早产儿辅助性T细胞亚群功能特点的初步观察

[目的]探讨早产儿辅助性T细胞（Th)亚群功能特点。[方法]以足月新生儿为对照，ELISA法检测21例早产儿外周血单个核细胞体外产生γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素（IL-2，IL-4和IL-6）水平。[结果]早产儿外周血单个核细胞体外产生INF-γ，IL-2，IL-4和IL-6水平均明显低于足月儿，尤以IFN-γ和IL-2更为突出。[结论]早产儿Th(包括Th1和Th2)功能明显低于足月儿，但其Th1/Th2状态与足月儿相似，即Th2亚群功能占优势，相对强于Th1亚群功能。     

小儿下呼吸道支原体感染的抗体检测

应用间接血球凝集试验法,对220例下呼吸道感染病儿进行支原体抗体检测,结果共检出支原体抗体阳性病儿39例,其中冬季患病率较春季明显升高,差异有显著性意义(P<0.01)。不同性别和年龄的患病率无显著性差异,但较小年龄组临床表现与较大年龄组不同。支原体感染病儿39例中,10例有肺外表现,其中34例用红霉素治疗,5例用先锋霉素及氨苄青霉素治疗均获治愈。对其患病率及相关因素进行了讨论。     

急性粒细胞白血病TCRγ基因重排的检测及其意义

①目的　探讨急性粒细胞白血病 (AML)中T细胞抗原受体γ链 (TCRγ)基因重排的发生情况及其与AML临床特征的关系。②方法　以构建的TCRγ基因片断为内参照模板 ,用聚合酶链反应 (PCR)法扩增TCRγ基因重排片断。③结果　TCRγ基因重排在AML中发生率为 2 4 .4 % ,在急性单核系白血病中发生率高达 4 8.1% ,差异有极显著性 (χ2 =12 .32 ,P <0 .0 0 1)。有TCRγ基因重排的AML病人的外周血白细胞计数高于无TCRγ基因重排的AML病人 (t=2 .5 35 ,P <0 .0 5 ) ;有TCRγ基因重排的AML病人的肝大程度大于无TCRγ基因重排的AML病人 (t=2 .35 7,P <0 .0 5 ) ;TCRγ基因重排阳性的AML病人达到第 1次缓解的时间长于TCRγ基因重排阴性的AML病人 (t=2 .5 32 ,P <0 .0 5 )。④结论　TCRγ基因重排可发生于部分髓系白血病病人 ,急性单核系白血病的发生率最高 ,这部分病人临床体征明显 ,对标准化疗不敏感 ,不易获得缓解。     

反复呼吸道感染儿童红细胞免疫功能的检测

为探讨反复呼吸道感染(RRTI)病儿红细胞免疫功能的变化,对30例RRTI病儿的红细胞C_3b花环率(E—C_(3b)RR)和免疫复合物花环率(E—ICR)进行了检测。结果显示:(1)RRTI病儿感染期和间歇期E—C_(3b)RR皆低于正常对照组;(2)RRTI感染间歇期E—ICR低于正常对照组,而感染期较对照组无明显变化;(3)RRTI感染期E—C_(3b)RR低于感染间歇期,而E—ICR却高于感染间歇期。提示:RRTI病儿存在原发性红细胞免疫功能低下,此与RRTI的发生关系密切。     

儿童急性白血病血清TGF-β1动态观察及临床意义

细胞的恶性增殖是与失去控制细胞生长的负调节有关。TGF-β1是为数不多的负调控因子之一,因而TGF-β1系统紊乱与肿瘤形成的关系日益受到重视,为此我们对急性白血病患儿的血清TGF-β1进行动态观察,特总结如下：材料与方法一、研究对象经我院临床、血象、骨髓进行形态学及免疫学分型,确诊的急性白血病（AL）。形态学分型,按1980和1986年全国白血病分型标准分型。免疫学分型：采用间接免疫荧光技术,骨髓阳性细胞率30％为阳性标准,所用单克隆抗体（M。Ah）中,B淋巴系列有;HLA－DR、CD;。、CD;。、CD。。、CD。。、Ig（。…     

