不同频度PTHrP1-34对去卵巢大鼠骨密度和生物力学性能的影响

目的研究不同频度给予甲状旁腺激素相关肽（PTHrP1-34）对去卵巢大鼠腰椎和股骨骨密度（BMD）及生物力学性能的影响.方法将70只大鼠分为7组,即假手术对照组（Sham组）、去卵巢对照组（OVX组）、苯甲酸雌二醇治疗组（E组）、PTHrP1-34治疗组（包括P1D组、P2D组、P3D组、P1W组）.去卵巢4周后,后四组均给予PTHrP1-34 40μg/kg,分别按1次/d、1次/2d、1次/3d、1次/周皮下注射.治疗12周后处死大鼠,分离股骨、腰椎并测量其BMD,股骨做三点弯曲试验,第五腰椎做压缩试验.结果卵巢摘除术后,OVX组BMD较Sham组明显降低,表明大鼠骨质疏松模型建模成功.P1D组和P2D组股骨及腰椎BMD、最大载荷和弹性模量显著高于OVX组（P＜0.05）,与Sham组无统计学差异.结论PTHrP1-34 40μg/kg剂量,1次/d或1次/2d皮下注射,可以提高去卵巢大鼠的BMD,改善其生物力学特性,有效地防治骨质疏松.     

棘手的六重奏—糖尿病发病与胰岛α细胞及其临床处理

成年人的胰腺中散布着50～200万个胰岛,它们构成了胰腺的内分泌组织。目前已知胰岛至少存在5种内分泌细胞,alpha细胞分泌胰高糖素,beta细胞分泌胰岛素,delta细胞分泌生长抑素,epsilon细胞分泌饥饿素而pp细胞分泌     

PTHrP1-34片段对去卵巢大鼠骨质疏松作用

目的 探讨人甲状旁腺激素相关蛋白1-34片段（human parathyroid hormone related protein，PTHrP1-34）对去卵巢骨质疏松大鼠的作用。方法60只4月龄Wistar健康雌性大鼠，40只行双侧卵巢摘除术，20只做假手术．6周后各处死10只证实骨质疏松造模成功。余30只骨质疏松模型鼠随机分为PTHrP治疗组、雌二醇治疗组（E2组）和安慰剂组（Placebo组），10只假手术组作对照。治疗3个月后，测定并比较股骨、股椎骨密度（BMD）、血清钙、磷、感性磷酸酶（ALP）、雌激素（如）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、骨钙素（BGP）、胰岛索样生长因了（IGF-1）水平。结果治疗后，PTHrP股有和腰椎BMD较Placebo组明显升高；血清BGP及IGF-1水平也明显高于Placebo组；PTHrP治疗组血清TNF-α无明显变化。结论hPTHrP1-34能通过刺激成骨细胞的活性，增加骨密度，对去卵巢大鼠所引起的骨质疏松有效。     

糖尿病患者应当这样吃

饮食控制疗法，不但是2型糖尿病，而且是1型、妊娠型和特发型糖尿病的第一治疗手段。至于减肥和运动治疗更是2型糖尿病的重要治疗措施。几乎每个确诊为糖尿病者都在不同程度地控制自己的饮食，但很多缺乏科学的指导，存在着误区。在糖尿病患者的饮食控制过程中，主要存在下列误区。     

PTHrP1-34对荷瘤小鼠骨代谢与肿瘤生长情况的影响

目的 研究甲状旁腺激素相关蛋白1-34(PTHrP1-34)对荷瘤小鼠骨代谢的影响,同时观察肿瘤生长情况.方法 对照组、模型组、实验组4周龄健康雌性BALB/c小鼠各12只,模型组和实验组采用乳腺癌组织块悬浊液注射法制备小鼠乳腺癌模型,10d后模型组每日予以生理盐水腹腔注射,实验组每日予以PTHrP1-34400 μg/(kg·bw)腹腔注射.用药35 d后测全身骨密度(BMD)、股骨灰干重比、骨代谢相关血清指标[钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)、Ⅰ型胶原C-末端交联顶端肽β(β-CTX)、骨唾液酸蛋白(BSP)],剥离肿瘤比较体积与质量.结果 各组Ca水平差异无显著性(P＞0.05).与对照组和模型组比较,实验组P、β-CTX、BSP等反映骨吸收的指标显著升高(P＜0.01或P＜0.05),总ALP、BGP等反映骨形成的指标显著降低(P＜0.01或P＜0.05);实验组BMD、股骨灰干重比均显著降低(P＜0.01).与对照组相比,模型组各指标变化差异无显著性.实验组肿瘤体积和质量显著升高(P＜0.01).结论 在PTHrP1-34的作用下,荷瘤小鼠骨吸收大于骨形成,造成溶骨性骨破坏,骨密度降低,骨破坏释放的细胞因子可能促进肿瘤生长.     

胰岛素促泌剂及其对胰岛β细胞功能的影响

胰岛素促泌剂是目前治疗2型糖尿病的一类主要口服降糖药,是非肥胖及部分肥胖2型糖尿病的一线治疗药物。近年来研究发现,2型糖尿病患者胰岛β细胞凋亡明显增加,二者之间的关系及2型糖尿病胰岛β细胞凋亡的机制逐渐成为人们关注的热点。由于它的治疗作用与胰岛β细胞的功能状态密切相关,本文就各种胰岛素促泌剂对胰岛β细胞功能的影响予以综述,为2型糖尿病的合理用药提供新思路。     

代谢组学及其在糖尿病研究中的应用

代谢组学是继基因组学、转录组学和蛋白质组学之后的一门新兴学科,目前已成功地运用到多学科领域,在疾病诊断、药物评价以及临床研究中发挥了重要作用.代谢组学的研究内容是生物体系中小分子代谢中间体和终产物,核磁共振和色谱-质谱的分析技术是代谢组学研究的两种主要技术手段.现综述近年来代谢组学分析技术及数据处理技术的研究进展,重点讨论代谢组学在糖尿病研究领域的应用,并对当前代谢组学研究中存在的问题及发展趋势进行探讨.     

5-羟色胺转运体与糖尿病

5-羟色胺(5-HT)在维持葡萄糖内环境稳态中起重要作用,研究显示存在于β细胞内的5-HT可以促进胰岛素释放,而广泛存在于细胞膜和神经突触上的5-HT转运体(SERT)蛋白可以重摄取5-HT,通过转运灭活机制调控5-HT使生理功能.近来研究发现SERT蛋白及其基因多态性与糖尿病的发生、发展存在一定关联性.因此对SERT与糖尿病的研究有助于揭示神经系统与糖代谢的联系,为治疗糖尿病寻找新的靶点.     

锌α_2糖蛋白对体质量及脂代谢的影响

锌α2糖蛋白(ZAG)是近几年被确认的一种新型脂质动员因子,它能够促进脂肪分解,增加产热和脂肪酸氧化利用,降低体质量和脂肪含量。ZAG促进脂肪分解的作用是通过激活细胞膜上的β3肾上腺素受体和细胞内的cAMP信号转导途径完成的。同时,ZAG能够调控脂肪生成和分解关键酶类的表达,并能促进脂联素、抑制瘦素等的表达。ZAG在体质量和脂代谢中的重要作用提示,其可能成为治疗肥胖症的新靶点。