SPERMIDINE RADIOIMMUNOASSAY IN MONITOR OF PRECANCEROUS LESIONS OF ESOPHAGUS

Serum spermidine was assayed by radioimmuno-assay in different stages of esophageal carcinogenesis in the population from high risk area of esophageal cancer, Linxian County. The serum spermidine values were 76.94 74.38 ng ml in 36 normal individuals; 115.71 113.45 ng/ml in 35 patients with marked epithelial hyperplasia (MEH) and 294.48 135.36 ng/ml in 31 patients with early esophageal cancer. Patients with MEH were given intervention treatment by Aminoretinoic Ester or Anticancer B or placebo (starch) as controls. One year later, samples from the population were collected again for serum spermidine msasurement. The values were 95.8 68.2 ng/ml in 27 normals; 125.1±72.9 ng/ml in 62 patients with MEH treated by Anticancer B; 125.6± 117.2 ng/ml in 64 patients with MEH treated by Aminoretinoic Ester; 162.4±76.6 ng/ml in 62 controls and 210.5±182.9 ng/ml in 44 patients with early esophageal cancer.The results showed that spermidine radioim-munoassay could reflect the tendency of esophageal precancerous     

糖基化改变与肿瘤的基础研究

细胞在生长、发育、分化的各个阶段,包括癌变的过程中,糖基化对细胞和蛋白质功能的调节方面起着重要作用。它参与蛋白质肽链的折叠、聚合、成熟和运输,癌变中是癌细胞表面的终端信号。已明确的与脂质或蛋白质结合的糖基类型在百种以上,糖基化形成糖蛋白和糖脂,糖基链包被在外围,可分为乳糖、胞糖、节苷脂三个系列。     

胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的酶免疫分析

本文建立了胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ(PGⅠ、PGⅠ)的酶免疫分析(EIA)方法。将抗PGⅠ单抗PGA4或抗PGⅡ单抗PGC8包被在板条微孔内,制成固相抗体,用过碘酸钠方法将抗PGⅠ单抗PGA7或抗PGⅡ单抗PGC10与辣根过氧化物酶相联结,成为标记抗体,二者与不同量的PGⅠ、Ⅱ标准品在磷酸缓冲液中保温反应后,根据测量数据画出标准曲线。对于PGⅠ、PGⅡBmax/B0分别为72.0和61.5,非特异结合分别小于1.3%和小于1.6%,灵敏度均为0.5ng/mL,批内CV分别为5.5%和6.8%,批间CV分别为12.0%和13.5%,回收率分别为98.5%和97.9%。测定40例胃癌组及40名正常组血清PGⅠ和PGⅡ,结果显示,胃癌血清PGⅠ低于正常组(P<0.001),PGⅡ高于正常组(P<0.01),PGⅠ/PGⅡ比值低于正常组(P<0.001)。新建PGⅠ、ⅡEIA与现行PGⅠ、ⅡIRMA具有良好的相关性。     

高灵敏度C-反应蛋白酶免疫分析及其临床应用

本文建立了高灵敏度C-反应蛋白的酶免疫分析(hs-CRP EIA或hs-CRP ELISA)方法.取抗CRP单克隆抗体C1在0.05mol/L pH9.0的碳酸缓冲液中将其包被在板条微孔内,成为固相抗体,以过碘酸钠方法将抗CRP单抗E11与辣根过氧化物酶相联结,成为标记抗体,与不同量的CRP标准品在磷酸缓冲液中保温反应,完成标准曲线.Bmax/B0为61.5,非特异结合小于1.6%,灵敏度小于0.1mg/L,批内CV为5.8%,批间CV为11.5%,回收率为98.8%.测定正常人450名:包括50岁以下270名,其中男160名、女110名,血清hs-CRP分别为1.34±0.80mg/L和1.25±0.92mg/L;50岁以上180名,其中男96名、女84名,hs-CRP分别为2.23±1.21mg/L和2.01±1.45mg/L.50岁以上组,血清hs-CRP值显著高于50岁以下组(P<0.01).测定急性心肌梗死12例,血清hs-CRP为51.6±20.1mg/L,显著高于正常人组(P<0.0001),其他心血管疾病14例,hs-CRP也都显著高于正常人组(P<0.001),肺癌10例,hs-CRP为18.2±8.34mg/L,显著高于正常人组(P<0.001),其他肿瘤14例,hs-CRP也都显著高于正常人组(P<0.001).新建hs-CRP ELISA与现行hs-CRP IRMA具有良好的相关性:Y=0.9198X, r2=0.9186.     

肿瘤相关胰蛋白酶原-2的研究进展

胰蛋白酶原-2(trypsinogen-2,T-2)是一种丝氨酸蛋白酶,由于它和肿瘤有密切关系,故又称为肿瘤相关胰蛋白酶原-2(TAT-2).TAT-2特征:(1)很多肿瘤细胞株和人体肿瘤均表达TAT-2,在临床上有辅助诊断的意义;(2)它与肿瘤的侵袭和播散机制有关,因为TAT-2可直接或间接地引起肿瘤周围基质蛋白的水解而形成肿瘤的侵袭;(3)TAT-2抑制剂(TATI)可抑制肿瘤侵袭;(4)TAT-2多产生于胰腺外的器官或组织.另外,T-2为急性胰腺炎的诊断指标,临床上应意鉴别.     

