝细胞脂质堆积细胞模型的作用。方法将培养细胞分为空白对照组、模型组、阳性药小檗碱(10-5mol.L-1)、槲皮素高(10-4mol.L-1)、中(10-5mol.L-1)、低(10-6mol.L-1)组。正常对照组细胞仅用培养液培养;模型对照组在吸弃旧培养液后,换上脂质堆积诱导液诱导;阳性药及给药组分别换上脂质堆积诱导液,同时给予阳性药小檗碱(10-5mol.L-1)、槲皮素高(10-4mol.L-1)、中(10-5mol.L-1)、低(10-6mol.L-1)剂量;上述各组细胞继续培养48 h,进行油红染色,并在光镜下观察脂质堆积细胞病理变化;测定各组细胞吸光度的变化,计算抑制率。为了验证油红O实验的结果,同时测定了细胞内甘油三酯的水平。在诱导48 h后,收集细胞,裂解细胞,并测定细胞内的甘油三酯水平。结果模型对照组与空白对照组比较,其抑制率具有非常显著性差异(P<0.001),小檗碱及槲皮素高、中剂量与模型组比较具有非常显著性差异(P<0.001),槲皮素高、中剂量对脂质细胞的抑制率与阳性药相当,分别为60.7%、58.3%及55.2%,低剂量组与对照组比较不具有显著性差异(P>0.05)。经过诱导后,模型对照组细胞中的甘油三酯含量为正常对照组细胞的3倍。而在给予小檗碱和槲皮素处理后,可明显减少肝细胞中堆积的甘油三酯(P<0.05)。肝细胞中甘油三酯的变化与油红O染色实验的结果一致。结论槲皮素对非酒精性脂肪肝细胞模型具有降脂作用,并呈剂量依赖性。     

抗体偶联药物的临床应用及其耐药性优化对策的研究进展

抗体–药物偶联(ADC)是现代“精准医疗”需求下药学发展的必然趋势。从2000年第一款ADC药物的上市成功到2020年ADC药物的研发层出不穷。肿瘤靶向治疗的发展带动了ADC药物研发领域的快速兴起。ADC药物是使用具有特异性的单克隆抗体与具有生物活性的细胞毒素结合,将药物特异性递送至肿瘤表面位点,避免对正常细胞的杀伤,减少毒副作用。ADC为细胞毒性有效载荷提供了一种较为理想的递送方法。但是也必须清楚的认识到,由于肿瘤异质性、肿瘤代谢、肿瘤血供等多种因素导致的肿瘤耐药是ADC药物发展中所面临的一大挑战。从ADC药物的发展进程、临床应用及其所面临的耐药问题进行综述,探讨抗体偶联药物的临床应用及其所面临的挑战和策略。     

败酱草多糖体外抗呼吸道合胞病毒作用的研究

目的: 了解败酱草多糖(AP4)对呼吸道合胞病毒的体外抑制作用.方法: 经提取、沉淀、离心、大孔吸附树脂两次层析后,得败酱草抗病毒多糖AP4.通过细胞培养法检测呼吸道合胞病毒对Hela细胞的致病变作用及AP4对呼吸道合胞病毒感染Hela细胞的治疗作用.结果: AP4半数中毒浓度(TC50)为11.07mg/ml,抑制呼吸道合胞病毒的半数有效浓度(EC50)为0.097mg/ml,治疗指数(TI)为114;病毒唑半数中毒浓度(TC50)2.087 mg/ml,抑制呼吸道合胞病毒的半数有效浓度(EC50)为0.0385 mg/ml,治疗指数(TI)为54.结论: 败酱草抗病毒有效部位AP4在Hela细胞中对呼吸道合胞病毒有明显的抑制作用.     

