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51.
目的: 观察紫茉莉根醇提物对实验性2型糖尿病大鼠血糖、血脂及胰岛素水平的影响。 方法: 注射链脲佐菌素(STZ,40 mg·kg-1, ip)加高糖高脂饲料喂养建立2型糖尿病大鼠模型,大鼠分为正常组、模型组、低中高剂量紫茉莉根醇提物(1,2,4 g·kg-1)和罗格列酮组(4 mg·kg-1),连续给药8周。给药后每2周测1次空腹血糖(FBG),试剂盒检测糖化血红蛋白(HbAlC)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、肝糖原及肌糖原含量,放射免疫法测血清胰岛素(FINS)。 结果: 给药8周后,糖尿病模型组大鼠FBG, HbAlC, TC, TG, FINS显著升高,胰岛素敏感指数(ISI)、肝糖原、肌糖原水平均显著下降(P<0.01);与糖尿病模型组相比,紫茉莉根醇提物中、高剂量组大鼠FBG, HbAlC, TC, TG, FINS水平下降,ISI, 肝糖原及肌糖原水平均上升,均有显著差异(P<0.01)。 结论: 紫茉莉根醇提物对实验性2型糖尿病大鼠具降糖调脂作用。  相似文献   
52.
目的 研究血栓通注射液对大鼠血液流变学及兔眼球结膜微循环的影响.方法 血栓通注射液分低、中、高三个剂量组,通过静脉注射给药;观测大鼠体内血栓形成、大鼠血液黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率以及兔眼球结膜微循环障碍模型血流状态和毛细血管交点数变化.结果 血栓通注射液能抑制大鼠体内血栓形成,明显降低大鼠的血液黏度及红细胞压积,对大鼠血小板聚集也有显著的抑制作用.对高分子右旋糖酐引起的兔眼球结膜微循环障碍状态,血栓通有显著的改善作用,能加速血流,增加毛细血管开放数.结论 血栓通注射液具有明显的活血化瘀作用.  相似文献   
53.
牛磺酸对大鼠急性脑缺血的保护作用   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用结扎大鼠两侧颈总动脉及迷走神经的方法,造成大鼠急性不完全性脑缺血模型。此方法简单易行,损伤少,结果可靠。缺血组与假手术组相比,有明显的脑水肿,脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性下降,过氧化脂质(MDA)含量增多。给大鼠ip牛磺酸300mg/kg,可明显改善上述改变,对脑缺血组织具有保护作用。牛磺酸10~50mmol/L对大鼠红细胞膜有明显的稳定作用,且随剂量增加而加强。牛磺酸可能通过此作用稳定脑神经细胞膜及大脑微细血管膜,降低其通透性,从而减轻脑水肿。  相似文献   
54.
目的:进一步证实脑平衡仿生仪(简称NTJ仪)调节中枢治疗高血压的机制。方法:采用夹肾动脉并静脉加压素的方法制备大鼠肾型加压素性高血压模型,观察NTJ(Nao-Tai-Ji)仪对模型大鼠血压及下丘脑单胺类神经递质的影响。结果:NTJ仪对大鼠急性高血压模型有明显的急性降压作用(P<0.05),能使血压降至接近正常水平,但对正常的大鼠血压无明显影响。NTJ仪治疗后能使模型动物下丘脑内的去甲肾上腺素(NE)含量下降(P<0.05)。但对5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)水平无明显影响。结论:NTJ仪降压可能机理是通过生物信息反馈方式,改善大脑皮层兴奋与抑制的平衡,激发大脑神经递质的潜能,降低下丘脑的中枢神经递质NE含量,影响下丘脑血管舒缩中枢的功能,从中枢向外周释放抑制信息,降低交感神经兴奋度,减少外周血管阻力,达到快速降低血压的效果。  相似文献   
55.
目的检测候钩藤的总碱含量,探讨其中枢药理作用,比较其与中药钩藤的差异。方法采用紫外分光光度法检测候钩藤总碱的含量;采用小鼠自主活动实验及戊巴比妥钠诱导催眠实验,观察候钩藤的镇静催眠作用;通过士的宁致小鼠惊厥实验,观察候钩藤的抗惊厥作用。结果紫外分光光度法检测到候钩藤带钩茎枝中总生物碱的含量为0.038%(g/g),钩藤的带钩茎枝的总碱含量为0.207%(g/g)。药理实验结果表明,候钩藤提取物能减少小鼠自主活动次数,增加戊巴比妥钠诱导小鼠入睡个数,并延长小鼠睡眠时间,减少士的宁致小鼠惊厥死亡数。候钩藤高剂量(20 g/kg)组的中枢抑制作用较显著,与钩藤组(15 g/kg)无明显差异(P>0.05),但候钩藤中、低剂量组的药理作用与钩藤组有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论候钩藤总碱含量较钩藤低。候钩藤具有一定程度的镇静催眠和抗惊厥作用,其作用强度与剂量有一定关系。  相似文献   
56.
