经常腰痛是否椎间盘突出

正我今年69岁,最近常常感觉腰部疼痛,周围朋友都说是椎间盘突出症。我想请问,如何判断自己是不是得了椎间盘突出症?山西杨女士杨女士:临床上,椎间盘突出症有这些症状:1.腰痛、腿痛,从腰到腿,从上往下,常表现为下肢痛重于腰痛。腰痛表现为深压痛或放射痛,下肢痛表现为单侧痛、双侧痛或交     

手术治疗痉挛性斜颈25例

痉挛性斜颈（spasmodic torticollis，ST）是最常见的局限性肌张力障碍，其发病机制尚未明确。颈神经根切断术和副神经微血管减压术治疗痉挛性斜颈已取得一定的疗效。但这2种手术方法各有利弊，我们总结分析后，开展了副神经微血管减压术结合颈神经根切断术治疗痉挛性斜颈25例，现将结果报告如下。     

口服米索前列醇致过敏性休克1例

米索前列醇（misoprostol,米索）是人工合成的前列腺素E1的衍生物,最先用于治疗消化性溃疡;由于米索前列醇能使宫颈胶原降解,纤维组织软化,而达到扩张宫颈口的目的,更兼有增强子宫收缩频率和幅度的作用,目前广泛用于早期流产。     

ⅠⅡ度腰椎滑脱两种融合方法的对比研究

<正>对于腰椎滑脱,目前一些学者主张复位固定的同时植入椎间融合器进行椎间融合,这与仅行后外侧植骨融合加椎弓根内固定是否有差异,国内外学者仍有争议。     

酵母双杂合体系研究丙型肝炎病毒进入肝细胞的受体

目的 :用酵母双杂合体系筛选肝细胞cDNA文库 ,寻找与丙型肝炎 (丙肝 )病毒 (hepatitisCvirus ,HCV)胞膜蛋白 2 (E2 )相作用蛋白的基因 ,探讨HCV与肝细胞的相互作用 ,寻找HCV进入细胞的受体。方法 :以HCVE2蛋白胞外区片段 ,构建酵母双杂合体系中“饵”载体 ,从成人肝细胞cDNA文库筛选与HCVE2相作用蛋白的基因。结果 :筛出的阳性克隆基因序列分析后 ,经GenBank查询 ,与人的apoCⅢ同源 ,同源性为 98%。 结论 :HCVE2蛋白能与人的apoCⅢ在酵母双杂合体系中结合 ,但其相互作用与HCV进入细胞间的关系待进一步研究     

自体与同种异体骨-髌腱-骨移植重建前交叉韧带早期MRI的对比观察

目的比校自体与同种异体骨-髌腱-骨(B-PT-B)移植之间存在的差异。方法按病例入选标准选出重建ACL患者50例,其中A组20例采用自体B-PT-B移植,B组30例采用同种异体B-PT-B移植,术后1周与术后1.5,3,6,9,12,15,18个月进行膝关节斜矢状位与斜冠状位及胫骨骨隧道斜轴状MRI扫描检查,观测移植物和胫骨骨隧道的演变过程。结果MRI动态观察,自体B-PT-B在体内重塑形的过程需12个月,而同种异体B-PT-B需15-18个月。移植骨瓣与骨隧道之间产生骨性愈合的时间自体组在术后3-6个月,同种异体组在术后6-12个月。术后两组各时限均有胫骨骨隧道扩大现象出现,其主要发生部位在胫骨骨隧道内口附近;其骨隧道扩大程度两组各时限均无统计学差异(均P>0.05);与术后3,6,9个月比较,两组胫骨骨隧道扩大程度均以术后6周最为显著(均P<0.05)。结论同种异体B-PT-B在人体内重塑的速率较自体B-PT-B慢,自体与同种异体B-PT-B移植重建ACL术后胫骨骨隧道扩大的程度基本相当。     

黄体生成素释放激素的临床应用

1971年Schally和Guillemin几乎同时分离和鉴定出了黄体生成素释放激素(LHRH)。此后证明LHRH能引起LH及FSH的释放。但是,仅在最近三年,当了解到LHRH的脉冲式释放型式人工合成了某些LHRH的激动剂时,才真正允许在临床使用。对于LHRH的专门术语尚无一致意见,内分泌学会采用“LHRH”作为优先选用的略语,但也接受“GnRH”一词。一、LHRH的药理学 LHRH是个十肽,其分子第2及第3位的氨基酸对于激活腺苷环化酶系统及随后引起促性腺激素的释放十分重要。而第1位的焦谷氨酸以及第6和第10位的甘氨酸则与维持LHRH的构型及其结合特性有关。LHRH     

中草药抗乙型肝炎病毒活性及其作用机理体外实验研究

用２．２．１５细胞株体外抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）药物实验模型，对４种中草药制剂体外抗ＨＢＶ活性及其机理进行了评价，结果表明；４种中草药对细胞的５０％毒性浓度（ＣＤ５０）分别为乾坤宁〉６４０ｍｇ／Ｌ，双黄连针剂〉６４０ｍｇ／Ｌ，复方仙茅浸膏水提取液１６０ｇ／Ｌ（生药计算），复方黄芪浸膏水提取液３２０ｇ／Ｌ（生药计算）。对病毒复制指标ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ和细胞内ＨＢＶＤＮＡ的５０％抑制浓度（ＩＤ５０     

丙型肝炎病毒E2蛋白作为酵母双杂交体系"饵"载体的构建及表达

目的 :用丙型肝炎 (丙肝 )病毒 (hepatitisCvirus,HCV)胞膜蛋白 2 (envelopeprotein 2 ,E2 )胞外区片段 ,构建酵母双杂交体系中“饵”载体 ,明确其在酵母细胞中的表达 ,排除自身激活作用 ,验证其能否用于酵母双杂交体系筛选cDNA文库。方法 :设计引物 ,从本室构建的含中国株Ⅲ型HCVE2片段的载体上 ,扩增出不包含C末端跨膜区的E2片段E2 6 6 1,经EcoRI和PstI双酶切后 ,克隆到酵母双杂交的“饵”载体pAS2 1质粒上 ,构建成载体pAS2 1 E2 6 6 1。阳性克隆经EcoRI和PstI双酶切鉴定后 ,转入酵母中 ,用酵母蛋白抽提物作Western杂交 ,证实其表达 ;滤膜印记杂交验证其有无自身激活作用。结果 :所构建的载体 pAS2 1 E2 6 6 1双酶切后 ,片段大小正确 ;转入酵母后 ,提取酵母质粒 ,PCR扩增出预期大小的片段 ,Western杂交出现阳性条带 ;滤膜杂交 ,转有 pAS2 1 E2 6 6 1和阴性对照pLAM5 ' 1的酵母菌落没有激活报告基因 ,而GAL4全长的阳性对照菌落变为蓝色。结论 :含有HCVE2 6 6 1的“饵”载体构建正确 ,在酵母细胞中能表达出E2蛋白 ,并且没有自身激活报告基因的功能 ,能够应用于酵母双杂交体系。