FDA最新药物

FDA批准Avandamet用于2型糖尿病的基础治疗GlaxoSmithKline公司于7月11日宣布美国F D A已经批准了A v a n d a m e t[马来酸罗格列酮(rosiglitazonemaleate)和盐酸二甲双胍(metforminHCl)]用于2型糖尿病患者饮食及运动以外的药物治疗。Avandamet先前已经被批准作为对盐酸二甲双胍单一疗法治疗无效患者的二线治疗药物。Avandamet是唯一通过审批的用于2型糖尿病基础治疗的噻唑烷二酮类(马来酸罗格列酮)和盐酸二甲双胍复合药物。Avandamet用于2型糖尿病患者饮食及运动以外的药物治疗来改善患者的血糖控制。大约有1800万的美国人患有2型…     

中医药治疗糖尿病便秘用药规律探讨

目的 探求治疗糖尿病便秘的中药组方规律。方法 自2021年1―7月从CNKI、CBM、VIP、WANFANG中筛选关于应用中药治疗糖尿病便秘的临床试验文献110篇,搜集组方用药后运用频数统计、关联规则、聚类和因子分析方法,探讨其中的用药配伍规律。结果 最终纳入104首中药复方,涉及125味中药,结果显示用药频次≥10的有27味中药,药物功效以补益为主,性味多甘温,主要归脾、胃、肺三经,关联规则分析得到15条;聚类分析结果选取出8组具有关联性的药组;通过因子分析方法,得到公因子11个。结论 中医药治疗糖尿病便秘以养阴生津为主,同时结合消渴病的病机特点,灵活运用温阳、活血、理气类药物。     

罗格列酮单用或者与阿伐他汀联合使用对于2型糖尿病患者心血管疾病的非传统标志物的作用

背景和目的:罗格列酮与阿伐他汀联合疗法已经被证实对于2型糖尿病患者的血糖控制以及脂质水平都有益处。本试验将通过检测罗格列酮与阿伐他汀联合疗法对于2型糖尿病患者的生物标记水平的作用来研究该联合疗法对血管炎的作用。方法:30例患有2型糖尿病和高脂血症的患者被纳入治疗。对这些患者给予罗格列酮单一疗法4mg/d,持续3个月,然后在接下来的3个月中给予这些患者阿伐他汀10mg/d作为联合疗法。在研究开始时,罗格列酮单一疗法之后以及罗格列酮与阿伐他汀联合治疗之后测量炎性生物标记物,包括高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶9(MMP…     

氧化型谷胱甘肽中有机溶剂残留的毛细管GC测定

目的 建立毛细管气相色谱法测定氧化型谷胱甘肽中甲醇和乙醇2种有机溶剂的残留量.方法 采用SPB-5毛细管柱;FID检测器;程序升温以,32℃保持2 mim,以30℃/min的升温速率升至150℃,终止时间2 min;进样口沮度200℃;以DMF-水(7:3)为溶剂.结果 建立的色谱方法在所考察的浓度范围内,线性关系良好...     

草决明药理作用的研究

目的：研究草决明提取物对正常小鼠的血清总胆固醇影响,对高血脂症大白鼠的血脂影响,对大白鼠的棉球肉芽肿影响。方法：建立小白鼠和大白鼠高脂血症模型,给予草决明提取物治疗,研究草决明对小白鼠血清总胆固醇、对大白鼠血脂以及对大白鼠棉球肉芽肿的影响。结果：通过上述动物实验,证明草决明具有显著的保肝、利胆、降血压、降血脂作用,并有一定的抗动脉粥样硬化作用,是一种安全药物。结论：草决明安全、有效,可以应用于临床。     

FDA批准Rituxan用于治疗非霍奇金淋巴瘤患者的两个新适应证

基因技术公司(Genentech,Inc.)和BiogenIdec有限公司于9月29日宣布,美国FDA已经批准Rituxan(Rituximab,利妥昔单抗)用于治疗CD20 、B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphoma,NHL)患者的两个新适应证。其中一项新适应证为与C V P(c y c l o p h o s p h a m i d e,vincristine,prednisolone;环磷酰胺、长春新碱、泼尼松龙)化学疗法联合使用作为从未接受过治疗的滤泡型NHL患者的一线疗法。另一项新适应证为用于治疗病情稳定的低度NHL患者或者经过一线CVP化学疗法治疗后产生部分或者完全应答的患者。FDA批准Rituxan与CVP化学…     

曹炜从"痰瘀同治"辨治类风湿关节炎伴脂代谢异常

脂代谢异常是类风湿关节炎临床常见的并发症,其发病率高、早期症状隐匿,是诱发心脑血管疾病的重要危险因素,可能与患者长期使用抗风湿类药物、缺少运动以及类风湿关节炎本身炎症活动有关,二者相互影响,病程迁延,严重影响病人生活质量类.风湿关节炎伴脂代谢异常与痰瘀联系密切,痰瘀既是贯通疾病全程的病理产物,也是本病进一步加重的病理要...