清风胶囊治疗海洛因依赖脱毒后稽延性戒断症状的临床研究

目的 考察中药制剂清风胶囊治疗稽延性戒断症状的临床疗效。方法 将320例脱毒10d以上的海洛因依赖随机分成安慰剂组及清风胶囊组进行比较，共用药30d。结果 用药后，清风胶囊组（n=208)患的稽延性戒断症状评分值及焦虑症状评分值明显代于给药前，也明显低于安慰剂组（n=112)。清风胶囊能明显改善睡眠，缓解焦虑症状，消除躯体的疼痛，并能降低患对毒品渴求。结论 清风胶囊对海洛因依赖脱毒后的稽延性戒断症状及焦虑症状具有显治疗作用。     

加味参附汤治疗68例海洛因瘾的临床疗效观察

目的评价加味参附汤(MSFD)对海洛因依赖的脱毒效应、不良反应及安全度。方法采用开放式随机分组对照试验，按照10日疗程给药方案量化评定了68例海洛因成瘾者的每日戒断症状分值、Hamilton焦虑量表分值、不良反应分值等，并将其作用与洛非西丁(Lof)进行了比较。结果治疗第1～3天MSFD组自发戒断症状评分分别为77.68±15.06、63.73±12.36、49.55±9.04，分别低于Lof组的84.16±8.33，70.98±10.05，54.02±8.74(P<0.05)；两组对Hamilton焦虑量表分值的影响无统计学差异(P>0.05)；MSFD组出现了口干、视物模糊等不良反应，出现率及程度低于Lof组；MSFD对血压、心率无明显影响。结论MSFD在阿片类成瘾戒断急性期的疗效优于Lof，且不良反应轻微。     

加味参附汤对吗啡依赖小鼠及大鼠戒断症状的影响

目的：观察中药复方制剂加味参附汤（MSFD）的戒毒治疗作用。方法：剂量连续递增腹腔内给予吗啡造成小鼠及大鼠依赖型,经MSFD及丁丙诺啡（Bup）治疗后,对各组动物的纳洛酮（Nal)催促戒断症状进行评估和综合评分。结果：MSFD能明显抑制吗啡依赖小鼠及大鼠戒断后第2天、第6天Nal引起的催促戒断反应,能减轻戒断后小鼠及大鼠体重的下降,并促进体重的回升;MSFD联合Bup治疗,能协同抑制小鼠及大鼠的戒断反应。结论：MSFD具有一定的戒毒治疗作用,MSFD联合Bup治疗,戒毒作用加强。     

发汗实验方法研究

目的:探索一种评价发汗作用强度的新方法.方法:以小鼠腋窝部皮肤汗腺导管内径作为发汗强度指标,测量麻黄汤对小鼠发汗量的影响.结果:麻黄汤2g/kg、4g/kg、9g/kg的发汗量分别为0.240±0.079g、0.357±0.077g、0.556±0.082g,汗腺导管内径分别为0.783±0.155μm、2.235±0.273μm、3.298±0.318μm,皮肤汗腺导管内径与小鼠出汗量之间存在正相关关系(r=0.927).结论:以皮肤汗腺导管内径作为评价发汗强度的定量指标可行.     

脑脉康对大鼠脑缺血模型神经细胞的保护作用

本研究观察了中药复方脑脉康对大鼠脑缺血模型神经细胞的影响,发现结扎动物两侧颈总动脉造成不完全性脑缺血后,脑神经细胞发生明显的变性坏死,脑组织中过氧化脂质的分解产物丙二醛含量明显增多。脑脉康能显著降低脑缺血组织中的丙二醛含量,抑制自由基反应,减少病变细胞所占的百分率,表明该药对脑缺血组织具有保护作用。     

中药药理学在戒毒中的应用

中药药理学是在中医药理论指导下 ,用现代科学方法研究中药对机体作用和作用原理的科学。目前 ,随着吸毒人群的增加和戒毒工作的广泛开展 ,挖掘中医药戒毒宝库 ,研制安全有效、适合我国国情的戒毒中药 ,特别是抗稽延性戒断症状的药物 ,已成为越来越多戒毒工作者的共同目标。中医药戒毒在新的历史条件下显示出特有的优势 ,证明了其理论与实践的科学性。因此 ,中药药理学已越来越多地在戒毒中发挥作用 ,对中医药戒毒具有极大的推动和促进作用。笔者就中药药理学在戒毒中应用作以下探讨。1　遵循中医药理论 ,对戒毒中药的研究中医戒毒积累了丰富的经验 ,形成了一套独特的理论和行之有效的众多方药 ,运用中医辨证戒毒理论 ,密切结合临床疗效 ,用现代科学技术开展戒毒中药和药理作用的研究 ,阐明用药规律 ,发挥中药在戒毒中的作用。1 .1　中医药戒毒理论　阿片辛香苦涩 ,性温 ,入十二经 ,功能发散走窜 ,行气止痛 ,涩肠止泻 ,敛肺止咳 ,固精止遗 ,有良好的临床疗效 ,同时 ,阿片还有“提携气血”的兴奋作用。多服久用阿片会导致成瘾证。祖国医学关于阿片成瘾的病机理论主要有气血津液受损说、五脏六腑受瘾说、三焦受瘾说、膜原受邪说、烟虫说等几方面...     

