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总结再生诊断穿刺针灭菌前后的环节监控。诊断穿刺针灭菌前环节监控包括污物分类处理、严格洗涤、包装,严格灭菌并质量监控,灭菌后环节监控包括检查、存放及发放。通过环节监控,100%灭菌诊断穿刺针无致病微生物及非致病微生物,无细菌芽孢和真菌孢子,无致热源物质,确保再生诊断穿刺针的安全使用。 相似文献
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目的 通过对剖宫产患者围手术期抗菌药物应用情况分析,为临床合理用药提供分析依据。方法 采用回顾性调查方法,对本院2008年1月—2009年10月868例剖宫产患者抗菌药物应用情况进行分析。结果 2008年1月—2008年12月468例剖宫产患者(第1组) 与2009年1月—2009年10月400例剖宫产患者(第2组)在围手术期100%应用了抗菌药物。但第2组根据临床情况予以合理用药,收到了良好的效果。结论 通过干预与临床结合,我院剖宫产患者围手术期抗菌药物预防性应用已日趋合理。 相似文献
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目的建立HPLC-MS/MS测定人血浆中赖诺普利的浓度并研究其药动学特征,为该药的临床应用提供依据。方法20名健康受试者单剂量口服赖诺普利片20 mg后,采用HPLC-MS/MS测定其血药浓度,利用DAS软件对血药浓度-时间数据进行药动学模型拟合和参数计算,应用AIC法判别房室模型。结果血浆中赖诺普利在2.0~200 ng.mL-1内线性关系良好(r=0.997 5),平均回收率为88.8%,日内RSD≤6.62%,日间RSD≤13.0%。最佳房室模型为单室模型(Wi=1/C2,AIC=4.61),主要药动学参数t1/2为(10.91±3.71)h,tmax为(6.65±1.50)h,Cmax为(98.15±23.66)ng.mL-1,Ka为(0.83±1.28)h-1,Vd/F为(220.70±62.82)L,AUC0-72为(1 437.41±399.68)ng.h.mL-1,AUC0-∞为(1 516.54±376.83)ng.h.mL-1。结论该分析方法专属性强、灵敏度高,适合大样本分析,满足临床血药浓度监测的要求并适用于药动学领域的研究。 相似文献
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目的 通过对剖宫产患者围手术期抗菌药物应用情况分析,为临床合理用药提供分析依据。方法 采用回顾性调查方法,对本院2008年1月—2009年10月868例剖宫产患者抗菌药物应用情况进行分析。结果 2008年1月—2008年12月468例剖宫产患者(第1组) 与2009年1月—2009年10月400例剖宫产患者(第2组)在围手术期100%应用了抗菌药物。但第2组根据临床情况予以合理用药,收到了良好的效果。结论 通过干预与临床结合,我院剖宫产患者围手术期抗菌药物预防性应用已日趋合理。 相似文献
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