儿童急性外伤性颅内血肿48例报告

对４８例手术证实为儿童急性外伤性颅内血肿的患者，从临床表现、影像学检查及治疗等方面进行总结。认为它具有早期出现贫血，意识障碍加重，发展缓慢，神经定位体征出现较晚，癫痫发生率高等临床特点。早期诊断、早期清除血肿及术前积极抗休克、术中充分止血是治疗的关键     

老年性肺心病的临床观察与护理

通过对６０例老年肺心病患者的观察及护理分析，结果显示发病多在夏季，病情加重或病情变化以夜间和凌晨多见，并发症中以肺部感染为主。密切观察病情，加强夜间巡视，切实做好有关治疗、基础护理及心理护理，可延缓疾病的进展，减少并发症，降低病死率，促进康复。     

显微手术治疗前交通动脉瘤28例临床观察

我院自2001年1月-2008年12月用显微手术治疗前交通动脉瘤患者28例,取得良好疗效。现报告如下。临床资料：本组前交通动脉瘤患者28例,男19例,女9例;年龄25—70岁,平均40．8岁。其中二次出血2例。按Hunt-Hess分级：0级1例,1级4例,2级11例,3级11例,4级1例。     

高效液相色谱法拆分奥硝唑对映体

目的：建立奥硝唑对映体的手性拆分方法,并用于测定左旋奥硝唑原料和制剂中的右旋异构体。方法：采用高效液相色谱法,Ultron ES OVM手性柱(150mm×4.6mm,5μm,Agilent),通过考察影响分离的一些因素,最终确定拆分的最佳条件,即以20mmol[DK]?L-1醋酸钠(pH 5.4)-乙腈（98[DK]∶2）为流动相,流速为0.6mL[DK]?min-1,检测波长为320nm。结果：在此条件下,奥硝唑对映体之间的分离度为2.5,奥硝唑对映体最小检出浓度为0.1μg[DK]?mL-1。结论：所建立的方法简便、快速,可用于分离和测定左旋奥硝唑原料和制剂中的右旋异构体。     

丁酸氯维地平注射乳的药理及临床研究

静脉注射用乳剂丁酸氯维地平能快速、精确地控制血压, 适用于不宜口服治疗或口服治疗无效的高血压患者。由于药效短和较好的风险利益关系,该药已成为抗高血压治疗的新选择。现对其药理作用、临床研究及不良反应等做一综述。     

速效抗晕胶囊的安全性药理研究

目的：观察速效抗晕胶囊对Beagle犬心血管系统、呼吸系统和小鼠神经系统的影响。方法：Beagle 犬实验分为低、中、高3个剂量和空白对照组,给药组分别单次给予速效抗晕胶囊5, 10和20 mg?kg-1（ig）,观察血压、心电图以及呼吸频率和节律。小鼠实验也分为低、中、高3个剂量和空白对照组,给药组分别单次给予速效抗晕胶囊20, 40和80 mg?kg-1（ig）,观察动物的自发活动、爬杆能力以及对阈下剂量戊巴比妥钠的协同作用。结果：速效抗晕胶囊5, 10和20 mg?kg-1单次给药对Beagle犬的收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心律、ECG的P波电压、T波电压、QRS时间、PR间期、QT间期、ST段、节律和幅度均无明显影响。与空白对照组相比,高剂量组犬60～120 min呼吸频率明显加快。速效抗晕胶囊20, 40和80 mg?kg-1单次给药对小鼠爬杆能力无明显影响,对阈下剂量戊巴比妥钠无明显协同作用。与空白对照组相比,高剂量组小鼠60～120 min自发活动明显增加。结论：速效抗晕胶囊对呼吸系统和神经系统有一定影响,20 mg?kg-1剂量可使犬呼吸频率加快,80 mg?kg-1剂量可使小鼠自发活动增加。     