钩藤碱对甲基苯丙胺依赖小鼠位置偏爱和海马谷氨酸受体1表达的影响

目的:观察钩藤碱对甲基苯丙胺依赖小鼠位置偏爱和海马谷氨酸受体1(GluR1)蛋白表达的影响。方法:随机将50只小鼠分为5组:空白对照组,甲基苯丙胺模型组(4 mg·kg-1),氯胺酮(15 mg·kg-1)组,钩藤碱低剂量(40 mg·kg-1)组,钩藤碱高剂量(80 mg·kg-1)组,每组每天给予相应的药物,连续4 d,建立小鼠位置偏爱模型;免疫组化法和Western blot法检测GluR1蛋白的表达。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠在伴药箱中逗留的时间明显增多(P<0.01),成功复制甲基苯丙胺依赖的小鼠位置偏爱模型,与模型组比较,氯胺酮组、钩藤碱低、高剂量组均可以明显减少小鼠在白箱逗留的时间(P<0.01)。免疫组化结果显示,甲基苯丙胺模型组与正常对照组相比蛋白GluR1表达明显增强(P<0.01),而与模型组比较,氯胺酮组、钩藤碱低剂量和高剂量组蛋白GluR1表达减少(P<0.01);Western blot结果显示,与正常对照组比较,模型组GluR1蛋白表达量明显上调(P<0.01),与模型组比较,氯胺酮组、钩藤碱低剂量和高剂量组GluR1蛋白表达下调(P<0.01)。结论:GluR1蛋白在甲基苯丙胺依赖小鼠位置偏爱形成中发挥着重要作用。     

青藤碱对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的影响

目的　研究中药成分青藤碱 (Sin)对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的影响。方法　以剂量递增法形成吗啡依赖小鼠模型 ,ipSin 30min后 ,用纳络酮进行催促戒断 ,观察小鼠的戒断反应。结果　ipSin 10mg·kg-1后 ,小鼠的跳跃反应、前爪震颤、体重下降等戒断症状均明显减少或减轻 ,ipSin 30、6 0mg·kg-1可抑制小鼠跳跃、扭体、前爪震颤、“湿狗”样抖动、体重下降等症状。结论　Sin能抑制吗啡依赖小鼠催促戒断症状 ,对成瘾小鼠的体重下降具有显著的缓解作用     

钩藤碱对苯丙胺依赖大鼠神经核团中NR2B mRNA表达的影响

目的研究钩藤碱对苯丙胺诱导的条件性位置偏爱大鼠伏核和杏仁核中NR2B mRNA表达的影响。方法将56只♂SPF级SD大鼠分为正常对照组、苯丙胺模型组、氯胺酮+苯丙胺组、钩藤碱低、中、高剂量+苯丙胺组和钩藤碱+生理盐水组,每组8只。按要求分别给予相应药物。d5用条件性位置偏爱箱观察大鼠在白箱中的停留时间,并用原位杂交技术对伏核和杏仁核NR2B mRNA表达进行检测。结果①连续4d给予苯丙胺2mg.kg-1建立了位置偏爱模型,氯胺酮及钩藤碱低、中、高剂量均可消除位置偏爱效应,随钩藤碱剂量增加效应加强,且钩藤碱自身无精神依赖性;②苯丙胺模型大鼠伏核和杏仁核NR2B mRNA表达较正常对照大鼠明显增加,氯胺酮及中、高剂量钩藤碱抑制NR2B mRNA的表达,低剂量无明显影响。钩藤碱本身不影响正常大鼠NR2B mRNA的表达。结论伏核和杏仁核NR2B mRNA的表达参与了钩藤碱抗苯丙胺依赖作用的分子生物学机制。     

清风胶囊对吗啡依赖大鼠戒断后焦虑行为的影响

目的:评价清风胶囊对吗啡依赖大鼠戒断后焦虑行为的影响作用。方法:采用剂量递增法给大鼠腹腔注射(ip)盐酸吗啡,按吸毒成瘾-戒断-再成瘾-再戒断程序建立吗啡依赖大鼠模型,利用高架十字迷宫实验评价大鼠的焦虑水平。结果:经纳洛酮催促戒断后,各造模组大鼠进入开放臂次数百分比(OE%)和在开放臂停留时间百分比(OT%)较对照组显著降低(P<0.05,P<0.01),表明模型大鼠呈现明显的焦虑症状。给予药物治疗后,地西泮组(1mg·kg-1)、清风胶囊高剂量组(2g·kg-1)OE%和OT%、清风胶囊中剂量组(1g·kg-1)OE%、清风胶囊低剂量组(0.5g·kg-1)OT%较吗啡模型组显著升高(P<0.05,P<0.01),各组大鼠总进臂次数(OE+CE)和总进臂时间(OT+CT)差异均无显著性(P(0.05),表明清风胶囊和地西泮能显著增加大鼠进入开放臂次数的百分比和在开放臂停留时间的百分比,而对总的运动能力无明显影响。结论:清风胶囊对吗啡依赖大鼠戒断后焦虑症状有明显的治疗效果。