黄连配伍吴茱萸后生物碱类成分的含量变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察黄连与吴茱萸不同配伍比例对小檗碱、巴马汀、药根碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的影响。方法:在优化的RP-HPLC条件下进行分析,比较色谱图。结果:左金丸中吴茱萸碱的溶出率比反左金丸及吴茱萸单煎时均显著升高,吴茱萸次碱在水提物中不能检出;黄连生物碱的相对峰面积随吴茱萸比例的增加呈线性下降。结论:吴茱萸可使黄连中生物碱的溶出率下降;左金丸配伍(黄连∶吴茱萸=6∶1)有利于吴茱萸碱的溶出。  相似文献   
57.
研究尼莫地平对大鼠脑缺血再灌注损伤的海马组织的影响。方法:采用Pulsinellie法,阻断大鼠脑组织供血结30min后再灌注60min,复制大鼠脑缺血再灌注模型,测定海马组织的丙二醛(MDA)值(硫代巴比妥酸法),超氧化物歧化酶(SOD)活性(邻苯三酚自氧化法),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性(DTNB法),过氧化氢酶(CAT)活性(H202分解法),ATP和乳酸含量,以及脑的含水量(干-湿重法)。结果:尼莫地平O.25mg/kg或0.5mg/kg(动脉给药)可明显提高缺血脑组织海马部位的SOD,GSH-Px和过氧化氢酶活性,降低组织中的MDA及乳酸含量,减少ATP的消耗,减轻脑水肿。结论:尼莫地平对缺血再灌注引起的海马组织损伤具有改善作用。  相似文献   
58.
目的 探讨血清外泌体微小RNA(miR)-375-3p在吗啡诱导大鼠成瘾中的可能作用机制。方法 通过剂量递增法诱导吗啡依赖大鼠戒断模型。将20只大鼠随机分为正常组和模型组,模型组连续6 d皮下注射吗啡,剂量依次递增为5、10、20、40、60、80 mg·kg-1,正常组仅注射0.9%NaCl。用实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)检测血清外泌体miR-375-3p表达水平。通过Target Scan、miRDB和DIANA Tools预测miR-375-3p靶基因。用DAVID数据库对其靶基因进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析。通过STRING软件对其靶基因编码蛋白进行互作分析。通过Cytoscape软件构建miR-375-3p-靶基因-KEGG网络。结果 正常组和模型组第1次戒断评分值分别为2.38±1.21和25.11±3.46,第2次分别为2.51±1.09和17.32±2.67;正常组和模型组纳洛酮第1次催促后体质量分别为(213.95±10.90)和(193.43±15.22)g,第2次分别为(217.09±14.49)和(...  相似文献   
59.
目的 观察钩藤碱对甲基苯丙胺依赖大鼠位置偏爱效应及其血清外泌体中miRNAs表达的影响。方法 通过甲基苯丙胺诱导大鼠条件性位置偏爱(CPP)模型。将30只大鼠随机分为正常组、模型组和实验组。模型组和实验组用2 mg·kg-1甲基苯丙胺皮下注射进行造模,正常组仅注射0.9%NaCl,同时实验组用60 mg·kg-1钩藤碱腹腔注射进行干预治疗。用蛋白质印迹法检测其生物标志物的表达情况,用基因芯片技术检测血清外泌体miRNAs表达谱。通过sRNA bench软件计算并校正miRNAs的表达量,用sugar-edge study软件分析各组间存在差异表达的miRNAs。结果 CPP测试显示,实验组、模型组和正常组在伴药箱的停留时间分别为(246.70±9.28)、(457.90±12.20)和(206.80±9.45)s,运动路程分别为(3 536.90±110.54)、(4 436.10±115.49)和(3 410.40±94.54)cm;模型组在伴药箱的停留时间及运动路程与正常组和实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。蛋白质印...  相似文献   
60.
用大黄冷浸液复制小鼠腹泻模型,观察了急泻停的止泻作用,并通过观察药物对在小鼠小肠功能的影响,探讨了急泻停的药理作用。实验结果表明,急泻停对小鼠腹泻模型有明显的止泻作用,并能抑制小鼠小肠的运动,促进肠管对水份和Cl^-的吸收。  相似文献   
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