经颅多普勒与颈动脉超声检测缺血性脑血管疾病对比研究

目的:研究经颅多普勒与颈动脉超声检测缺血性脑血管疾病的临床价值;方法:选择缺血性脑卒中患者作为观察组、健康者作为对照组,进行经颅多普勒与颈动脉超声检查,并检测TG(甘油三酯)、TC(胆固醇)、LDL(低密度脂蛋白)、(高密度脂蛋白)、(载脂蛋白A-Ⅰ)、ApoB(载脂蛋白B);结果:经颅多普勒联合颈动脉超声检测的敏感性96.76%、阳性预测值96.76%、阴性预测值100%,均明显高于单独采用经颅多普勒与颈动脉超声检测,TG、TC、LDL、ApoB水平低于单独采用经颅多普勒与颈动脉超声检测,HDL和ApoA-Ⅰ水平高于单独采用经颅多普勒与颈动脉超声检测;结论:经颅多普勒联合颈动脉超声检测能够提高脑血管疾病诊断的敏感性、改善患者的血脂代谢水平,值得在临床推广使用。     

胰腺癌大鼠胰腺上皮内瘤变的研究

目的 建立SD鼠胰腺癌模型并探讨其癌变过程中病理形态学改变及胰腺上皮内瘤变（PanIN）的计数和分级。方法 将二甲基苯并蒽（DMBA）置入胰实质内作为实验组（A组）及设立曲古霉素（TSA）干预组（B组）,3～5个月内处死观察胰腺癌发生情况,苏木素-伊红（HE）染色镜下观察胰腺病理学变化及PanIN计数和分级。结果 A组（实验组）发癌率为48．6％（18／37）,其中胰腺导管癌17例和纤维肉瘤1例;B组发癌率为33．3％（12／36）,其中胰腺导管癌11例和纤维肉瘤1例;A组肿块最大径明显大于B组（P〈0．05）;C组（对照组）胰腺及A、B组胰腺外主要脏器均未见肿瘤发生和无明显病理学改变。A组癌旁组织高级PanIN（HpanIN）数高于B组各时段,差异无统计学意义（P〉0．05）;A组非癌胰腺组织各时段HpanlN数高于B组,差异无统计学意义（P〉0．05）;A组和B组3个月鼠胰腺HpanIN数明显低于4个月鼠和5个月鼠,差异有统计学意义（P〈0．05）;C组仅见1个HpanIN,均明显低于A、B组鼠（P〈0．01）。结论 DMBA置入胰实质内可在短期获得较高的SD鼠胰腺癌发生率,TSA能抑制胰腺癌的发生和生长;HPanIN可能是胰腺导管癌发生过程中必不可少的重要病理形态学改变。     

伪连续动脉自旋标记成像评估出血型烟雾病患者脑血流动力学研究

目的 基于伪连续动脉自旋标记成像(pseudo-continuous arterial spin labeling,pCASL)技术探讨成人烟雾病出血后脑血流动力学改变.材料与方法 将首都医科大学附属宣武医院2016年12月至2019年4月收治的32例出血型或缺血型成人烟雾病患者共计38个阳性征象半球作为研究对象,其中...     

谷氨酸转运体GLT调控星形胶质细胞与神经元交互作用对癫痫发作的影响

谷氨酸是中枢神经系统中的主要兴奋性神经递质,可引起兴奋性信号传递,后被星形胶质细胞上的谷氨酸转运体（GLT）吸收以保持突触间隙谷氨酸最佳的浓度。脑中共有五种GLT,占主要地位的是谷氨酸-天冬氨酸转运体（GLAST）和谷氨酸转运体-1(GLT-1),及一部分的EAAT3、EAAT4,EAAT5作为补充。兴奋毒性与各种神经系统疾病有关,GLT的失调可能在兴奋毒性和相关神经病变中起重要作用。GLT调节谷氨酸浓度的机制一直是开发癫痫药物的一个重要领域,包括β-内酰胺类抗生素、雌激素/选择性雌激素受体调节剂（SERMs）、生长因子等药理制剂已被广泛应用。在增强GLT表达和提高谷氨酸摄取的功能方面显示出显著的功效,本文将讨论GLT改变与癫痫机制的关联。     

