加味参附汤治疗68例海洛因瘾的临床疗效观察

目的评价加味参附汤(MSFD)对海洛因依赖的脱毒效应、不良反应及安全度。方法采用开放式随机分组对照试验，按照10日疗程给药方案量化评定了68例海洛因成瘾者的每日戒断症状分值、Hamilton焦虑量表分值、不良反应分值等，并将其作用与洛非西丁(Lof)进行了比较。结果治疗第1～3天MSFD组自发戒断症状评分分别为77.68±15.06、63.73±12.36、49.55±9.04，分别低于Lof组的84.16±8.33，70.98±10.05，54.02±8.74(P<0.05)；两组对Hamilton焦虑量表分值的影响无统计学差异(P>0.05)；MSFD组出现了口干、视物模糊等不良反应，出现率及程度低于Lof组；MSFD对血压、心率无明显影响。结论MSFD在阿片类成瘾戒断急性期的疗效优于Lof，且不良反应轻微。     

发汗实验方法研究

目的:探索一种评价发汗作用强度的新方法.方法:以小鼠腋窝部皮肤汗腺导管内径作为发汗强度指标,测量麻黄汤对小鼠发汗量的影响.结果:麻黄汤2g/kg、4g/kg、9g/kg的发汗量分别为0.240±0.079g、0.357±0.077g、0.556±0.082g,汗腺导管内径分别为0.783±0.155μm、2.235±0.273μm、3.298±0.318μm,皮肤汗腺导管内径与小鼠出汗量之间存在正相关关系(r=0.927).结论:以皮肤汗腺导管内径作为评价发汗强度的定量指标可行.     

脑脉康对大鼠脑缺血模型神经细胞的保护作用

本研究观察了中药复方脑脉康对大鼠脑缺血模型神经细胞的影响,发现结扎动物两侧颈总动脉造成不完全性脑缺血后,脑神经细胞发生明显的变性坏死,脑组织中过氧化脂质的分解产物丙二醛含量明显增多。脑脉康能显著降低脑缺血组织中的丙二醛含量,抑制自由基反应,减少病变细胞所占的百分率,表明该药对脑缺血组织具有保护作用。     

中药药理学在戒毒中的应用

中药药理学是在中医药理论指导下 ,用现代科学方法研究中药对机体作用和作用原理的科学。目前 ,随着吸毒人群的增加和戒毒工作的广泛开展 ,挖掘中医药戒毒宝库 ,研制安全有效、适合我国国情的戒毒中药 ,特别是抗稽延性戒断症状的药物 ,已成为越来越多戒毒工作者的共同目标。中医药戒毒在新的历史条件下显示出特有的优势 ,证明了其理论与实践的科学性。因此 ,中药药理学已越来越多地在戒毒中发挥作用 ,对中医药戒毒具有极大的推动和促进作用。笔者就中药药理学在戒毒中应用作以下探讨。1　遵循中医药理论 ,对戒毒中药的研究中医戒毒积累了丰富的经验 ,形成了一套独特的理论和行之有效的众多方药 ,运用中医辨证戒毒理论 ,密切结合临床疗效 ,用现代科学技术开展戒毒中药和药理作用的研究 ,阐明用药规律 ,发挥中药在戒毒中的作用。1 .1　中医药戒毒理论　阿片辛香苦涩 ,性温 ,入十二经 ,功能发散走窜 ,行气止痛 ,涩肠止泻 ,敛肺止咳 ,固精止遗 ,有良好的临床疗效 ,同时 ,阿片还有“提携气血”的兴奋作用。多服久用阿片会导致成瘾证。祖国医学关于阿片成瘾的病机理论主要有气血津液受损说、五脏六腑受瘾说、三焦受瘾说、膜原受邪说、烟虫说等几方面...     

模式生物斑马鱼在药物依赖研究中的应用现状

模式生物是指那些由生物学家选定进行科学研究,用于揭示某种具有普遍规律的生命现象的物种[1].斑马鱼凭借繁殖能力强、胚胎透明、生长速度快,以及其基因与人类基因相似性高的优势,已成为生物学家在实验室进行科学研究选择的最重要的模式脊椎动物之一.     

岭南草药尖尾芋和海芋叶形态脉序图谱的鉴别特征

目的:建立尖尾芋和海芋叶形态-脉序图谱鉴别方法,为药材鉴别、质量标准制定及深层次开发利用提供新的资料.方法:在植物地理学考察和原植物鉴定的基础上,以叶形态-脉序图谱法观察尖尾芋和海芋叶的形态与各级脉序.结果:尖尾芋和海芋的主要区别点在于尖尾芋叶片宽卵状心形,叶基心形或圆形,先端骤尖,侧脉5～8对,侧脉整体走向为斜向上方并且向中肋靠拢;海芋叶片阔卵形,叶基耳形,先端短尖,侧脉9 ～ 12对,侧脉整体走向趋于向左右两侧延伸.结论:叶形态-脉序图谱可作为尖尾芋和海芋的主要鉴别特征之一,用于其药材识别和质量标准的制定.     