儿童急性白血病TCRδ、γ双基因定量及连接区序列动态分析的临床意义(摘要)

目的 :①建立Ｔ细胞受体 (ＴＣＲ)δ、γ基因重排双标记的竞争性聚合酶链反应 (ＣＰＣＲ)—ＤＮＡ定量方法 ,并对儿童急性淋巴细胞白血病 (ＡＬＬ)化疗效应差异进行动态定量评价。②为确定ＰＣＲ产物中ＡＬＬ恶性细胞克隆的存在、印证ＣＰＣＲ方法的特异性 ,进行了ＰＣＲ产物Ｔ—载体分子克隆测序。③为探讨ＡＬＬ缓解前后ＴＣＲδＶ—Ｄ、γＶ—Ｊ连接区序列差异及其意义 ,对其进行了动态分析。方法 :采用 5’端修饰法设计引物 ,构建内参照竞争模板 ,建立了ＴＣＲδ、γ基因重排双标志的ＣＰＣＲ—ＤＮＡ定量研究方法 ,对 96例ＡＬＬ的完全…     

铜绿假单胞菌对12种抗生素最低抑菌浓度的检测

铜绿假单胞菌是一种化脓性致病菌,在临床上可引起多部位的化脓性感染。随着抗生素的广泛大量应用,其耐药性和感染率有较大幅度上升,已成为医院内感染十分常见和较为重要的细菌。本文对在不同临床标本中分离出的30株铜绿假单胞菌进行药物敏感试验,测定几种新型抗生素对其最低抑菌浓度,现将结果报告如下。     

小儿亚急性坏死性淋巴结炎的病因及特征

目的探讨亚急性坏死性淋巴结炎（SNL）的病因及临床特征,提高对儿童SNL的认识,减少误诊。方法回顾分析28例SNL病儿的临床资料。结果本组28例病儿经淋巴结活检确诊为SNL;其中85.7%病儿冬春及初夏季节发病,以学龄儿童为主,男女之比约为3∶1;临床表现均有发热、淋巴结大,可伴有肝大和（或）脾大（31.6%）、多形性皮疹（14.3%）;实验室检查多数病儿白细胞总数减少、红细胞沉降率增快、LDH升高;急性期多有病毒及支原体感染;病理特点为淋巴结广泛的凝固性坏死伴组织细胞反应性增生;其中1例发展为系统性红斑狼疮（SLE）,复发2例,其余病儿预后良好。结论对不明原因发热伴淋巴结大病儿,除行相关实验室检查外,应早期行淋巴结活检以明确诊断。SNL属自限性疾病,预后多良好,亦有复发,少数发展为SLE,应长期随访。     

T淋巴细胞亚群在小儿非恶性血液病中的分布特点

应用OKT系列单克隆抗体间接免疫荧光技术对多种小儿血液病患者的T细胞亚群进行了检测,发现再生障碍性贫血(AA)患儿总T和Ts细胞增多,Th/Ts比值降低;特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿Th增高和Ts降低同存,且以后者明显,比值Th/Ts明显增高;自身免疫性溶血性贫血(AIHI)患儿总T和Th细胞无异常,而Ts降低,Th/Ts比值也增高;缺铁性贫血(IDA)患儿T细胞亚群无异常。结果表明,除IDA外,AA,ITP和AHA均存在T细胞亚群异常,且各有特点。提示检测T细胞亚群对探讨上述疾病的发病机制等具有非常重要的价值。     

81例小儿急性白血病细胞遗传学与临床及预后关系的研究

报道81例初诊及复发的小儿急性白血病(AL)骨髓染色体的检查结果，发现异常植型48例，检出率为59．26％。对30例患儿进行1不同时期染色体核型的动态观察，并对本文AL染色体改变的特点与临床及预后的关系进行了讨论．结果表明，小儿患性白血病骨髓染色体检查对诊断分型，观察病情及判断预后都有一定的价值。