眼镜蛇伤大鼠多项指标动态变化与抗蛇毒血清的时效关系

目的: 观察蛇伤后大鼠生化血气分析及病理等动态变化,探讨其与抗蛇毒血清使用时效性的关系,为优化眼镜蛇伤的临床治疗方案提供实验依据。方法: SD大鼠注入2-4 LD₅₀舟山眼镜蛇毒造模,于注毒后不同时段(20-140 min)分别进行血液生化、血气分析、肌组织病理等检测及注入抗眼镜蛇毒血清(40-120 min,血清/蛇毒:125 kU/g)对上述指标的影响。结果: 大鼠注入4 LD₅₀蛇毒20 min后二氧化碳总量(TCO₂)、剩余碱(BE)及酸碱度(pH)逐渐下降;而心酶、肝酶及胆红素明显上升,于60及120 min各出现1个峰值,与0 min相比有显著差异(P<0.05);心肌、骨骼肌于40 min时点出现广泛浊肿变性、凝固性坏死及炎症细胞浸润。注入2 LD₅₀蛇毒动物的心酶、肝酶及胆红素指标变化趋势与4 LD₅₀剂量组相似,但其峰值出现时间相对延迟且峰值较低。在心酶出现第1个峰值前施予抗血清,蛇伤大鼠的保护率可达60%以上;但第2个峰值后施予抗血清的疗效不显著。结论: 眼镜蛇伤后的心酶、肝酶等相关指标呈双峰变化规律,第2个峰值前为使用抗血清的有效时段。     

蝎毒抗癌多肽对移植性肿瘤的抑制作用

观察蝎毒抗癌多肽（ａｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｉｃｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｆｒｏｍＢｕｔｈｕｓｍａｒｔｅｎｓｉｉｖｅｎｏｍ，ＡＰＢＭＶ）对小鼠肝癌（Ｈｅｐａｔｏｍａ２２，Ｈ２２）和小鼠黑色素瘤（ｍｅｌａｎｏｍａＢ１６）两种动物移植性肿瘤的抑制作用。方法采用肿瘤质量和肿瘤生长抑制以及带瘤小鼠外周血白细胞计数和脾脏指数和观察指标。     

儿童MRI上中央被盖束对称性高信号病灶

中央被盖束（cTr）是连接红核与下橄榄核的锥体外束的主要部分。儿童MRI上CTF异常仅有少量个案报道。本研究的目的是评估CTF病灶的发病率及其在MRI上的特征以及MRI上所见与临床表现的关系。回顾性总结了392例（215例男孩和177例女孩）年龄为1～6岁的儿童的MRI。为评估中央被盖束对称性高信号病灶，     

可疑卵巢癌病人行影像引导下穿刺：是一种安全有效的技术吗？

对于疑为晚期卵巢癌的病人，行新辅助化疗前获得精确的组织学诊断非常重要。本研究旨在确定超声或CT引导下行经皮穿刺活检获得组织学诊断的准确性及并发症的发生率。2002--2007年共60例可疑卵巢癌病人行影像引导下经皮穿刺活检，过程中记录以下变量：穿刺组织、影像技术、穿刺者经验、穿刺针大小、穿刺次数、并发症及最后病理结果。     

蝎毒抗癌多肽对人肝癌细胞株的作用

 目的 观察蝎毒抗癌多肽（ＡＰＢＭＶ）对人肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１的作用。方法ＭＴＴ法、生长抑制实验和集落形成实验。结果 ＡＰＢＭＶ对 ＳＭＭＣ－７７２１细胞具较强毒性作用，ＩＣ５０为１１．３３μｇ／ｍｌ；ＡＰＢＭＶ可显著抑制细胞生长，剂量与时间效应关系明显。结论ＡＰＢＭＶ是东亚钳蝎蝎毒中有效低毒的抗肿瘤成分，对肝癌细胞有一定的毒性作用。     

蝎毒抗癌多肽对小鼠骨髓抑制的造血和免疫功能恢复的影响

目的：研究蝎毒抗癌多肽（APⅢ1）对小鼠化疗后致骨髓抑制造血和免疫细胞恢复的影响。方法：应用造血祖细胞培养、流式细胞术等方法，观察APⅢ1对环磷酰胺（CTX）化疗后第14天小鼠骨髓粒单系集落形成单位（CFU—GM）以及CD34、CD117（c—kit）、CD3、CD19等抗原阳性细胞数量的影响，并进行骨髓有核细胞计数和观察小鼠的生存状况。结果：与化疗模型组相比，APⅢ1治疗组的骨髓有核细胞数、CFU—GM集落数、CD34、CD117（c-kit）、CD3、CD19等抗原阳性细胞数量均显著升高，小鼠生存状况有所改善。结论：蝎毒抗癌多肽（APⅢ1）能促进小鼠化疗后致骨髓抑制造血和免疫细胞数量的恢复。     