钩藤碱对苯丙胺依赖大鼠神经核团中NR2B mRNA表达的影响

目的研究钩藤碱对苯丙胺诱导的条件性位置偏爱大鼠伏核和杏仁核中NR2B mRNA表达的影响。方法将56只♂SPF级SD大鼠分为正常对照组、苯丙胺模型组、氯胺酮+苯丙胺组、钩藤碱低、中、高剂量+苯丙胺组和钩藤碱+生理盐水组,每组8只。按要求分别给予相应药物。d5用条件性位置偏爱箱观察大鼠在白箱中的停留时间,并用原位杂交技术对伏核和杏仁核NR2B mRNA表达进行检测。结果①连续4d给予苯丙胺2mg.kg-1建立了位置偏爱模型,氯胺酮及钩藤碱低、中、高剂量均可消除位置偏爱效应,随钩藤碱剂量增加效应加强,且钩藤碱自身无精神依赖性;②苯丙胺模型大鼠伏核和杏仁核NR2B mRNA表达较正常对照大鼠明显增加,氯胺酮及中、高剂量钩藤碱抑制NR2B mRNA的表达,低剂量无明显影响。钩藤碱本身不影响正常大鼠NR2B mRNA的表达。结论伏核和杏仁核NR2B mRNA的表达参与了钩藤碱抗苯丙胺依赖作用的分子生物学机制。     

清风胶囊对吗啡依赖大鼠戒断后焦虑行为的影响

目的:评价清风胶囊对吗啡依赖大鼠戒断后焦虑行为的影响作用。方法:采用剂量递增法给大鼠腹腔注射(ip)盐酸吗啡,按吸毒成瘾-戒断-再成瘾-再戒断程序建立吗啡依赖大鼠模型,利用高架十字迷宫实验评价大鼠的焦虑水平。结果:经纳洛酮催促戒断后,各造模组大鼠进入开放臂次数百分比(OE%)和在开放臂停留时间百分比(OT%)较对照组显著降低(P<0.05,P<0.01),表明模型大鼠呈现明显的焦虑症状。给予药物治疗后,地西泮组(1mg·kg-1)、清风胶囊高剂量组(2g·kg-1)OE%和OT%、清风胶囊中剂量组(1g·kg-1)OE%、清风胶囊低剂量组(0.5g·kg-1)OT%较吗啡模型组显著升高(P<0.05,P<0.01),各组大鼠总进臂次数(OE+CE)和总进臂时间(OT+CT)差异均无显著性(P(0.05),表明清风胶囊和地西泮能显著增加大鼠进入开放臂次数的百分比和在开放臂停留时间的百分比,而对总的运动能力无明显影响。结论:清风胶囊对吗啡依赖大鼠戒断后焦虑症状有明显的治疗效果。     

青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应及脑内组胺水平的影响

目的:探讨青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)及脑内组胺(HA)水平的影响。方法:连续给予吗啡(9mg/kg,sc)6d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。在位置偏爱训练的第4天开始每天sc吗啡前45min分别给予青风藤醇提液(10g/kg,ig)、青藤碱(60mg/kg,im)、苯海拉明组(30mg/kg,ip)、CP48/80组(5mg/kg,sc)或L组氨酸组(750mg/kg,ip),连续给药3天。用荧光分光光度法测定脑内组胺含量。同时检测对小鼠的奖赏效应或厌恶效应。结果:吗啡模型组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长,小鼠脑内HA水平显著升高。青风藤或青藤碱可显著抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成,降低脑内的HA含量。青风藤、青藤碱及L组氮酸对正常小鼠脑内组脑水平有升高作用,但三药本身并不使小鼠产生奖赏或厌恶效应。CP48/80对正常及吗啡依赖小鼠脑内组胺含均有明显减少作用,但该药对CPP无明显影响。结论:吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应与脑内HA水平升高、中枢组胺能神经系统激活有关。青风藤及青藤碱能消除吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱的形成,对脑内组胺水平的改变具有调节作用。     

广东产苏合香的质量与药理作用研究

目的：评价广东产苏合香的药材质量。方法：用高效液相色谱法测定广东产苏合香中总桂皮酸的含量。给大鼠连续用药5天后，采用比浊法测定血小板聚集率，采用血液粘度测定仪检测血液粘度，采用毛细血管法测红细胞压积。结果：广东产苏合香中总桂皮酸含量为35．85％。广东产苏合香能降低血液粘度和红细胞压积，降低血小板聚集率。在使用相同剂量的条件下，广东产苏合香与进口苏合香药材的作用基本相同。结论：广东产苏合香基本能达到替代进口苏合香的作用。