60Co辐照与高温对多肽药物GCIP-27抗心肌肥大作用的影响

目的：研究60Co γ射线和高温对G蛋白抑制性多肽（GCIP）-27抗心肌肥大活性的影响,为其灭菌方法的选择提供实验依据。方法：采用ProtParam和ProtScale工具预测GCIP-27的不稳定性指数、脂肪族侧链指数与亲水性、柔韧性、残基隐藏性。去甲肾上腺素腹腔注射复制小鼠心肌肥大模型,观察25 kGy辐照和115 ℃加热对GCIP-27（100 μg?kg-1）抗心肌肥大作用的影响。结果：预测显示GCIP-27为稳定多肽,具有较好的耐热性。GCIP-27经辐照和加热处理后仍可明显降低心脏指数和左心室指数,与病理模型空白对照组相比无显著差异。结论：常规辐照和高温灭菌对GCIP-27抗心肌肥大活性无明显影响。     

左羟丙哌嗪缓释骨架片的制备及体外释药行为评价

［摘要］　目的：制备左羟丙哌嗪缓释骨架片,考察其体外释放度,探讨其释药机制。方法：以亲水性高分子材料HPMC为骨架,采用湿法制粒,制备左羟丙哌嗪缓释骨架片,评价不同pH值条件下的释放度,并将释放数据拟合方程。结果：HPMC用量增加,左羟丙哌嗪释放速度下降;溶出介质pH对药物的释放特性有一定影响。在本实验条件下,HPMC用量对水溶液中药物的释放机制无明显影响,释药过程符合Higuchi方程(R2=0.988 9~0.990 4)或一级方程(R2=0.987 5~0.990 2),释药机制为非Fickian扩散(n=0.615 3~0.633 9)。结论：左羟丙哌嗪缓释骨架片的体外释放符合缓释要求,释放表现为药物扩散和凝胶溶蚀的协同作用。     

普罗布考对急性脑梗死患者临床及血管内皮功能的影响

目的：观察普罗布考对急性脑梗死患者临床及血管内皮功能的影响。方法：100例急性脑梗死患者按入院顺序随机分为普罗布考组54例和对照组46例。对照组用常规治疗方法治疗,包括溶栓、抗血小板聚集（阿司匹林100 mg?d-1）治疗、处理并发症及基础疾病等。普罗布考组在常规治疗的基础上加服普罗布考 0.5 g,bid。 2组均连续治疗6个月。于治疗前和治疗1,6个月后进行神经功能缺损评分的评估,治疗前和治疗6个月后检测血脂和血管内皮功能指标的变化情况。结果：治疗1,6个月后,普罗布考组神经功能缺损评分比治疗前均显著降低(P＜0.01),比对照组均显著降低(P＜0.01);用药6个月后普罗布考组血脂、血ET-1及ox-LDL比对照组显著降低（P＜0.01或P＜0.05）;普罗布考组NO及FMD比治疗前显著升高（P＜0.05）。对照组血NO,ET-1,ox-LDL及FMD治疗前后差异无统计学意义（P＞0.05）。普罗布考组未发现严重的不良反应。结论：普罗布考能显著地改善神经功能,调整血脂代谢,改善血管内皮功能,且安全性好。     

依托芬那酯凝胶治疗关节痛的多中心随机开放对照研究

目的：以双氯芬酸钠乳膏为对照,研究依托芬那酯凝胶对关节痛患者的疗效及安全性。方法：150例关节痛患者随机分成试验组（依托芬那酯凝胶凝胶）和对照组（双氯芬酸钠乳膏）,临床观察时间为1周。对两药治疗前后关节疼痛、压痛、活动痛和研究者对总体疗效的评价进行比较。结果：两组在治疗1周时平均关节疼痛、压痛和活动痛的变化及起效时间差异无统计学意义;两组的不良事件发生率差异无统计学意义,两组皆无严重不良事件发生。结论：依托芬那酯凝胶与双氯芬酸钠乳膏对关节痛的止痛作用和不良反应相似,无严重不良事件发生。