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2002年 | 2篇 |
2001年 | 5篇 |
1997年 | 1篇 |
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51.
52.
目的:探讨早期干预对高危儿智能的影响。方法:将在秦皇岛市妇幼保健院新生儿病房住院的148例高危儿按家长意愿分为干预组与未干预组,并设103例正常儿作为对照组,对干预组实施干预,并用《Gesell发育诊断量表》进行效果评估。结果:干预组小儿1岁时Gesell智能发育水平明显高于未干预组,5个能区发育商差异有统计学意义(P<0.01);干预组与对照组比较5个能区差异无统计学意义(P>0.05);未干预组各能区发育落后于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:早期干预可以促进高危儿的智能发育。 相似文献
53.
目的明确再生障碍性贫血患者全血中环孢素A谷浓度与疗效的关系。方法采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定33例再生障碍性贫血患者55例血药浓度,按治疗方案分4组,A组:环孢素A+雄激素+造血细胞生长因子;B组:环孢素A+雄激素+造血细胞生长因子+大剂量甲泼尼龙;C组:环孢素A+雄激素+造血细胞生长因子+抗胸腺细胞球蛋白(ATG);D组:环孢素A+雄激素+造血细胞生长因子+大剂量甲泼尼龙+大剂量丙种球蛋白。分析环孢素A血药浓度与临床疗效及合并用药之间的关系。结果 18例环孢素A浓度值<83.15μmol·L-1,治疗有效率46%;23例浓度值在83.15~166.30μmol·L-1范围内,治疗有效率58%;14例浓度值在166.30~332.61μmol·L-1范围内,治疗有效率75%;合并用药情况复杂,对环孢素A浓度的影响结果亦复杂。结论再生障碍性贫血患者环孢素A最佳稳态治疗窗为166.30~332.61μmol·L-1。 相似文献
54.
目的探讨家蝇抗菌肽的诱导及电泳分离方法。方法家蝇三龄幼虫针刺体壁诱导后,第48h提取其血淋巴,置于100℃、80℃水浴10s、30s、1min、3min、5min等不同时间后,观察不同温度处理不同时间后的去杂蛋白效果和对溶壁微球菌的抑菌效果,并对各样品进行电泳分离。结果血淋巴100℃水浴10s、30s、1min仍有抑菌活性,处理3min和5min无抑菌活性;80℃水浴30s-5min均有抑菌活性,电泳显示100℃处理3min和5min的样品与其他相比缺少2条蛋白区带。结论针刺诱导的家蝇抗菌肽分离时血淋巴预处理采用80℃水浴1min去杂蛋白效果较好,诱导的血淋巴100℃处理3min和5min即丧失抗菌活性,电泳显示缺少2条区带,此2条差异区带可能为抗菌肽组份。 相似文献
55.
目的:探究分析如何提升全身多发创伤的急诊救治治疗效果。方法:对我院2010年-2010年的收治过的多发性创伤患者共345例,对他们的救治过程还有体会进行综合分析。结果:在345例患者当中,经过抢救室抢救成功的患者有335例(97.2%),死亡患者10例(3.3%)。结论:全身多发创伤因为病情相对比较复杂而且病程的进展速度很快,诊治存在着一定的难度,并发症多且致死率也很高。对于全身多发创伤的病人的救治需要及时的采取措施,救治的过程需要正确有效。这样对于提高全身多发创伤急诊救治的成功率有着很重大的意义。 相似文献
56.
硫氮Zhuo酮对肾移植患者环孢素药动力学和超氧化物歧化酶… 总被引:1,自引:0,他引:1
分别对4例及6例肾移植患者单用环孢素与合用硫氮Zhuo酮后CsA的药物动力学变化进行研究。并观察了其中9例患者血药浓度达峰时血浆超氧化物歧化酶活性的变化,结果表明:肾移植患者CsA药动学参数个体差异大,合用硫氮Zhuo酮后,CsA的β和T1/2α显著性降低,T1/2β显著性升高,峰浓度有一定升高,其它参数无显著改变(P〉0.05),合用硫氮Zhuo酮后血浆SOD活性有一定增大。 相似文献
57.
58.
目的:了解陕西省静脉用药调配中心现状,为其进一步发展提供参考。方法:通过问卷调查法,对陕西省医疗机构药学部或PIVAS负责人开展调查,并对问卷结果进行统计分析。结果:陕西省共建成PIVAS 24家,其中21家已运行,9家通过省卫计委验收。PIVAS建设面积105~860 m2,平均422 m2,日调配量100~6 400组,平均1 608组,8家PIVAS调配量不足。PIVAS具备各基本功能区域,69.6%的PIVAS配备的生物安全柜的型号全部为Ⅱ级A2型,58.3%的PIVAS配备的层流洁净台型号全部为水平型。PIVAS药学与护理人数之比为1.05∶1,本科学历分别占76.5%和63.2%,86%的PIVAS人员配备充足。1家PIVAS未按规定进行沉降菌检测,4家PIVAS未按规定进行净化设备年检。PIVAS医嘱审核多关注药物而较少关注患者,31.6%的PIVAS实施7种职业防护措施,陕西省除宝鸡市外尚未对集中调配实行收费。结论:陕西省PIVAS数量较少,多数处于发展初期,部分PIVAS功能未能充分发挥,有待于进一步完善和提高。 相似文献
59.
60.
目的 观察FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌的临床疗效及毒副反应.方法 64例晚期胃癌患者随机分研究组及对照组.研究组32例给予FOLFOX4方案,对照组32例给予PF方案.每28天为1周期,至少2个周期后评价疗效.结果 全组可评价病例64例,疗效按RECIST标准评定,以CR PR合计为有效,研究组中CR 2例,PR 13例,有效率46.9%;对照组中cR 1例、PR 5例,有效率18.6%,两组间疗效差异有显著性(P<0.05).FOLFOX4方案主要毒副反应为胃肠道反应,末梢神经毒性,骨髓抑制及静脉炎等.未见因毒副反应而中止治疗者,无治疗相关死亡.结论 FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌近期疗效确切,毒副反应轻,患者耐受良好,值得临床推广应用. 相似文献