淀粉样变病10例临床分析

淀粉样变病是一种以淀粉样蛋白物质沉积于组织器官的细胞间引起的少见疾病。根据受累部位淀粉样变性可分为系统性淀粉样变性和局部性淀粉样变性,前者中以免疫球蛋白轻链型(AL型)为常见,可为原发性或伴多发性骨髓瘤及巨球蛋白血症。我们两院对收治的淀粉样变病患者的临床资料作回顾分析,现报道如下。     

中西医结合治疗精液异常不育症400例

笔者近几年来,采用中西医结合的方法治疗精液异常不育症400例,疗效满意,现报告如下。 1 临床资料 本组400例,均为精液异常而致不育,无器质性病变,而女方经妇科检查均正常者,年龄最大者42岁,最小者20岁,婚后不育时间最短6个月,最长10年。精液化验:精子活动率0.02～0.3者108例,活动力弱者134例,畸形超过0.2者41例,少精,无精者49例,精液不液化者68例。 2 治疗方法     

肝癌患者血清甲状腺激素测定及其临床意义

应用放射免疫分析法检测９６例肝癌、３１例失代偿期肝硬化患者和３２例正常人血清甲状腺激素。结果表明肝癌患者随着病程愈晚，Ｔ３、ＦＴ３下降和γＴ３上升愈明显，Ⅲ型肝癌组低Ｔ３血症发生率为７７．７８％，高于Ⅱ期肝癌组（Ｐ＜０．０１）。肝癌患者血清Ｔ４、ＦＴ４值高于失代偿期肝硬化（Ｐ＜０．０１）。Ⅱ期、Ⅲ期两组肝癌患者高Ｔ４血症发生率分别为３９．２２％和３７．７８％，其血清ＴＳＨ浓度大多正常或轻度增高。本     

细胞融合对肿瘤恶性表型抑制的机制研究

细胞融合对肿瘤恶性表型抑制的机制研究王瑞瑜，吴洪，颜莹，刘惠英，盛齐，蒋清平，赵华，鲍家驹利用细胞融合的方法研究肿瘤发生和发展的机制早已为各国学者所采用，并导致抑癌基因的发现。传统的研究方法是选用具有负选择标记的肿瘤细胞（如ＨＧＰＲＴ或ＴＫ缺陷细胞株...     

新疆的天然保健品资源

近年来天然保健品风靡世界各地，尤其是对于预防心血管病、降血脂、减肥及保持健美体形等方面的保健品需求有增无减，目前象瓜尔豆、大蒜制剂、鱼油丸、夜来香油、玉米胚芽油、麦芽油和南瓜制品等深受欢迎。     

骨髓增生异常综合征转为白血病5例报告

我们近年来观察到5例骨髓增生异常综合征(MDS)转为白血病。现报告如下。 临床资料 5例中男4例,女1例;年龄4～5岁4例,10岁1例。出现症状到确诊为白血病时间2.5～4月,平均3.7月。转变的白血病类型为急淋、急粒单各2例,急单1例。主要症状体征:长期发热、苍白、出血倾向各4例,乏力、骨关节疼痛各3例。主要实验室检查:血白细胞减少5例(1.2～3.6×10~9/L),难治性贫血4例(42～77g/L),血小板减     

针刺治疗病窦综合征远期疗效分析——附29例随访报告

病窦综合征(SSS)病情复杂,目前无特效药物治疗,起搏器治疗尚难以普及应用。我们曾针刺治疗,治疗本病30例,取得了较好的近期疗效。为了掌握患者出院后的病情及其变化,以判断该针刺疗法的远期疗效,我们对其中29例患者进行了随访,现总结分析如下。1 资料与方法     

胃癌c—myc,c—erbB—2,EGFR癌基因扩增,共扩增及其临床相关性研究

应用斑点杂交技术分析５０例胃癌中癌基因ｃ－ｍｙｃ，ｃ－ｅｒｂＢ－２，ＥＧＦＲ扩增。结果４４％的胃癌存在至少一个癌基因扩增，其中ｃ－ｍｙｃ扩增率２２％（扩增２￣６倍），ｃ－ｅｒｂＢ－２１４％（扩增２￣７倍）ＥＧＦＲ１６％（扩增２￣９倍）。发现了４例癌基因共扩增。扩增与胃癌临床相关性研究表明，癌基因扩增与肿瘤的恶性程度存在相关性，累积有更多扩增事件的病例预理更为不良。     

RP－HPLC测定乳酸环丙沙星注射液中有关物质的方法研究

ＲＰ－ＨＰＬＣ测定乳酸环丙沙星注射液中有关物质的方法研究白政忠蒋海松关大卫陈玉宝王志１（哈尔滨１５０００１黑龙江省药品检验所；１哈尔滨１５００７８黑龙江省阎家岗制药厂）乳酸环丙沙星注射液是一种氟喹酮类广谱抗菌制剂，因其光稳定性较差，故质量标准规定了有...     

不同血糖水平对缺氧缺血新生大鼠脑内葡萄糖转运蛋白基因表达的影响研究

目的：葡萄糖转运蛋白(GLUT)基因及其产物在调节脑内能量代谢方面有重要作用,近来葡萄糖在围产期缺氧缺血损伤中的作用正日益受到关注。该研究拟探讨不同血糖水平对缺氧缺血新生大鼠脑内GLUT3基因表达的影响,评估葡萄糖的缺氧缺血脑保护作用。方法：对7日龄SD新生大鼠通过调节25%葡萄糖的注射次数及时间或禁食12h,分别建立单纯低血糖组,缺氧缺血(HI)组,HI前低血糖组,HI后低血糖组,HI前轻度高血糖组,HI后轻度高血糖组,HI前重度高血糖组以及HI后重度高血糖组;另设正常组和假手术组。应用RT-PCR方法,分别在HI后2,24,48,72h及7d对各组新生大鼠脑内GLUT3基因进行测定。结果：正常组GLUT3基因表达量随日龄增加而表达量增高,HI可引起GLUT3基因表达量的短期上调,至HI后72h及7d则非常显著低于正常组(均P<0.01)。HI前低血糖组GLUT3基因表达量在各缺氧缺血组中为最低,尤其在HI后72h显著低于HI组(P<0.05)。HI前重度高血糖可明显上调GLUT3基因表达量,在HI后大部分时段的GLUT3基因表达量均显著高于其余各组(P<0.05或0.01)。HI前轻度高血糖对GLUT3基因表达的影响不如HI前重度高血糖组。在HI后无论轻或重度高血糖组以及HI后低血糖组,其GLUT3基因的表达时相均与HI前低血糖组类似。结论：结果提示HI前低血糖可使GLUT3基因表达和产物合成明显下调、脑病理改变加重;HI前重度高血糖则使GLUT3基因表达和产物合成明显上调、脑病理改变显著改善;在缺氧缺血前预先补充足量葡萄糖,有可能在一定程度上提高脑内应对缺氧缺血的侵袭、改善缺氧缺血程度的能力。