广东产苏合香对大鼠血液流变学的影响

目的：观察广东产苏合香对大鼠血液流变学的影响，并与进口苏合香进行比较。方法：体内连续用药5天后，采用体内血栓形成实验测血栓重量，采用比浊法测定血小板聚集率，采用血液粘度测定仪检测血液粘度，采用毛细血管法测红细胞压积。结果：广东产苏合香能抑制体内血栓形成、降低血液粘度和红细胞压积，降低血小板聚集率。在使用相同剂量的条件下，广东产苏合香与进口苏合香药材的作用基本相同。结论：广东产苏合香对大鼠血液流变学有明显影响，其作用与进口苏合香相似。     

网络药理学探讨人参防治阿尔茨海默病的物质基础及作用机制

目的 网络药理学探讨人参防治阿尔茨海默病(AD)的物质基础及作用机制。方法 通过中药系统药理学分析数据库(TCMSP)及文献检索获取人参防治AD的活性成分及其相关作用靶点;Cytoscape3.9.0构建蛋白与蛋白相互作用(PPI)网络、药物-靶标-疾病网络,运用DAVID数据库进行GO和KEGG分析。结果 经网络药理学分析筛选得到脱氧三尖杉酯碱、吉九里香碱、五味子酯乙及人参二醇等17个活性成分,获取STAT3、MAPK3、JAK1、TYK2及MAP2K1等387个药物-疾病共同作用靶点。GO分析发现这些靶点主要涉及蛋白质磷酸化等999条生物学过程、质膜等138个细胞组分及蛋白激酶活性等245个分子功能;KEGG分析显示上述靶点主要富集于神经活性配体-受体相互作用、癌症的途径及钙信号等167条生物学通路。结论 本研究揭示了人参活性成分以协同方式多靶点、多途径防治AD的作用机制,可为临床安全有效用药提供重要依据。     

青风藤及青藤碱在体内外对吗啡依赖模型戒断反应的影响

目的 通过吗啡依赖豚鼠离体同肠实验及吗啡依赖小鼠催促戒断实验,观察青风藤醇提液及有效成份青藤碱在体外及体内对吗啡成瘾后催促戒断反应的影响.方法 将豚鼠离体回肠标本段在含吗啡(3μmol/L)的37.5℃Krebs液中孵育4 h,形成吗啡依赖回肠,加入纳洛酮(1μmol/L)引起戒断性收缩,观察青风藤或青藤碱预先作用对其影响.以剂量递增法形成吗啡依赖小鼠模型,用纳洛酮进行催促戒断,观察小鼠的戒断反应.结果 青风藤醇提液(1、2、4 mg/ml)以及青藤碱(10、50、250μmol/L)均可不同程度地抑制吗啡依赖豚鼠同肠的戒断性收缩反应,作用呈剂量依赖趋势.青风藤醇提液20 g/kg或青藤碱60 mg/kg,连续3天体内给药,能明显抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促后产生的跳跃反应.结论 青风藤及其主要成分青藤碱在体内外均能有效抑制吗啡依赖引起的戒断症状.     

钩藤碱对苯丙胺依赖大鼠伏核和杏仁核中NR2B蛋白表达的影响

目的:研究钩藤碱对苯丙胺依赖大鼠伏核和杏仁核中NR2B蛋白表达的影响。方法:采用条件性位置偏爱实验和免疫组化技术。结果:(1)建立了苯丙胺(2mg.kg-1,连续4d)诱导的位置偏爱模型,氯胺酮及钩藤碱低、中、高剂量均可消除苯丙胺诱导的位置偏爱效应,随钩藤碱剂量增加其效应加强,且本身无精神依赖性;(2)苯丙胺模型组大鼠伏核和杏仁核NR2B蛋白表达增加,氯胺酮及钩藤碱中、高剂量抑制NR2B表达,低剂量及本身对NR2B表达无影响。结论:伏核和杏仁核NR2B蛋白表达参与了钩藤碱抗苯丙胺依赖作用的分子机制。     

