如果不加进这些烦恼

周末回家看老妈,我兴冲冲地买了她爱吃的蒜苔、金针菇、豆腐皮……还专门在商场买了一个按摩椅。这个按摩椅,我是货比很多家之后才买的,应该是老妈最喜欢的,而且我已经提前编好了价格,会让她觉得＂物美价廉＂。     

复方季铵盐消毒液对生物安全三级实验室新型冠状病毒消毒效果研究

目的 探讨在生物安全三级实验室（P3实验室）内以复方季铵盐消毒液（MCP）取代次氯酸钠作为新型冠状病毒（SARS-CoV-2）主要消毒剂的可行性。方法 配制体积百分浓度为2%、5%和100%的MCP以及含有效氯250、500或1 000 mg/L的次氯酸钠消毒液,采用凝胶过滤悬液定量消毒试验方法,在消毒剂与病毒液以体积比为1:2、1:1、2:1、5:1混合条件下分别作用1 min,测定MCP和次氯酸钠对SARS-CoV-2的灭活效果。结果 不同浓度和不同配比条件下的2种消毒液对悬液内的SARS-CoV-2灭活对数值均> 4.0。该MCP消毒液保存90 d,对新型冠状病毒的消毒效果无明显降低。结论 MCP消毒液和次氯酸钠消毒液对新型冠状病毒消毒效果良好,可用MCP替代次氯酸钠消毒液作为P3实验室有效消毒剂。     

靶控输注丙泊酚复合瑞芬太尼用于喉罩麻醉的效果分析

目的 观察靶控输注丙泊酚复合瑞芬太尼用于喉罩麻醉的效果.方法 将该院2010年1月-2012年12月收治的进行腹腔镜手术患者120例随机分为观察组和对照组各60例.对照组患者进行单纯靶控输注丙泊酚麻醉,观察组采用靶控输注瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉.比较2组麻醉起效时间、麻醉时间、丙泊酚用药量及停药后恢复时间.观察记录2组患者麻醉前后的血压、心率及血氧饱和度变化情况.结果 观察组麻醉起效时间、麻醉时间及停药后恢复时间均短于对照组,丙泊酚用药量少于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.麻醉诱导后2组患者的血氧饱和度、血压、心率比较有变化,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 靶控输注瑞芬太尼复合丙泊酚用于喉罩麻醉有着明显的应用效果,且清醒后患者不良反应小,安全有效,可在临床上广泛应用.     

2004-2012年济南市艾滋病抗病毒治疗效果分析

目的了解济南市艾滋病患者抗病毒治疗情况,为进一步提高抗病毒治疗效果提供科学依据。方法利用国家艾滋病网络直报系统有关患者抗病毒治疗随访记录和相关检测信息,分析治疗患者的人口学特征、治疗方案、CD4＋T淋巴细胞计数和病毒载量等相关信息。结果 2004-2012年济南市累计治疗218例艾滋病患者,治疗后生存时间中位数为18个月,QL~QΜ为7~32个月,治疗后前3个月内CD4＋T淋巴细胞数月均增加41.09个/μl,治疗1年后117例（84.2%）患者的病毒载量被抑制。基线CD4＋T细胞计数水平不同,生存曲线存在明显差异。结论治疗前基线CD4＋T淋巴细胞计数对治疗效果,尤其是生存时间影响较大,选定治疗时机尤为重要。     

北京市2009-2012年儿童预防接种证查验结果分析北大核心CSCD

预防接种是控制和预防传染病最经济、最有效的手段。在托幼园所、学校等集体单位,由于人口密度大,相互接触密切频繁,一旦出现传染病,很容易引起传播甚至流行。而预防接种证查验补种制度是建立传染病免疫屏障和控制传染病在校园内传播的有效手段。     

门诊中医药治疗扩张型心肌病效果观察

地方病性克山病、冠状动脉粥样硬化性心脏病,各种原因的心肌炎和风湿性心脏病如不能及时有效治疗,最后都可发展为扩张型心肌病。虽病因不同,但临术上都有心脏扩大,收缩功能下降,可发生各型心律失常和充血性心力衰竭,预后极差。目前治疗原则是针对心力衰竭预后极差。目前治疗原则是针对心力衰竭和纠正各种心律失常^[1]。我院心肌病门诊应用纯中药治疗扩张型心肌病取得了较好疗效,现报道如下。     

门诊高血压病患者防治常见误区

我国人群高血压病患病率为18.8%,而知晓率约为30.2%,治疗率约24.7%,能有效控制率仅约6.1%。许多高血压病患者虽然清楚的知道自身高血压病状态,也知晓其危害性,但对用药物治疗方面则存在各种误区。因此,治疗率和有效控制率很低,高血压防治常见误区通常有以下几类。     

胃癌中Ki67与pl6的表达及相关性探讨

目的分析胃炎组织、不典型增生组织和癌组织中Ki67和p16的表达情况,探讨其与胃组织癌变的关系及作为早期癌变生物学标志的可能性。方法应用免疫组织化学SP法对22例胃炎组织、80例不典型增生组织及6O例胃癌组织中的Ki67和pl6的表达情况进行检测。结果在胃炎组织、不典型增生组织及胃癌组织中Ki67则呈递增趋势,而pl6的表达阳性率呈递减趋势;结果显示Ki67和pl6表达阳性率与胃黏膜组织从胃炎至不典型增生再至癌变这一过程均相关(P0.05)。Ki67的表达与胃癌的Lauren分型、浸润深度、淋巴结转移有关,与分化程度无关。Pl6的表达与胃癌的Lauren分型、分化程度、浸润深度无关,与淋巴结转移有关。Ki67和pl6的表达在胃癌组织中呈负相关(P0.05)。结论 Ki67和pl6的表达异常与胃癌的癌变过程相关,两者有可能成为胃组织早期癌变的分子标记物。