RP-HPLC法测定血清中5-氟脲嘧啶脱氧核苷的浓度

５ -氟脲嘧啶脱氧核苷 (５ -Ｆｏｘｌｕｒｉｄｉｎｅ)是嘧啶类抗代谢药 ,通过影响ＤＮＡ和ＲＮＡ的生物合成 ,导致肿瘤细胞的损伤和死亡。临床上主要用于肝癌、胃肠道癌、乳腺癌的治疗 ,快速静注后在体内迅速被代谢［１］,需要进行血药浓度测定。但目前国内未见有对其血药浓度测定的高效液相色谱法的报道。本文建立了ＦＵＤＲ的反相高效液相色谱法的测定方法 ,具有一定的实用性。资料和方法１ .仪器和试药Ｂｅｃｋｍａｎ高效液相色谱仪 (包括１２５泵 ,１６８紫外检测器 ,７７２５交通阀 ,黄金系统处理软件 ) ,ＸＷ -旋涡混合器 ,离心机 (Ｔ…     

复发精神分裂症患者家庭照顾者照顾负担与生活质量相关性研究

目的 ：了解现阶段复发精神分裂症患者家庭照顾者的照顾负担水平及生活质量现状,并探讨两者之间的相关性。方法 ：通过系统抽样的方法,采用一般资料问卷、家庭照顾负担访谈量表（FBIS）和生活质量测定量表简表（WHOQOL-BREF）于2020年7月～2021年1月期间,对湖南省300名精神分裂症复发患者的家庭主要照顾者进行现场调查,对回收数据进行单因素分析和相关性分析得出结果,进行讨论。结果 ：复发精神分裂症患者家庭照顾者的FBIS得分为（22.33±10.07）分,单因素分析显示,不同受教育程度、居住地、与患者共同生活时间、日照顾时间、家庭月收入、有无精神疾病之间的家庭照顾者照顾负担存在差异;WHOQOL-BREF得分为（59.60±9.20）分,不同受教育程度、职业、居住地、与患者的家属关系、日照顾时间、家庭月收入、有无精神疾病之间的家庭照顾者生活质量存在差异;复发精神分裂症患者家庭照顾者的FBIS得分与WHOQOL-BREF得分呈负相关。结论 ：家庭照顾者照顾负担和生活质量呈中度负相关。     

基质细胞衍生因子1预处理抑制大鼠骨髓间充质干细胞的凋亡

背景：研究发现基质细胞衍生因子1除参与趋化干细胞定向迁移途径,还具有抗凋亡作用。 目的：观察基质细胞衍生因子1预处理后对骨髓间充质干细胞凋亡的影响。 方法：以不同浓度H₂O₂诱导大鼠骨髓间充质干细胞凋亡,取最适宜浓度100 μmol/L用于实验。不同质量浓度基质细胞衍生因子1干预100 μmol/L H₂O₂诱导后的大鼠骨髓间充质干细胞,选择0.2 mg/L最佳保护质量浓度用于实验。取第3代大鼠骨髓间充质干细胞,随机分组：正常对照组不进行任何处理;损伤组在培养液中加入H₂O₂作用24 h;基质细胞衍生因子1预处理组于H₂O₂损伤细胞前6 h加入基质细胞衍生因子1;基质细胞衍生因子1+AMD3100(基质细胞衍生因子1受体CXCR4的阻断剂)组于H₂O₂细胞损伤前6 h加入基质细胞衍生因子1与AMD3100共孵。 结果与结论：H2O2能体外模拟缺血缺氧环境诱导骨髓间充质干细胞凋亡,且作用呈剂量依赖性。与损伤组比较,加入基质细胞衍生因子1预处理后细胞凋亡明显减轻(P < 0.01),细胞E2F6基因表达增强(P < 0.05),E2F1基因表达减少(P < 0.05),线粒体细胞色素C转位减少(P < 0.05),Caspase-3活性降低(P < 0.05),AMD3100可阻断基质细胞衍生因子1对骨髓间充质干细胞的保护作用。提示基质细胞衍生因子1可能通过增强E2F6基因,负性调控E2F1基因抑制线粒体损伤导致的骨髓间充质干细胞凋亡。     

Artemis对人肝癌细胞系BEL-7402/5FU DNA损伤的影响

目的探讨转染sh Artemis干扰质粒对人肝癌细胞BEL-7402/5FU DNA损伤的影响。方法将人肝癌细胞分为正常对照组、脂质体对照组、空质粒对照组和转染sh Artemis干扰质粒实验组(sh Artemis实验组);建立DNA损伤模型,分别用0.625、1.25、2.5、5.0和10.0μg/m L的丝裂霉素C作用BEL-7402/5FU细胞24和48 h,MTT法检测细胞活性,Western blot观察磷酸化组蛋白H_2AX(γ-H_2AX)的表达;转染Artemis干扰质粒,检测Artemis、γ-H_2AX表达;彗星实验检测DNA的损伤。结果 0.625、1.25、2.5、5.0和10.0μg/m L的丝裂霉素C作用48h后肝癌细胞活力明显下降(P0.05);丝裂霉素C刺激细胞48 h后,γ-H_2AX的表达量随着药物浓度的增加而增加;转染sh Artemis干扰质粒后,γ-H_2AX的表达量较正常对照组增加(P0.05);sh Artemis实验组较正常对照组拖尾DNA量增加(P0.05)。结论丝裂霉素C能够诱导肝癌细胞损伤;转染sh Artemis干扰质粒促进丝裂霉素C诱导的人肝癌细胞BEL-7402/5FU DNA损伤。     

