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51.
小鼠骨髓间充质干细胞在体内向肝细胞的转化 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨小鼠骨髓间充质干细胞(Bonemarrowmesenchymalstemcells,BMSCs)在体内向肝细胞转化的可能性,将来源于6-8周龄雄性BALB/c小鼠的BMSCs,通过尾静脉注射或经皮肝穿刺直接注入肝脏组织的途径移植入同源正常雌鼠体内。分别于移植术后1、2、4周处死受体雌鼠,取其肝组织,通过荧光原位杂交法(FISH)和免疫组化法同时检测Y染色体的存在和白蛋白的表达,以观察确定所注入的BMSCs在受鼠体内向肝细胞转化的情况。采取经皮直接肝穿刺注射途径移植BMSCs的两个实验组,无论移植细胞是新鲜分离的、还是P3代BMSCs,均可于移植后1周,在受鼠肝脏内检出Y染色体阳性细胞的存在,此类阳性细胞并可同时表达白蛋白。另一方面,经尾静脉注射法进行移植的实验组,于移植后2周,也可在其肝组织内检测到同时表达Y染色体和白蛋白的细胞。本研究证明了骨髓间充质干细胞在体内向肝细胞转化的可能性。 相似文献
52.
相平衡理论在挥发性物质体外致突变定量检测中的应用 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立挥发性物质体外致突变的定量检测方法。方法:运用物质相平衡的原理,利用一组平衡瓶和一组平衡参照瓶及顶空气相色谱技术,检测挥发性物质培养基/气的分配系数。设计一种新型的挥发性物质体外致突变密闭检测装置,定量检测挥发性物质的致变性。结果:通过9种挥发性物质的分配系数测定,证明挥发性物质在达到培养基/气平衡后,在两相中的浓度可保持不变,且可通过计算求出浓度,从而解决了培养基中挥发性物质的浓度定量问题。建立了特制的专供气体物质和挥发性物质进行Ames试验的新的容器装置。结论:沸点在100℃以下的挥发性物质,必须用密闭容器装置检测其致变性,沸点在100-200℃的,容器装置法亦是首选的检测方法,容器法试验中挥发性物质在培养基中的浓度可通过分配系数测定确定。 相似文献
53.
目的探讨宫腔镜下子宫内膜电切术对于功血治疗的疗效、安全性及在本地区的应用前景。方法对22例无生育要求的功血患者行宫腔镜电切术,分析手术操作、术后并发症、住院费用、术后月经改善情况。结果22例手术顺利完成,无并发症发生,平均住院费用2738元。术后月经改善率95.5%,其中闭经7例,月经减少14例,1例月经无改善。结论宫腔镜子宫内膜切除术治疗功血效果明确、微创、费用较全子宫切除低廉,避免漏切及切除深度不够可提高疗效。 相似文献
54.
目的对比后穹隆切开引流、腹腔镜手术及开腹手术治疗盆腔脓肿的临床价值。方法回顾分析2002年1月至2010年6月该院妇产科收治的246例盆腔脓肿患者,48例采用后穹隆切开术,102例采用腹腔镜手术,96例采用开腹手术,对比手术时间、术中出血、术后发热、肛门排气时间、平均住院天数。结果后穹隆切开引流患者症状、体征好转明显,但其中因发生持续盆腔包块,9例改行腹腔镜治疗,5例改经腹手术。腹腔镜组102例均顺利完成,无中转开腹,切口均一期愈合。经腹手术3例术后切口感染。腹腔镜组在术后发病率、肛门排气时间、住院日方面较开腹组有明显差异,手术时间、术中出血无明显差异。结论后穹隆切开经济实用,但不能完全保证引流彻底及无损伤发生。腹腔镜手术创伤小、恢复快。经腹手术作为基础手术,具有一定应用价值。 相似文献
55.
糖尿病周围神经电生理改变的研究 总被引:9,自引:3,他引:6
为探讨糖尿病与周围神经电生理改变的关系 ,提高早期确诊率 ,我们对 2 52例糖尿病病人进行了周围神经电生理检查。现将结果报告如下。1 资料和方法2 52例糖尿病人 ,均符合 1980年修正后经卫生部审批的暂行标准 ,为我院神经内科和内分泌科门诊及住院病人。男 132例 ,女 12 0例 相似文献
56.
57.
58.
59.
目的 研究急性重型脑血管病的脑干听觉诱发电位(BAEP)和短潜伏期体感诱发电位(SSEP) 方法 选择30例急性重型脑血管病患者及60名正常对照组,应用丹麦仪器完成BAEP和SSEP检查,分别在发病后10h.2、5、7、10及30d观察脑干功能,并与临床表现和影像学检查相比较。结果 发病后10h,2、5、7、10及30d时,BAEP和SSEP发现的脑干损害均明显早于临床表现和影像学检查;结论 BAEP和SSEP在检测重型脑血管病病人脑干功能方面具有定量评价作用并与临床表现和影像学检查相比,BAEP和SSEP能更好地反映重型脑血管病病人的脑干功能情况。 相似文献
60.
目的 探讨氟浓度对体外培养软骨细胞糖胺多糖(GAG)和Ⅱ型胶原分泌的影响.方法 取2月龄雌性SD大鼠下肢髋关节及膝关节软骨,分离、培养出软骨细胞后,接种于细胞培养瓶,经鉴定后,分为空白对照组和NaF受试组(6.25 μmol/ml、12.50μmol/ml、25.00 tmol/ml、50.00 μmol/ml和100.00 μmol/ml),孵育6d后,分别进行GAG含量测定、阿利新蓝染色和Ⅱ型胶原免疫组化染色.结果 NaF受试6d后,大鼠软骨细胞培养液GAG含量各组无显著性差异(P>0.05);阿利新蓝染色显示,大鼠软骨细胞内的糖原异染颗粒亦无明显差异;Ⅱ型胶原免疫组化染色则显示,不同剂量NaF可引起对软骨细胞外Ⅱ型胶原染色积分随剂量的升高逐渐上升(P<0.05).结论 NaF对大鼠软骨细胞GAG分泌可能无影响,但可能影响Ⅱ型胶原的分泌. 相似文献