肿瘤相关胰蛋白酶原-2免疫放射分析

本文建立了肿瘤相关胰蛋白酶原-2(TAT-2)IRMA,并初步应用于临床, 以探讨其对肿瘤早期诊断的可能性.以抗TAT-2 McAb T2C和T2L分别作为捕捉抗体和标记抗体.在pH9.6的碳酸缓冲液中, 将McAb T2C包被小珠, 成为固相抗体;用氯胺T方法将McAb T2L制成125I-标记抗体;并将两株McAb与不同量的TAT-2标准品, 在pH7.5的磷酸缓冲液中保温反应, 制作TAT-2标准曲线.检测肿瘤患者及正常人血清或尿液TAT-2含量, 并作对比.结果表明, 测定的TAT-2标准曲线(N=10):Bmax/T=(22±3.2)%, Bmax/B0=689.2±35.6倍, 非特异结合率小于0.5%, 检测下限在0.5ng/mL;批内CV为(4.3±0.26)%, 批间CV为(10.6±1.2)%;平均回收率为(98.5±3.1)%和(97.9±2.3)%.正常人血清(87份)和尿(20份)TAT-2浓度为7.58±5.46ng/mL和3.11±1.62ng/mL; 胃癌患者(45例)的血清TAT-2浓度63.2±62.9ng/mL, 胰腺癌和胆管癌患者(12例)和其它各种转移癌患者(16例)尿TAT-2浓度为236.6±185.3ng/mL, 104.9±171.2ng/mL;3组癌症患者血清、尿TAT-2浓度与正常人相比, 差别非常显著(P值均小于0.001).因此, TAT-2有希望成为一项肿瘤辅助诊断指标.     

肿瘤标志物放射免疫分析进展

本文从免疫分析总体发展的过程中展示了肿瘤标志物分析的进展.从经典的竞争性RIA到以IRMA开始的非竞争性免疫分析和多分析物微点阵的出现,其中非竞争分析的成功是一个历史性转折.肿瘤标志物的诞生恰遇这一变革,大都直接采用了先进的抗体标记、双位点、夹心式非竞争性分析技术.根据位点占据的理论,竞争性分析本质上属于间接测定,非竞争性分析属于直接测定;直接量度比间接推导的结果更为精确.因此,直接测量的非竞争性方式是达到分析结果高精确、高灵敏以及其他优越性的最关键因素.在同样条件下非竞争分析的灵敏度可比竞争性分析高一百倍以上.在非竞争分析中非特异性结合很容易达到1%以下,在最佳条件下甚至可以达到0.01%,此时的灵敏度可再上升两个数量级.非竞争分析的优越性同样体现在微点阵分析中.微点阵分析是免疫分析中新的分支,尚在发展之中,肿瘤标志物检测及一般临床常规诊断对它尚无明显需求,它的主要潜力将在大规模筛选实验之中.     

CA－125免疫放射分析的稳定性研究

本文报导了以抗卵巢癌肿瘤抗原的单克隆抗体ＯＶ１９７作为捕捉抗体，以ＯＶ１８５为标记抗体的碘标固相双位点夹心式ＣＡ－１２５免疫放射分析（ＩＲＭＡ）的稳定性研究。实验结果表明，固相抗体珠、标记抗体、标准及保温液在４℃存放４周仍可获得理想的实验结果。３７℃存放固相珠时，各标准点结合率降低，并且非特异性吸附升高。     

肿瘤标志物CA-242免疫放射分析的临床应用

在恶性肿瘤的早期诊断中，肿瘤标志物的检测已成为重要的研究课题。近年来相继出现了ＣＡ１２５，ＣＡ５０等ＣＡ系列肿瘤标志物，为肿瘤诊断、随访和监测提供了更多的手段。我们从国外引进肿瘤标志物的单克隆抗体Ｃ２４１和Ｃ２４２，并建立了ＣＡ２４２夹心的...     

INHIBITORY EFFECT OF DEMO ON THE GROWTH OF TRANSPLANTED HUMAN COLON CANCER IN NUDE MICE

A human colon cancer cell line Hce- 8693 was heterotransplanted in nude mice. Polyamine blosythesis Inhibitor a- dlfiuoromethylomithine (DFMO ) show a marked reproducible inhibition in this model. The size and weight of transplanted tumor In DFMO group were smaller than those of the control group and the average inhibition rate was 72.8% (P < 0.001) . DFMO showed higher tumor inhibitory rate than 5-Fu (35. 4%) (P<0. 001) . Furthermore. DFMO demonstrated less severe bone marrow inhibition in the nude mice than 5-Fu (20. 0% Vs 53. 2%. P<0. 001) .There was no synergistic action in these two drugs at the experimental dose. The concentration of putrescine and spermidine in the plasma and tumor tissue in the DFMO group were 70% lower than those of the control group (P<0. 001) . These results indicate that the anti-tumor effect of DFMO might be explained by the inhibition of polyamine biosynthesis and this study provides an experimental basis for future clinical application of DFMO.