RP-HPLC法测定氨甲蝶呤的血药浓度

建立了反相高效液相色谱法测定血清中氨甲喋呤浓度的方法。以C18为固定相,乙腈－醋酸缓冲液（0．1m,pH4.0)－水（3：10：7)为流动相,检测波长294nm,以咖啡因为内标,经乙酸乙醋提取浓缩后,MTX在0．05－25μg.ml^-1范围内呈良好的线性关系。     

神经症患者的临床心理特征及护理干预

神经症又称神经官能症，是一组精神障碍的总称，临床上主要表现为烦恼、紧张、焦虑、抑郁、恐怖、强迫和疑病等综合征，多项研究表明，神经症的各种症状系由心理冲突所引起，为了有效的控讨该类病人的心理冲突并做好相应的护理，本文收集了2003年1月至2004年12月94例住院的神经症患者的临床资料，采取了针对性的护理干预，收到了良好的效果。现报告如下：     

B超引导下~(125)I粒子植入治疗胰腺癌的临床研究

目的探讨125I粒子永久性植入组织间治疗不能切除的胰腺癌的临床疗效。方法 62例患者经B超、CT、MRI等影像学检查及穿刺活检后临床确诊为胰腺癌,病灶直径为7.35(5.46~9.17)cm。其中腹痛较剧者51例,黄疸28例。采用计算机立体定位计划系统(treatment plan system,TPS)计算布源,术中超声实时监视,均匀布针并植入125I粒子。术后超声确认植入部位及有无漏植。结果 20例患者疼痛完全缓解,19例部分缓解,23例无效,平均术后3~8 d疼痛缓解;9例死于局部进展,5例死于远处转移,全组中位生存时间11个月。2个月后CT复查,完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)27例,无变化(NC)20例,进展(PD)12例。总有效率(CR+PR)48.39%。结论 B超引导下放射性粒子植入治疗胰腺癌创伤小,并发症发生率低,生活质量改善明显,近期效果好,可以较好地减轻疼痛症状,具有定位精确、实时监视的特点,是治疗中晚期胰腺癌简单、安全、有效的方法。     

shRNA沉默DNA-PKcs表达对肝癌耐药细胞BEL7402/5-FU耐药性的影响

目的观察shDNA-PKcs沉默DNA-PKcs基因对肝癌耐药细胞Bel7402/5-FU耐药性的影响。方法采用双酶切、测序分析鉴定shDNA-PKcs干扰质粒;用阳离子脂质体法将shDNA-PKcs质粒转染BEL7402/5-FU细胞,根据荧光细胞数计算转染率,Real-time PCR及Western blot检测沉默效率;MTT法检测细胞药物敏感性;Real-time PCR和Western blot检测P-gp mRNA和蛋白表达。结果双酶切鉴定结果显示质粒约为6300bp,测序结果显示插入序列为shDNA-PKcs序列。荧光细胞计数显示质粒的转染率为62.2%。Real time PCR及Western blot检测结果显示DNA-PKcs mRNA及蛋白水平的沉默效率分别为82.6%、71.8%;MTT检测结果显示shDNA-PKcs实验组的ADM和5-FU的IC50值比对照组ADM、5-FU低（P〈0.05）,DDP和MMC的IC50值与对照组比无统计学意义（P〉0.05）。Real time PCR和Western blot检测结果显示实验组P-gp mRNA、蛋白表达水平均比对照组低（P〈0.01）。结论 shDNA-PKcs干扰质粒能够有效抑制BEL7402/5-FU细胞中DNA-PKcs表达,增加细胞对化疗药物的敏感性,其机制可能与P-gp蛋白的下调有关。     

纤维喉镜下声带息肉摘除术120例临床观察

目的:对在纤维喉镜下实施声带息肉摘取手术的临床效果进行观察。方法:对声带息肉患者在纤维喉镜下实施摘除术的临床资料进行分析。结果:全部声带息肉患者实施手术后均成功。109例患者实施手术后治愈,患者的声带恢复正常;11例患者病情好转,声带出现改善。结论:声带息肉患者在纤维喉镜下实施声带息肉摘除手术,手术操作方便,患者痛苦小,临床的效果显著,可以大范围使用。