新生鼠下丘脑结节乳头核组胺能神经细胞的原代培养

目的 探讨新生鼠下丘脑结节乳头核(TM)组胺能神经细胞的体外培养方法。方法 从新生鼠(24 h内)下丘脑后部分离出TM神经细胞,采用含有B27的Neurobasal Medium培养液进行体外原代培养。应用免疫细胞化学染色对培养的细胞进行鉴定。结果 从新生鼠下丘脑中分离的TM神经细胞,在本实验条件下生长良好。原代培养7~9 d的神经细胞在形态上趋向成熟。免疫细胞化学染色结果表明培养的神经细胞呈组胺免疫反应阳性,为组胺能神经细胞。结论 新生鼠下丘脑TM神经细胞可进行体外原代培养, 它可作为研究中枢组胺神经系统的体外细胞模型。     

黄连、吴茱萸诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡的配比研究

目的探讨黄连、吴茱萸不同配比的水提物(CREF)对人胃癌细胞(SGC-7901)生长和凋亡的影响,找出两药的最佳配比。方法采用MTT比色法观察不同配比的CREF对SGC-7901细胞生长的影响。应用流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞线粒体膜电位的变化。结果 1 mg/ml不同配比的CREF作用SGC-7901细胞24 h和48 h后,对细胞生长有明显抑制作用(P<0.05),且细胞的抑制率与黄连的剂量呈正比。流式细胞仪PI单染亚二倍体峰分析结果显示,以1 mg/mL不同配比的CREF 1∶6、2∶5、3∶4、4∶3、5∶2、6∶1(黄连:吴茱萸)作用于SGC-7901细胞48 h后,细胞凋亡率分别为(8.50±1.59)%、(9.90±1.01)%、(17.15±1.68)%、(21.55±1.97)%、(34.10±1.06)%和(34.40±1.02)%,与对照组(1.69±1.91)%比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。JC-1染色检测结果显示,不同配比的CREF作用于SGC-7901细胞6 h后,绿/红荧光比值显著降低,细胞线粒体膜电位下降。结论 CREF能明显抑制SGC-7901细胞生长并可诱导其凋亡,黄连:吴茱萸最佳配比为6∶1。     

人参总皂甙对兔血小板的作用

 本研究观察了人参总皂甙（GS )对兔血小板某些功能的影响，結果表明，GS可明显抑制由花生四烯酸（AA)、ADP和胶原诱导的血小板聚集和释放反应。GS抑制血小板的作用可能涉及多种机理，不仅由AA、ADP和胶原诱导的血小板TXA2合成被GS抑制，而且血小板磷脂酶,A2、磷酸二酯酶和钙调素的活性也被GS所抑制。     

王瓜根有效活性成份对鼻咽癌细胞的杀伤作用

本实验通过对王瓜根的提取、分离和鉴定，证实王瓜根含有葫芦素结晶B和E。通过观察王瓜根提取物在体外对人淋巴细胞及鼻咽瘙细胞的作用，发现用王瓜根分离的葫芦素B，E20μg／ml，对癌细胞的杀伤率为82．6％．浓度提高至80μg／ml时，其杀伤率达94．1％，而对正常人淋巴细胞转化率的影响则分别为90．6及89．5％，表明王瓜根葫芦素B，E对鼻咽癌细胞具有较强的杀伤作用，是王瓜报抗癌的有效活性成分，它同时能促进正常淋巴细胞的转化功能，因而有较好的临床应用价值。王瓜根原汁对鼻咽癌细胞的杀伤力较葫芦素B，E强，但对淋巴细胞也有明显的杀伤作用。加热后的王瓜根原汁杀癌细胞作用较原汁低，表明王瓜根毒蛋白也是一种抗癌有效成份。     

胡芦巴防治糖尿病有效成分及作用机制研究进展

胡芦巴及其种子各种形式的加工物均有明显的抗糖尿病和降胆固醇作用,但对胡芦巴的抗糖尿病作用机制及何种成分具降血糖作用,研究结果尚不一致。本文就近年来具有明确化学结构,体内外实验证实有确切降糖疗效的有效成分及机制作一综述。