大鼠卒中后肠道菌群紊乱与抑郁的关系

目的探讨大鼠肠道菌群紊乱与卒中后抑郁的关系。方法取清洁级SD大鼠30只,按数字表法分为空白对照组、假手术组、粪菌移植组、假粪菌移植组、卒中后抑郁组5组,每组6只大鼠。对空白对照组大鼠常规饲养,假手术组仅在局部切开皮肤,游离颈动脉后直接缝合切口,粪菌移植组经直肠灌注卒中抑郁患者粪便细菌上清液进行粪菌移植,假粪菌移植组采用等量等渗盐水灌肠,卒中后抑郁组采用单侧颈总动脉不完全结扎法,配合孤养结合利血平注射法造模。在实验进行第7、14、21天通过蔗糖水试验、旷野试验观察其行为学改变,评价动物造模情况。造模成功后,检测血清单胺类神经递质及大鼠肠道细菌群落构成情况。结果 (1)第14、21天,粪菌移植组大鼠糖水消耗量、垂直运动及水平运动明显少于空白对照组和假粪菌移植组(均P0.05),卒中后抑郁组大鼠糖水消耗量明显少于空白对照组和假手术组(均P0.05)。(2)粪菌移植组大鼠大脑中肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺含量较空白对照组和假粪菌移植组明显降低(均P0.05);卒中后抑郁组大鼠大脑中肾上腺素含量较空白对照组明显降低(P0.05),多巴胺、5-羟色胺含量较空白对照组和假手术组明显降低(均P0.05)。(3)粪菌移植组大鼠肠道中普雷沃菌属、颤克杆菌属含量较空白对照组和假粪菌移植组明显降低(均P0.05),大肠杆菌/志贺杆菌属含量较假粪菌移植组明显降低(P0.05),卒中后抑郁组大鼠肠道中普雷沃菌属、大肠杆菌/志贺杆菌属含量较空白对照组和假手术组明显减少,颤克杆菌属含量较空白对照组明显减少(P0.05)。结论大鼠脑内单胺类神经递质水平变化及肠道菌群构成的改变,尤其是大肠杆菌/志贺杆菌属、普雷沃菌属、颤克杆菌属比例的减低,在一定程度上参与了卒中后抑郁大鼠模型的病情变化。     

马齿苋胶囊加中药灌肠治疗溃疡性结肠炎37例

目的:观察马齿苋胶囊加中药结肠炎灌肠液对溃疡性结肠炎的疗效及不良反应。方法:71例患者随机分为治疗组37例,给予口服马齿苋胶囊,同时给予结肠炎灌肠液200ml灌肠;对照组34例给予口服柳氮磺胺吡啶片,比较两组在临床症状、肠镜下、组织学方面的变化。结果:两组在临床症状、肠镜下表现、组织学进步方面(总有效率分别为91.8%和76.5%,86.5%和61.8%,78.3%和61.7%),差异具有显著性意义(P<0.01)。结论:马齿苋胶囊配合结肠炎灌肠液治疗本病疗效满意,不良反应小。     