大鼠骨髓间充质干细胞移植后在溃疡性结肠炎模型肠道的定位

目的:探讨同种异体大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)移植于大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型后其在结肠的定位情况.方法:将用贴壁法体外连续传代培养的雄性SD大鼠的MSCs经尾静脉注射于雌性大鼠UC模型体内,并以UC模型组及酒精灌肠为对照组.分别于移植后第1天、第7天、第21天后取远端结肠组织,经分子生物学方法检测Y染色体的性别决定区段(sry)作为标志,以确定MSCs的肠道定位情况.结果:培养的MSCs集落生长迅速,均一性好.TNBS引起肠壁明显增厚,炎症和溃疡持续时间较长,髓过氧化物酶活性值显著性升高,不同时期均与对照组有明显差异(P＜0.01),黏膜及黏膜下层有大量中性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞及纤维细胞浸润.移植组的sry检测显示:第1天,第7天和第21天阳性率分别为0,16.7%(1/6)和50.0%(3/6),而对照组均阴性.结论:移植后的MSCs能在UC模型的肠道中定位.     

马氏钳蝎蝎毒分离组分Ⅲ体外抗癌活性的实验研究

蝎毒组分Ⅲ（ｓｃｏｒｐｉｏｎｖｅｎｏｍｃｏｍｐｏｏｃｎｔⅢ，ＳＶＥⅢ）是从马氏钳蝎粗毒分离纯化获得的有效成分之一。本文用ＳＶＣⅢ处理体外培养的人喉癌ＨＥｐ￣（－２）细胞系和人直肠腺癌Ｃ１１８４细胞系，研究其抗癌活性。结果表明，以丝裂霉素做为阳性对照，ＳＶＣⅢ（１．６～８．０μｇ／ｍｌ）对两种癌细胞呈毒性和杀伤作用（Ｐ＜０．０１）。当ＳＶＣⅢ浓度为４．８、６．４和８．０μｇ／ｍｌ时，ＨＥｐ￣（－２）细胞和Ｃ１１８４细胞的克隆形成率降低（Ｐ＜０．０１），具有剂量依赖性，半数抑制浓度分别为５．０１μｇ／ｍｌ和６．６μｇ／ｍｌ。较大剂量ＳＶＣⅢ处理癌细胞２４ｈ，生长抑制率呈明显增高，以后趋于坪式。ＳＶＣⅢ还使有丝分裂指数和多核率减少。分化程度较高的ＨＥｐ－２细胞对ＳＶＣⅢ更为敏感。提示ＳＶＣⅢ是存在于蝎毒中的天然、高效低毒的抗癌成分。     

蝎毒重组蛋白对人肺腺癌A549细胞的抑制作用及其机制

目的 探讨蝎毒重组蛋白对人肺腺癌A549细胞的抑制作用及其抗肿瘤机制.方法 四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测蝎毒重组蛋白对人肺癌A549细胞增殖的抑制作用;荧光显微镜及流式细胞仪(FCM)技术观测蝎毒重组蛋白对肿瘤细胞内钙离子浓度([Ca2+]I)的影响,探讨[Ca2+]I变化时Ca2+的可能来源.结果 蝎毒重组蛋白对人肺癌A549细胞生长有明显抑制作用;荧光显微镜显示,蝎毒重组蛋白作用细胞48 h后细胞内钙离子荧光强度增强,提示[Ca2+]I升高;流式细胞仪显示蝎毒重组蛋白在不同情况下可显著增加肿瘤[Ca2+]I(P<0.05).结论 蝎毒重组蛋白对人肺腺癌A549细胞增殖具有显著抑制作用,可能与升高肿瘤[Ca2+]I继而诱导肿瘤细胞凋亡有关;其升高肿瘤[Ca2+]I是通过开放肿瘤细胞膜钙通道和肿瘤细胞内钙库释放两条途径实现.     

蝎毒抗癌多肽对H22带瘤小鼠放疗后脂质过氧化的影响

目的：观察蝎毒抗癌多肽（APBMV）与放疗（RT）合用对H22带瘤小鼠脂 质过氧化的影响。方法：取H22带瘤小鼠100只,观察不同剂量APBMV与放疗合用后肿瘤生长抑制率（IR）、血清SOD活力和LPO含量的变化。结果：放疗后第6d和第9d,RT与APBMV合用后瘤重明显降低,IR最高达78．28％和70．45％,高于单用RT组和APBMV组（P＜0．05或P＜0．01）;RT组SOD活力最低,LPO含量最高（与对照组比较,P＜0．05）,RT＋APBMV高剂量组SOD活力明显提高,LPO含量显著降低（与RT组比较,P＜0．01）,接近空白对照水平。结论：APBMV与放疗合用对H22的抑制作用比单纯放疗和单用APBMV增强,APBMV可减轻辐射所致的脂质过氧化损伤。