SD大鼠胰腺癌模型及其化学趋化因子mRNA表达与MC计数的关系研究

目的将二甲基苯并蒽（DMBA）置入SD大鼠胰腺内建立胰腺癌模型,在此基础上研究胰腺导管癌和非癌胰腺组织IL-8,MCP-1,MIP-1α mRNA的表达及其与肥大细胞（mast cell,MC）计数的关系。方法SD大鼠90只,随机分成3组,即DMBA组、TSA干预组和对照组,喂养3～5月处死,观察胰腺癌发生情况;常规石蜡切片行胰腺癌和非癌胰腺组织3种mRNA原位杂交染色及MC免疫组化染色。结果①模型组（A组）3～5月癌症发生率为48．7％（18／37）。B组3～5月癌症发生率为33．3％（12／36）。A组肿块直径明显大于B组（P=0．022）,A组和B组纤维肉瘤均发生胰腺外转移。部分A和B组非癌胰腺组织可看到中～重度导管上皮不典型增生。胰腺外主要脏器未见肿瘤发生及其他病变。②除B组胰腺导管癌MCP-1 mRNA阳性率与非癌组织无统计学差异外,A组和B组胰腺导管癌3种mRNA表达阳性率及其评分明显高于非癌组织（P〈0．01）,C组均呈阴性表达;A组胰腺导管癌3种mRNA表达阳性率及其评分均明显高于B组（P〈0．05）。③A组和B组胰腺导管癌MC计数明显高于非癌组织和C组（P〈0．05）;A组胰腺导管癌MC计数明显高于B组（P〈0．05）;A和B组中3～4月组胰腺导管癌MC计数明显低于5月组（P〈0．01）。④3种化学趋化因子mRNA阳性胰腺癌MC计数明显高于阴性者（P〈0．05）,其评分值与MC计数呈密切正相关（rIL-8=0．42,rMCP-1=0．48,rMIP-1α=0．55,P值均〈0．05）。结论较大剂量DMBA置入胰实质内可在短期获得较高的SD大鼠胰腺癌发生率,TSA能抑制胰腺癌发生和生长,其作用可能与抑制化学趋化因子的表达和MC浸润有关;3种化学趋化因子和MC可能与胰腺癌发生发展有较密切关系。     

加味柴胡龙骨牡蛎汤对戊四唑点燃型癫痫大鼠脑内γ-氨基丁酸、谷氨酸含量的影响

目的：研究加味柴胡龙骨牡蛎汤对戊四唑点燃型癫痫大鼠脑内γ-氨基丁酸（GABA）、谷氨酸（GLU）含量的影响,探讨其抗癫痫的作用机理。方法：48只实验大鼠造模后,分别给予加味大柴胡龙骨牡蛎汤、丙戊酸钠灌胃28天,采用高效液相色谱-紫外检测法,观察大鼠大脑皮质、双侧海马GABA,GLU含量的变化。结果：实验第14、28天。大、小剂量组和丙戊酸钠组均能有效延长大鼠惊厥发作潜伏期,与模型组比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;大剂量组明显优于丙戊酸钠组（P〈0．05）。实验第28天,与正常组比较,模型组海马、皮质GABA均显著降低（P〈0．05）,海马、皮质GLU含量均显著升高（P〈0.05）。治疗后大剂量组、丙戊酸钠组皮质、海马GABA含量较模型组均有显著升高（P〈0．05）,GLU含量均显著低于模型组（P〈0．05）。大剂量组与小剂量组比较,皮质GABA升高,海马、皮质GLU降低,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味柴胡龙骨牡蛎汤能显著抑制大鼠戊四唑点燃发作,其疗效与药物剂量呈正相关,作用机制可能与其降低大脑GLU含量,增加大脑GABA含量,影响GABA代谢有关。     

马齿苋对炎症性肠病癌变的影响

中药马齿苋能够有效控制肠道慢性炎症，并通过IL-6／STAT3信号通路降低炎症癌变率。进一步研究马齿苋抗癌的有效成分，能够为中医药防治炎症性肠病癌变提供新思路。     

大鼠胰腺癌和非癌胰腺组织中胰岛素样生长因子及其受体的表达

例纤维肉瘤IGF-1和IGF-1R均阴性表达.结论 较大剂量DMBA置入胰实质内可在短期内获得较高胰腺癌发生率,TSA能抑制胰腺癌的生长,其作用可能与抑制IGF-1和IGF-1R合成和分泌有关.IGF-1和IGF-1R在DMBA诱癌发生过程中可能起着重要促癌作用.